Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Talgoppsamling og hudbarrierefunksjonsanalyse (Sebum)

7. april 2017 oppdatert av: University of California, Davis

Talginnsamling for analyse og korrelasjon til talgproduksjon, barrierefunksjon og med kutan og indre inflammatorisk sykdom

Målet er at denne studien er å evaluere hvordan hudoverflatens lipidsammensetning er korrelert med total talgproduksjon, barrierefunksjon og inflammatorisk sykdomsstatus. Vi antar at det vil være forskjeller i hudoverflatesammensetningen blant forsøkspersoner fra ulike grupper:

  1. Ung vs eldre sunn befolkning
  2. Atopisk dermatitt vs akne vs sunne kontroller
  3. Aktive røykere kontra ikke-røykere kontroller

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil bli utført ved bruk av smertefrie tape for å samle lipid. Disse vil påføres huden og fjernes. For det andre vil barrierefunksjonen bli evaluert gjennom bruk av ikke-invasive smertefrie enheter som måler talg, vanntap i huden og fuktighet i huden.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
41

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Sacramento, California, Forente stater, 95816
        • UC Davis Department of Dermatology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

12 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepasienter vil bli rekruttert fra UC Davis Department of Dermatology, UC Davis undergraduate campus, Sacramento State University, og fra det større Sacramento-området.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Emner som er 12 år eller eldre

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Ung alder - sunn
Disse fagene er mellom 12 og 35 år. Denne gruppen vil gjennomgå følgende intervensjon: hudoverflatelipidoppsamling via tape og hudbarrierefunksjon evaluert med ikke-invasive smertefrie enheter.
Annen: Skin Surface Lipid Collection og Skin Barrier Function
Alle fem gruppene vil gjennomgå samme studieintervensjon: hudoverflatelipidinnsamling via tape og hudbarrierefunksjon evaluert med ikke-invasive smertefrie enheter.
Andre navn:
  • lipidprofil
  • sebumsekresjonshastighet
  • vanntap i huden
  • hudhydrering
Alderdom - sunn
Disse fagene er 55 år og eldre. Denne gruppen vil gjennomgå følgende intervensjon: hudoverflatelipidoppsamling via tape og hudbarrierefunksjon evaluert med ikke-invasive smertefrie enheter.
Annen: Skin Surface Lipid Collection og Skin Barrier Function
Alle fem gruppene vil gjennomgå samme studieintervensjon: hudoverflatelipidinnsamling via tape og hudbarrierefunksjon evaluert med ikke-invasive smertefrie enheter.
Andre navn:
  • lipidprofil
  • sebumsekresjonshastighet
  • vanntap i huden
  • hudhydrering
Aktiv røyker
Disse forsøkspersonene er aktive røykere som røyker ofte. Denne gruppen vil gjennomgå følgende intervensjon: hudoverflatelipidoppsamling via tape og hudbarrierefunksjon evaluert med ikke-invasive smertefrie enheter.
Annen: Skin Surface Lipid Collection og Skin Barrier Function
Alle fem gruppene vil gjennomgå samme studieintervensjon: hudoverflatelipidinnsamling via tape og hudbarrierefunksjon evaluert med ikke-invasive smertefrie enheter.
Andre navn:
  • lipidprofil
  • sebumsekresjonshastighet
  • vanntap i huden
  • hudhydrering
Dermatologisk hudtilstand: Akne vulgaris
Disse personene har akne vulgaris. Denne gruppen vil gjennomgå følgende intervensjon: hudoverflatelipidoppsamling via tape og hudbarrierefunksjon evaluert med ikke-invasive smertefrie enheter.
Annen: Skin Surface Lipid Collection og Skin Barrier Function
Alle fem gruppene vil gjennomgå samme studieintervensjon: hudoverflatelipidinnsamling via tape og hudbarrierefunksjon evaluert med ikke-invasive smertefrie enheter.
Andre navn:
  • lipidprofil
  • sebumsekresjonshastighet
  • vanntap i huden
  • hudhydrering
Dermatologisk hudtilstand: Atopisk dermatitt
Disse personene har atopisk dermatitt. Denne gruppen vil gjennomgå følgende intervensjon: hudoverflatelipidoppsamling via tape og hudbarrierefunksjon evaluert med ikke-invasive smertefrie enheter.
Annen: Skin Surface Lipid Collection og Skin Barrier Function
Alle fem gruppene vil gjennomgå samme studieintervensjon: hudoverflatelipidinnsamling via tape og hudbarrierefunksjon evaluert med ikke-invasive smertefrie enheter.
Andre navn:
  • lipidprofil
  • sebumsekresjonshastighet
  • vanntap i huden
  • hudhydrering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Aldring av lipidprofiler
Tidsramme: 1 dag
Lipidprofilen til faggruppen vil bli evaluert ved bruk av smertefrie tape som påføres huden.
1 dag
Lipid Profile-akne
Tidsramme: 1 dag
Lipidprofilen til faggruppen vil bli evaluert ved bruk av smertefrie tape som påføres huden.
1 dag
Lipidprofil-atopisk dermatitt
Tidsramme: 1 dag
Lipidprofilen til faggruppen vil bli evaluert ved bruk av smertefrie tape som påføres huden.
1 dag
Lipid Profile-røyking
Tidsramme: 1 dag
Lipidprofilen til faggruppen vil bli evaluert ved bruk av smertefrie tape som påføres huden.
1 dag

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hudbarrierefunksjon- aldring
Tidsramme: 1 dag
Hudbarrierefunksjonen vil bli evaluert for denne gruppen ved bruk av ikke-invasive håndholdte enheter. Disse enhetene gir informasjon om sebumsekresjonshastighet, vanntap i huden og fuktighet.
1 dag
Hudbarrierefunksjon- akne
Tidsramme: 1 dag
Hudbarrierefunksjonen vil bli evaluert for denne gruppen ved bruk av ikke-invasive håndholdte enheter. Disse enhetene gir informasjon om sebumsekresjonshastighet, vanntap i huden og fuktighet.
1 dag
Hudbarrierefunksjon - atopisk dermatitt
Tidsramme: 1 dag
Hudbarrierefunksjonen vil bli evaluert for denne gruppen ved bruk av ikke-invasive håndholdte enheter. Disse enhetene gir informasjon om sebumsekresjonshastighet, vanntap i huden og fuktighet.
1 dag
Hudbarrierefunksjon- røyking
Tidsramme: 1 dag
Hudbarrierefunksjonen vil bli evaluert for denne gruppen ved bruk av ikke-invasive håndholdte enheter. Disse enhetene gir informasjon om sebumsekresjonshastighet, vanntap i huden og fuktighet.
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
University of California, Davis

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
27. juni 2014

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
26. februar 2016

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
26. februar 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
10. juli 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
7. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
13. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
13. april 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
7. april 2017

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. april 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 605131

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger