Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Taxi STEP (sieci społecznościowe, technologia i ćwiczenia za pomocą krokomierzy)

1 lipca 2025 zaktualizowane przez: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
To badanie jest podzielone na cztery grupy. Grupa 1 obejmuje Targi Zdrowia realizowane w nowojorskich bazach taksówek oraz lotniskowych parkingach i krokomierzach. Grupa 2 obejmuje targi zdrowia, krokomierze i wiadomości tekstowe ułatwiające chodzenie i prowadzenie zdrowszego trybu życia. Grupa 3 obejmuje targi zdrowia, krokomierze i wsparcie sieci społecznościowych. Grupa 4 obejmuje targi zdrowia, krokomierze, wiadomości tekstowe i wsparcie sieci społecznościowych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
290

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna
  • Wiek powyżej 21 lat
  • Planuje pozostać w Nowym Jorku przez co najmniej 7 miesięcy
  • Licencjonowany taksówkarz od co najmniej trzech miesięcy
  • Mówi po angielsku, bengalsku, hindi, hiszpańsku lub francusku
  • Obecnie posiada telefon komórkowy, korzysta z usług wiadomości tekstowych i jest chętny do przyjmowania wiadomości tekstowych na potrzeby tego badania

Kryteria wyłączenia:

  • Kierowca zatrudniony w niepełnym wymiarze godzin (mniej niż 5 zmian tygodniowo, łącznie mniej niż 35 godzin tygodniowo)

  • Historia jakichkolwiek chorób układu krążenia lub innych schorzeń (np. ciężka choroba zwyrodnieniowa stawów), która uniemożliwi mu chodzenie

