Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Taxi STEP (sosiale nettverk, teknologi og trening gjennom skrittellere)

1. juli 2025 oppdatert av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Denne studien er delt inn i fire grupper. Gruppe 1 inkluderer helsemesser implementert på taxigarasjebaser i NYC og flyplasstaxiholdeplasser og skrittellere. Gruppe 2 inkluderer helsemesser, skrittellere og tekstmeldinger for å gjøre det lettere å gå og leve en sunnere livsstil. Gruppe 3 inkluderer helsemesser, skrittellere og sosial nettverksstøtte. Gruppe 4 inkluderer helsemesser, skrittellere, tekstmeldinger og støtte for sosiale nettverk.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
290

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

21 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mann
  • Over 21 år
  • Planlegger å bli i NYC i minst 7 måneder
  • Lisensiert drosjesjåfør i minst tre måneder
  • Snakker engelsk, bengali, hindi, spansk eller fransk
  • Eier for tiden en mobiltelefon, bruker tekstmeldingstjenester og er villig til å ta imot tekstmeldinger for denne studien

Ekskluderingskriterier:

  • Deltidssjåfør (færre enn 5 skift/uke, totalt mindre enn 35 timer per uke)

  • Historie om hjerte- og karsykdommer eller andre medisinske tilstander (f. alvorlig slitasjegikt) som vil hindre ham i å gå

    • Vennligst merk: Alle inklusjons-/ekskluderingskriterier er basert på selvrapportert informasjon fanget under studiescreeningsprosedyrer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Aktiv komparator: Helsemesse + skritteller
Deltakerne vil få testing av fri vekt, høyde, midje og blodtrykk på helsemesser stasjonert på taxigarasjebaser i NYC og taxiholdeplasser på flyplasser. Personalet på helsemessen vil følge opp deltakere som trenger å oppsøke lege på grunn av høyt blodtrykk eller annet uvanlig resultat som krever oppfølging av lege. Alle deltakere vil få en skritteller med instruksjoner om hvordan de skal bruke den til å spore deres daglige skritttellinger. Deltakerne vil bli randomisert etter konvolutt levert av Memorial Sloan Kettering's Department of Epidemiology and Biostatistics under et personlig møte etter fullført 1 måneds innkjøring eller via telefon i tilfelle vi ikke kan møte dem personlig.
Annen: Helsemesse
Testing inkluderer vekt, høyde, midje og blodtrykkstesting. I tilfelle deltakerne ikke kan møte personlig for helsemålinger, vil personalet godta egenrapporterte målinger over telefon.
Annen: Skritteller
Fitbit One/Alta/Inspire trådløse skrittellere måler trinn som er tatt, forbrente kalorier, tilbakelagt distanse og søvnmønster. Fitbit Alta/Inspire sender også påminnelser om å flytte, som er varsler som minner brukeren om å gå minst 250 skritt hver time. Hvis brukeren ikke har gått 250 skritt i løpet av timen, vil enheten vibrere og sende en påminnelse på skjermen 10 minutter før timen. Påminnelsene om å flytte vil bli slått av under baseline og vil bli slått på ved randomisering for alle deltakere.
Eksperimentell: Helsemesse, skritteller + tekstmeldinger
I tillegg til helsemessetjenestene med generell oppfølging, og gi hver sjåfør en skritteller med instruksjoner om hvordan man bruker apparatet til å spore daglige skritttellinger, vil alle deltakerne i denne gruppen motta daglige sunne leveråd og oppmuntrende meldinger om å gå gjennom tekstmeldinger sendt av studiepersonell til deltakernes mobiltelefon. Deltakerne vil bli randomisert etter konvolutt levert av Memorial Sloan Kettering's Department of Epidemiology and Biostatistics under et personlig møte etter fullført 1 måneds innkjøring eller via telefon i tilfelle vi ikke kan møte dem personlig.
Annen: Helsemesse
Testing inkluderer vekt, høyde, midje og blodtrykkstesting. I tilfelle deltakerne ikke kan møte personlig for helsemålinger, vil personalet godta egenrapporterte målinger over telefon.
Annen: Skritteller
Fitbit One/Alta/Inspire trådløse skrittellere måler trinn som er tatt, forbrente kalorier, tilbakelagt distanse og søvnmønster. Fitbit Alta/Inspire sender også påminnelser om å flytte, som er varsler som minner brukeren om å gå minst 250 skritt hver time. Hvis brukeren ikke har gått 250 skritt i løpet av timen, vil enheten vibrere og sende en påminnelse på skjermen 10 minutter før timen. Påminnelsene om å flytte vil bli slått av under baseline og vil bli slått på ved randomisering for alle deltakere.
Annen: Tekstmeldinger
Daglig sunn livsstil og oppmuntrende meldinger om å gå gjennom tekstmeldinger
Eksperimentell: Helsemesse, skritteller, støtte for sosiale nettverk
Hver deltaker i denne gruppen vil motta helsemessetjenestene med generell oppfølging sammen med en skritteller med instruksjoner om hvordan du bruker enheten til å spore daglige skritttellinger. I tillegg vil deltakerne i denne gruppen bli bedt om å oppgi navn på familie eller venner som vil danne et sosialt støttenettverk. Dette teamet vil gi oppmuntring og minne deltakerne om å opprettholde en sunn livsstil og øke daglige turaktiviteter. Deltakerne vil få en sosial nettverksguide for å lære opp familie og/eller venner i hvordan de best kan motivere deltakerne. Deltakerne vil bli randomisert etter konvolutt levert av Memorial Sloan Kettering's Department of Epidemiology and Biostatistics under et personlig møte etter fullført 1 måneds innkjøring eller via telefon i tilfelle vi ikke kan møte dem personlig.
Annen: Helsemesse
Testing inkluderer vekt, høyde, midje og blodtrykkstesting. I tilfelle deltakerne ikke kan møte personlig for helsemålinger, vil personalet godta egenrapporterte målinger over telefon.
Annen: Skritteller
Fitbit One/Alta/Inspire trådløse skrittellere måler trinn som er tatt, forbrente kalorier, tilbakelagt distanse og søvnmønster. Fitbit Alta/Inspire sender også påminnelser om å flytte, som er varsler som minner brukeren om å gå minst 250 skritt hver time. Hvis brukeren ikke har gått 250 skritt i løpet av timen, vil enheten vibrere og sende en påminnelse på skjermen 10 minutter før timen. Påminnelsene om å flytte vil bli slått av under baseline og vil bli slått på ved randomisering for alle deltakere.
Annen: Støtte for sosiale nettverk
Familie eller venner vil gi oppmuntring og minne deltakerne om å opprettholde en sunn livsstil og øke daglige turaktiviteter
Eksperimentell: Helsemesse, skritteller, tekstmelding, støtte for sosiale nettverk
Deltakere i denne gruppen vil motta helsemessetjenesten med generell oppfølging, sammen med en skritteller med instruksjoner om hvordan man bruker enheten til å spore daglige skritttellinger. Deltakerne vil også motta daglige råd om en sunn livsstil gjennom oppmuntrende tekstmeldinger om å gå gjennom tekstmeldinger sendt av våre ansatte til deltakernes mobiltelefoner. Deltakerne vil også bli bedt om å oppgi navn på familie eller venner som vil danne et sosialt støttenettverk. Dette teamet vil gi oppmuntring og minne deltakerne om å opprettholde en sunn livsstil og øke daglige turaktiviteter. Deltakerne vil få verktøy for å lære opp familie og/eller venner i hvordan de best motiverer sjåførene. Deltakerne vil bli randomisert etter konvolutt levert av Memorial Sloan Kettering's Department of Epidemiology and Biostatistics under et personlig møte etter fullført 1 måneds innkjøring eller via telefon i tilfelle vi ikke kan møte dem personlig.
Annen: Helsemesse
Testing inkluderer vekt, høyde, midje og blodtrykkstesting. I tilfelle deltakerne ikke kan møte personlig for helsemålinger, vil personalet godta egenrapporterte målinger over telefon.
Annen: Skritteller
Fitbit One/Alta/Inspire trådløse skrittellere måler trinn som er tatt, forbrente kalorier, tilbakelagt distanse og søvnmønster. Fitbit Alta/Inspire sender også påminnelser om å flytte, som er varsler som minner brukeren om å gå minst 250 skritt hver time. Hvis brukeren ikke har gått 250 skritt i løpet av timen, vil enheten vibrere og sende en påminnelse på skjermen 10 minutter før timen. Påminnelsene om å flytte vil bli slått av under baseline og vil bli slått på ved randomisering for alle deltakere.
Annen: Tekstmeldinger
Daglig sunn livsstil og oppmuntrende meldinger om å gå gjennom tekstmeldinger
Annen: Støtte for sosiale nettverk
Familie eller venner vil gi oppmuntring og minne deltakerne om å opprettholde en sunn livsstil og øke daglige turaktiviteter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Øk gjennomsnittlig daglig skrittantall
Tidsramme: 6 måneder etter randomisering
Øk gjennomsnittlig antall skritt per dag
6 måneder etter randomisering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Francesca Gany, MD, MS, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. desember 2016

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
3. januar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
3. januar 2017

Først lagt ut (Antatt)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
4. januar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
2. juli 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
1. juli 2025

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juli 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 16-1659

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Fysisk kondisjonering

Kliniske studier på Helsemesse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger