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Taxi STEP (Soziale Netzwerke, Technologie und Bewegung durch Schrittzähler)

1. Juli 2025 aktualisiert von: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Diese Studie ist in vier Gruppen unterteilt. Gruppe 1 umfasst Gesundheitsmessen, die in NYC-Taxigaragebasen und Flughafentaxis mit Parkplätzen und Schrittzählern durchgeführt werden. Gruppe 2 umfasst Gesundheitsmessen, Schrittzähler und Textnachrichten, um das Gehen zu erleichtern und einen gesünderen Lebensstil zu führen. Gruppe 3 umfasst Gesundheitsmessen, Schrittzähler und die Unterstützung sozialer Netzwerke. Gruppe 4 umfasst Gesundheitsmessen, Schrittzähler, Textnachrichten und die Unterstützung sozialer Netzwerke.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
290

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich
  • Über 21 Jahre alt
  • Planen Sie mindestens 7 Monate in NYC zu bleiben
  • Lizenzierter Taxifahrer für mindestens drei Monate
  • Spricht Englisch, Bengali, Hindi, Spanisch oder Französisch
  • Besitzt derzeit ein Mobiltelefon, nutzt SMS-Dienste und ist bereit, SMS für diese Studie zu akzeptieren

Ausschlusskriterien:

  • Teilzeitkraftfahrer (weniger als 5 Schichten/Woche, insgesamt weniger als 35 Stunden pro Woche)

  • Anamnese von kardiovaskulären Erkrankungen oder anderen Erkrankungen (z. schwere Arthrose), die ihn am Gehen hindert

    • Bitte beachten Sie: Alle Einschluss-/Ausschlusskriterien basieren auf selbst berichteten Informationen, die während des Studien-Screening-Verfahrens erfasst wurden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Gesundheitsmesse + Schrittzähler
Die Teilnehmer erhalten kostenlose Gewichts-, Größen-, Taillen- und Blutdrucktests auf Gesundheitsmessen, die in NYC-Taxigaragen und Flughafentaxi-Parkplätzen stationiert sind. Das Personal der Gesundheitsmesse wird sich um die Teilnehmer kümmern, die aufgrund eines zu hohen Blutdrucks oder eines anderen ungewöhnlichen Ergebnisses, das eine ärztliche Nachsorge erfordert, einen Arzt aufsuchen müssen. Alle Teilnehmer erhalten einen Schrittzähler mit Anweisungen zur Verwendung, um ihre täglichen Schrittzahlen zu verfolgen. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip per Umschlag ausgewählt, der von der Abteilung für Epidemiologie und Biostatistik von Memorial Sloan Kettering während eines persönlichen Treffens nach Abschluss der einmonatigen Einlaufphase oder per Telefon bereitgestellt wird, falls wir sie nicht persönlich treffen können.
Sonstiges: Gesundheitsmesse
Die Prüfung umfasst Gewichts-, Größen-, Taillen- und Blutdruckprüfungen. Für den Fall, dass sich die Teilnehmer nicht persönlich zu Gesundheitsmessungen treffen können, akzeptiert das Personal selbst gemeldete Messungen per Telefon.
Sonstiges: Schrittzähler
Die drahtlosen Schrittzähler von Fitbit One/Alta/Inspire messen Schritte, verbrannte Kalorien, zurückgelegte Entfernung und Schlafmuster. Der Fitbit Alta/Inspire sendet auch Bewegungserinnerungen, d. h. Benachrichtigungen, die den Träger daran erinnern, mindestens 250 Schritte pro Stunde zu gehen. Wenn der Träger innerhalb einer Stunde keine 250 Schritte gegangen ist, vibriert das Gerät und sendet 10 Minuten vor der vollen Stunde eine Bildschirmerinnerung. Die Bewegungserinnerungen werden während der Baseline deaktiviert und bei der Randomisierung für alle Teilnehmer aktiviert.
Experimental: Gesundheitsmesse, Schrittzähler + Textnachrichten
Zusätzlich zu den Gesundheitsmessediensten mit allgemeiner Nachsorge und der Bereitstellung eines Schrittzählers für jeden Fahrer mit Anweisungen zur Verwendung des Geräts zur Verfolgung der täglichen Schrittzahl erhalten alle Teilnehmer dieser Gruppe täglich Ratschläge zu einer gesunden Lebensweise und ermutigende Botschaften zum Durchlaufen Textnachrichten, die vom Studienpersonal an das Mobiltelefon der Teilnehmer gesendet werden. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip per Umschlag ausgewählt, der von der Abteilung für Epidemiologie und Biostatistik von Memorial Sloan Kettering während eines persönlichen Treffens nach Abschluss der einmonatigen Einlaufphase oder per Telefon bereitgestellt wird, falls wir sie nicht persönlich treffen können.
Sonstiges: Gesundheitsmesse
Die Prüfung umfasst Gewichts-, Größen-, Taillen- und Blutdruckprüfungen. Für den Fall, dass sich die Teilnehmer nicht persönlich zu Gesundheitsmessungen treffen können, akzeptiert das Personal selbst gemeldete Messungen per Telefon.
Sonstiges: Schrittzähler
Die drahtlosen Schrittzähler von Fitbit One/Alta/Inspire messen Schritte, verbrannte Kalorien, zurückgelegte Entfernung und Schlafmuster. Der Fitbit Alta/Inspire sendet auch Bewegungserinnerungen, d. h. Benachrichtigungen, die den Träger daran erinnern, mindestens 250 Schritte pro Stunde zu gehen. Wenn der Träger innerhalb einer Stunde keine 250 Schritte gegangen ist, vibriert das Gerät und sendet 10 Minuten vor der vollen Stunde eine Bildschirmerinnerung. Die Bewegungserinnerungen werden während der Baseline deaktiviert und bei der Randomisierung für alle Teilnehmer aktiviert.
Sonstiges: Simsen
Tägliche Tipps für ein gesundes Leben und ermutigende Nachrichten zum Gehen durch Textnachrichten
Experimental: Gesundheitsmesse, Schrittzähler, Unterstützung sozialer Netzwerke
Jeder Teilnehmer dieser Gruppe erhält die Gesundheitsmesse-Services mit allgemeiner Nachsorge sowie einen Schrittzähler mit Anweisungen zur Verwendung des Geräts zur Verfolgung der täglichen Schrittzahl. Darüber hinaus werden die Teilnehmer dieser Gruppe gebeten, die Namen von Familienmitgliedern oder Freunden anzugeben, die ein Team für soziale Unterstützungsnetzwerke bilden werden. Dieses Team wird die Teilnehmer ermutigen und daran erinnern, einen gesunden Lebensstil beizubehalten und die täglichen Gehaktivitäten zu erhöhen. Die Teilnehmer erhalten einen Leitfaden für soziale Netzwerke, um ihre Familie und/oder Freunde darin zu schulen, wie sie die Teilnehmer am besten motivieren können . Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip per Umschlag ausgewählt, der von der Abteilung für Epidemiologie und Biostatistik von Memorial Sloan Kettering während eines persönlichen Treffens nach Abschluss der einmonatigen Einlaufphase oder per Telefon bereitgestellt wird, falls wir sie nicht persönlich treffen können.
Sonstiges: Gesundheitsmesse
Die Prüfung umfasst Gewichts-, Größen-, Taillen- und Blutdruckprüfungen. Für den Fall, dass sich die Teilnehmer nicht persönlich zu Gesundheitsmessungen treffen können, akzeptiert das Personal selbst gemeldete Messungen per Telefon.
Sonstiges: Schrittzähler
Die drahtlosen Schrittzähler von Fitbit One/Alta/Inspire messen Schritte, verbrannte Kalorien, zurückgelegte Entfernung und Schlafmuster. Der Fitbit Alta/Inspire sendet auch Bewegungserinnerungen, d. h. Benachrichtigungen, die den Träger daran erinnern, mindestens 250 Schritte pro Stunde zu gehen. Wenn der Träger innerhalb einer Stunde keine 250 Schritte gegangen ist, vibriert das Gerät und sendet 10 Minuten vor der vollen Stunde eine Bildschirmerinnerung. Die Bewegungserinnerungen werden während der Baseline deaktiviert und bei der Randomisierung für alle Teilnehmer aktiviert.
Sonstiges: Unterstützung sozialer Netzwerke
Familie oder Freunde werden die Teilnehmer ermutigen und daran erinnern, einen gesunden Lebensstil beizubehalten und die täglichen Gehaktivitäten zu erhöhen
Experimental: Gesundheitsmesse, Schrittzähler, Textnachricht, Unterstützung sozialer Netzwerke
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten den Gesundheitsmesse-Service mit allgemeiner Nachsorge sowie einen Schrittzähler mit Anweisungen zur Verwendung des Geräts zur Verfolgung der täglichen Schrittzahl. Die Teilnehmer erhalten auch tägliche Tipps für eine gesunde Lebensweise durch ermutigende Textnachrichten zum Gehen durch Textnachrichten, die von unseren Mitarbeitern an die Mobiltelefone der Teilnehmer gesendet werden. Die Teilnehmer werden auch gebeten, die Namen von Familienmitgliedern oder Freunden anzugeben, die ein Team für soziale Unterstützungsnetzwerke bilden werden. Dieses Team wird die Teilnehmer ermutigen und daran erinnern, einen gesunden Lebensstil beizubehalten und die täglichen Gehaktivitäten zu erhöhen. Die Teilnehmer erhalten Werkzeuge, um ihre Familie und/oder Freunde darin zu schulen, wie sie die Fahrer am besten motivieren können. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip per Umschlag ausgewählt, der von der Abteilung für Epidemiologie und Biostatistik von Memorial Sloan Kettering während eines persönlichen Treffens nach Abschluss der einmonatigen Einlaufphase oder per Telefon bereitgestellt wird, falls wir sie nicht persönlich treffen können.
Sonstiges: Gesundheitsmesse
Die Prüfung umfasst Gewichts-, Größen-, Taillen- und Blutdruckprüfungen. Für den Fall, dass sich die Teilnehmer nicht persönlich zu Gesundheitsmessungen treffen können, akzeptiert das Personal selbst gemeldete Messungen per Telefon.
Sonstiges: Schrittzähler
Die drahtlosen Schrittzähler von Fitbit One/Alta/Inspire messen Schritte, verbrannte Kalorien, zurückgelegte Entfernung und Schlafmuster. Der Fitbit Alta/Inspire sendet auch Bewegungserinnerungen, d. h. Benachrichtigungen, die den Träger daran erinnern, mindestens 250 Schritte pro Stunde zu gehen. Wenn der Träger innerhalb einer Stunde keine 250 Schritte gegangen ist, vibriert das Gerät und sendet 10 Minuten vor der vollen Stunde eine Bildschirmerinnerung. Die Bewegungserinnerungen werden während der Baseline deaktiviert und bei der Randomisierung für alle Teilnehmer aktiviert.
Sonstiges: Simsen
Tägliche Tipps für ein gesundes Leben und ermutigende Nachrichten zum Gehen durch Textnachrichten
Sonstiges: Unterstützung sozialer Netzwerke
Familie oder Freunde werden die Teilnehmer ermutigen und daran erinnern, einen gesunden Lebensstil beizubehalten und die täglichen Gehaktivitäten zu erhöhen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erhöhen Sie die durchschnittliche tägliche Schrittzahl
Zeitfenster: 6 Monate nach Randomisierung
Erhöhen Sie die durchschnittliche Schrittzahl pro Tag
6 Monate nach Randomisierung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Francesca Gany, MD, MS, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2016

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Januar 2017

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Januar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 16-1659

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Körperliche konditionierung

  • NCT05050630
    Rekrutierung
    Phase-II-Studie mit Tirelizumab in Kombination mit einem R2-ICE-Schema zur Behandlung von rrDLBCL/HGBL
    Altersspanne ≥16 Jahre, Geschlecht unbegrenzt | Histopathologie bestätigtes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom oder hochgradiges B-Zell-Lymphom | Erhaltene vorherige Erstlinien-Chemotherapie für DLBCL oder HGBL, CR für vier Zyklen nicht erreicht oder rezidiviert | Mindestens eine positive Läsion gemäß den Lugano-Kriterien von 2014 für Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphom | ECOG Physical Status Score ist 0-3 | Die Forscher schätzten die Lebenserwartung auf mindestens drei Monate | Die schriftliche Einverständniserklärung verstehen und freiwillig unterschreiben

Klinische Studien zur Gesundheitsmesse

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Krankheiten

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Bedingungen

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