    • Uwaga: Wszystkie kryteria włączenia/wyłączenia opierają się na samodzielnie zgłoszonych informacjach zebranych podczas procedur badań przesiewowych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Targi Zdrowia + Krokomierz
Uczestnicy będą mogli bezpłatnie zmierzyć wagę, wzrost, talię i ciśnienie krwi na targach zdrowia w bazach taksówek w Nowym Jorku i na parkingach taksówek na lotniskach. Personel targów zdrowia skontaktuje się z uczestnikami, którzy potrzebują wizyty u lekarza z powodu wysokiego ciśnienia krwi lub innego nietypowego wyniku, który wymaga konsultacji lekarskiej. Wszyscy uczestnicy otrzymają krokomierz z instrukcją, jak go używać do śledzenia dziennej liczby kroków. Uczestnicy zostaną wybrani losowo na podstawie koperty dostarczonej przez Departament Epidemiologii i Biostatystyki Memorial Sloan Kettering podczas osobistego spotkania po zakończeniu 1-miesięcznego okresu wstępnego lub telefonicznie, jeśli nie będziemy mogli spotkać się z nimi osobiście.
Inny: Targi Zdrowia
Badanie obejmuje badanie masy ciała, wzrostu, talii i ciśnienia krwi. W przypadku, gdy uczestnicy nie będą mogli spotkać się osobiście w celu dokonania pomiarów stanu zdrowia, personel będzie przyjmował pomiary zgłaszane przez telefon.
Inny: Krokomierz
Bezprzewodowe krokomierze śledzące Fitbit One/Alta/Inspire mierzą wykonane kroki, spalone kalorie, przebyty dystans i rytm snu. Fitbit Alta/Inspire wysyła również przypomnienia o ruchu, czyli powiadomienia przypominające użytkownikowi o przejściu co najmniej 250 kroków na godzinę. Jeśli użytkownik nie przejdzie 250 kroków w ciągu godziny, urządzenie zacznie wibrować i wyśle ​​przypomnienie na ekranie na 10 minut przed godziną. Przypomnienia o ruchu zostaną wyłączone podczas linii bazowej i zostaną włączone podczas losowania dla wszystkich uczestników.
Eksperymentalny: Targi zdrowia, krokomierz + wiadomości tekstowe
Oprócz usług targów zdrowia z ogólną kontynuacją i wręczenia każdemu kierowcy krokomierza z instrukcjami, jak korzystać z urządzenia do śledzenia dziennej liczby kroków, wszyscy uczestnicy tej grupy będą otrzymywać codzienne porady dotyczące zdrowego trybu życia i zachęcające wiadomości dotyczące przechodzenia przez wiadomości tekstowe wysyłane przez pracowników badania na telefony komórkowe uczestników. Uczestnicy zostaną wybrani losowo na podstawie koperty dostarczonej przez Departament Epidemiologii i Biostatystyki Memorial Sloan Kettering podczas osobistego spotkania po zakończeniu 1-miesięcznego okresu wstępnego lub telefonicznie, jeśli nie będziemy mogli spotkać się z nimi osobiście.
Inny: Targi Zdrowia
Badanie obejmuje badanie masy ciała, wzrostu, talii i ciśnienia krwi. W przypadku, gdy uczestnicy nie będą mogli spotkać się osobiście w celu dokonania pomiarów stanu zdrowia, personel będzie przyjmował pomiary zgłaszane przez telefon.
Inny: Krokomierz
Bezprzewodowe krokomierze śledzące Fitbit One/Alta/Inspire mierzą wykonane kroki, spalone kalorie, przebyty dystans i rytm snu. Fitbit Alta/Inspire wysyła również przypomnienia o ruchu, czyli powiadomienia przypominające użytkownikowi o przejściu co najmniej 250 kroków na godzinę. Jeśli użytkownik nie przejdzie 250 kroków w ciągu godziny, urządzenie zacznie wibrować i wyśle ​​przypomnienie na ekranie na 10 minut przed godziną. Przypomnienia o ruchu zostaną wyłączone podczas linii bazowej i zostaną włączone podczas losowania dla wszystkich uczestników.
Inny: Smsowanie
Codzienne porady dotyczące zdrowego trybu życia i zachęcające wiadomości dotyczące przeglądania wiadomości tekstowych
Eksperymentalny: Targi zdrowia, krokomierz, obsługa sieci społecznościowych
Każdy uczestnik z tej grupy otrzyma usługi targów zdrowia z ogólną kontynuacją wraz z krokomierzem z instrukcją obsługi urządzenia do śledzenia dziennej liczby kroków. Dodatkowo uczestnicy tej grupy zostaną poproszeni o podanie nazwisk rodziny lub przyjaciół, którzy utworzą zespół sieci wsparcia społecznego. Zespół ten będzie zachęcał i przypominał uczestnikom o prowadzeniu zdrowego stylu życia i zwiększeniu codziennych spacerów. Uczestnicy otrzymają przewodnik po sieci społecznościowej, aby przeszkolić ich rodzinę i/lub przyjaciół, jak najlepiej motywować uczestników. Uczestnicy zostaną wybrani losowo na podstawie koperty dostarczonej przez Departament Epidemiologii i Biostatystyki Memorial Sloan Kettering podczas osobistego spotkania po zakończeniu 1-miesięcznego okresu wstępnego lub telefonicznie, jeśli nie będziemy mogli spotkać się z nimi osobiście.
Inny: Targi Zdrowia
Badanie obejmuje badanie masy ciała, wzrostu, talii i ciśnienia krwi. W przypadku, gdy uczestnicy nie będą mogli spotkać się osobiście w celu dokonania pomiarów stanu zdrowia, personel będzie przyjmował pomiary zgłaszane przez telefon.
Inny: Krokomierz
Bezprzewodowe krokomierze śledzące Fitbit One/Alta/Inspire mierzą wykonane kroki, spalone kalorie, przebyty dystans i rytm snu. Fitbit Alta/Inspire wysyła również przypomnienia o ruchu, czyli powiadomienia przypominające użytkownikowi o przejściu co najmniej 250 kroków na godzinę. Jeśli użytkownik nie przejdzie 250 kroków w ciągu godziny, urządzenie zacznie wibrować i wyśle ​​przypomnienie na ekranie na 10 minut przed godziną. Przypomnienia o ruchu zostaną wyłączone podczas linii bazowej i zostaną włączone podczas losowania dla wszystkich uczestników.
Inny: Obsługa sieci społecznościowych
Rodzina lub przyjaciele będą zachęcać i przypominać uczestnikom o utrzymaniu zdrowego trybu życia i zwiększeniu codziennych spacerów
Eksperymentalny: Health Fair, krokomierz, SMS, obsługa sieci społecznościowych
Uczestnicy z tej grupy otrzymają usługę targów zdrowia z ogólną kontynuacją wraz z krokomierzem z instrukcją korzystania z urządzenia do śledzenia dziennej liczby kroków. Uczestnicy będą również otrzymywać codzienne porady dotyczące zdrowego trybu życia za pośrednictwem zachęcających wiadomości tekstowych o przejściu przez wiadomości tekstowe wysyłane przez nasz personel na telefony komórkowe uczestników. Uczestnicy zostaną również poproszeni o podanie nazwisk rodziny lub przyjaciół, którzy utworzą zespół sieci wsparcia społecznego. Zespół ten będzie zachęcał i przypominał uczestnikom o prowadzeniu zdrowego stylu życia i zwiększeniu codziennych spacerów. Uczestnicy otrzymają narzędzia do szkolenia rodziny i/lub przyjaciół w zakresie najlepszego motywowania kierowców. Uczestnicy zostaną wybrani losowo na podstawie koperty dostarczonej przez Departament Epidemiologii i Biostatystyki Memorial Sloan Kettering podczas osobistego spotkania po zakończeniu 1-miesięcznego okresu wstępnego lub telefonicznie, jeśli nie będziemy mogli spotkać się z nimi osobiście.
Inny: Targi Zdrowia
Badanie obejmuje badanie masy ciała, wzrostu, talii i ciśnienia krwi. W przypadku, gdy uczestnicy nie będą mogli spotkać się osobiście w celu dokonania pomiarów stanu zdrowia, personel będzie przyjmował pomiary zgłaszane przez telefon.
Inny: Krokomierz
Bezprzewodowe krokomierze śledzące Fitbit One/Alta/Inspire mierzą wykonane kroki, spalone kalorie, przebyty dystans i rytm snu. Fitbit Alta/Inspire wysyła również przypomnienia o ruchu, czyli powiadomienia przypominające użytkownikowi o przejściu co najmniej 250 kroków na godzinę. Jeśli użytkownik nie przejdzie 250 kroków w ciągu godziny, urządzenie zacznie wibrować i wyśle ​​przypomnienie na ekranie na 10 minut przed godziną. Przypomnienia o ruchu zostaną wyłączone podczas linii bazowej i zostaną włączone podczas losowania dla wszystkich uczestników.
Inny: Smsowanie
Codzienne porady dotyczące zdrowego trybu życia i zachęcające wiadomości dotyczące przeglądania wiadomości tekstowych
Inny: Obsługa sieci społecznościowych
Rodzina lub przyjaciele będą zachęcać i przypominać uczestnikom o utrzymaniu zdrowego trybu życia i zwiększeniu codziennych spacerów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zwiększ średnią dzienną liczbę kroków
Ramy czasowe: 6 miesięcy po randomizacji
Zwiększ średnią liczbę kroków dziennie
6 miesięcy po randomizacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Francesca Gany, MD, MS, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 grudnia 2016

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
3 stycznia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 stycznia 2017

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
4 stycznia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
2 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 16-1659

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kondycja fizyczna

Badania kliniczne na Targi Zdrowia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami