Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Odběr kožního mazu a analýza funkce kožní bariéry (Sebum)

7. dubna 2017 aktualizováno: University of California, Davis

Odběr kožního mazu pro analýzu a korelaci s tvorbou mazu, bariérovou funkcí a kožními a vnitřními zánětlivými onemocněními

Cílem této studie je vyhodnotit, jak složení lipidů na povrchu kůže koreluje s celkovou produkcí mazu, bariérovou funkcí a stavem zánětlivého onemocnění. Předpokládáme, že mezi subjekty různých skupin budou rozdíly ve složení povrchu kůže:

  1. Mladá vs. starší zdravá populace
  2. Atopická dermatitida versus akné versus zdravé kontroly
  3. Aktivní kuřáci versus nekuřáci

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie bude provedena pomocí bezbolestných pásek ke sběru lipidů. Ty budou aplikovány na kůži a odstraněny. Za druhé, bariérová funkce bude hodnocena pomocí neinvazivních bezbolestných přístrojů, které měří kožní maz, ztrátu vody v kůži a hydrataci pokožky.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
41

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Sacramento, California, Spojené státy, 95816
        • UC Davis Department of Dermatology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

12 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studovaní pacienti se budou rekrutovat z kožního oddělení UC Davis, univerzitního kampusu UC Davis, Sacramento State University az větší oblasti Sacramento.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekty ve věku 12 let nebo starší

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Mladý věk – zdravý
Tyto subjekty jsou ve věku od 12 do 35 let. Tato skupina podstoupí následující intervenci: odběr lipidů z povrchu kůže pomocí pásků a funkce kožní bariéry hodnocená neinvazivními bezbolestnými přístroji.
Jiný: Sběr lipidů na povrchu kůže a funkce kožní bariéry
Všech pět skupin podstoupí stejný studijní zásah: odběr lipidů z povrchu kůže pomocí pásků a funkce kožní bariéry hodnocená pomocí neinvazivních bezbolestných zařízení.
Ostatní jména:
  • lipidový profil
  • rychlost sekrece mazu
  • ztráta vody v kůži
  • hydrataci pokožky
Stáří - Zdravé
Těmto subjektům je 55 let a více. Tato skupina podstoupí následující intervenci: odběr lipidů z povrchu kůže pomocí pásků a funkce kožní bariéry hodnocená neinvazivními bezbolestnými přístroji.
Jiný: Sběr lipidů na povrchu kůže a funkce kožní bariéry
Všech pět skupin podstoupí stejný studijní zásah: odběr lipidů z povrchu kůže pomocí pásků a funkce kožní bariéry hodnocená pomocí neinvazivních bezbolestných zařízení.
Ostatní jména:
  • lipidový profil
  • rychlost sekrece mazu
  • ztráta vody v kůži
  • hydrataci pokožky
Aktivní kuřák
Tyto subjekty jsou aktivní kuřáci, kteří často kouří. Tato skupina podstoupí následující intervenci: odběr lipidů z povrchu kůže pomocí pásků a funkce kožní bariéry hodnocená neinvazivními bezbolestnými přístroji.
Jiný: Sběr lipidů na povrchu kůže a funkce kožní bariéry
Všech pět skupin podstoupí stejný studijní zásah: odběr lipidů z povrchu kůže pomocí pásků a funkce kožní bariéry hodnocená pomocí neinvazivních bezbolestných zařízení.
Ostatní jména:
  • lipidový profil
  • rychlost sekrece mazu
  • ztráta vody v kůži
  • hydrataci pokožky
Dermatologické kožní onemocnění: Acne vulgaris
Tyto subjekty mají akné vulgaris. Tato skupina podstoupí následující intervenci: odběr lipidů z povrchu kůže pomocí pásků a funkce kožní bariéry hodnocená neinvazivními bezbolestnými přístroji.
Jiný: Sběr lipidů na povrchu kůže a funkce kožní bariéry
Všech pět skupin podstoupí stejný studijní zásah: odběr lipidů z povrchu kůže pomocí pásků a funkce kožní bariéry hodnocená pomocí neinvazivních bezbolestných zařízení.
Ostatní jména:
  • lipidový profil
  • rychlost sekrece mazu
  • ztráta vody v kůži
  • hydrataci pokožky
Dermatologické kožní onemocnění: Atopická dermatitida
Tyto subjekty mají atopickou dermatitidu. Tato skupina podstoupí následující intervenci: odběr lipidů z povrchu kůže pomocí pásků a funkce kožní bariéry hodnocená neinvazivními bezbolestnými přístroji.
Jiný: Sběr lipidů na povrchu kůže a funkce kožní bariéry
Všech pět skupin podstoupí stejný studijní zásah: odběr lipidů z povrchu kůže pomocí pásků a funkce kožní bariéry hodnocená pomocí neinvazivních bezbolestných zařízení.
Ostatní jména:
  • lipidový profil
  • rychlost sekrece mazu
  • ztráta vody v kůži
  • hydrataci pokožky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stárnutí lipidového profilu
Časové okno: 1 den
Lipidový profil sledované skupiny bude hodnocen pomocí bezbolestných pásků, které budou aplikovány na kůži.
1 den
Lipidový profil - akné
Časové okno: 1 den
Lipidový profil sledované skupiny bude hodnocen pomocí bezbolestných pásků, které budou aplikovány na kůži.
1 den
Lipidový profil - atopická dermatitida
Časové okno: 1 den
Lipidový profil sledované skupiny bude hodnocen pomocí bezbolestných pásků, které budou aplikovány na kůži.
1 den
Lipidový profil – kouření
Časové okno: 1 den
Lipidový profil sledované skupiny bude hodnocen pomocí bezbolestných pásků, které budou aplikovány na kůži.
1 den

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkce kožní bariéry – stárnutí
Časové okno: 1 den
Funkce kožní bariéry bude u této skupiny hodnocena pomocí neinvazivních ručních zařízení. Tato zařízení poskytují informace o rychlosti sekrece kožního mazu, ztrátě vody v kůži a hydrataci pokožky.
1 den
Funkce kožní bariéry – akné
Časové okno: 1 den
Funkce kožní bariéry bude u této skupiny hodnocena pomocí neinvazivních ručních zařízení. Tato zařízení poskytují informace o rychlosti sekrece kožního mazu, ztrátě vody v kůži a hydrataci pokožky.
1 den
Funkce kožní bariéry – atopická dermatitida
Časové okno: 1 den
Funkce kožní bariéry bude u této skupiny hodnocena pomocí neinvazivních ručních zařízení. Tato zařízení poskytují informace o rychlosti sekrece kožního mazu, ztrátě vody v kůži a hydrataci pokožky.
1 den
Funkce kožní bariéry – kouření
Časové okno: 1 den
Funkce kožní bariéry bude u této skupiny hodnocena pomocí neinvazivních ručních zařízení. Tato zařízení poskytují informace o rychlosti sekrece kožního mazu, ztrátě vody v kůži a hydrataci pokožky.
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of California, Davis

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
27. června 2014

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
26. února 2016

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
26. února 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. července 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. dubna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
13. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
13. dubna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. dubna 2017

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 605131

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení