Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza zbierania sebum i funkcji bariery skórnej (Sebum)

7 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: University of California, Davis

Pobieranie łoju do analizy i korelacji z wytwarzaniem łoju, funkcją barierową oraz chorobami skóry i wewnętrznymi stanami zapalnymi

Celem tego badania jest ocena, w jaki sposób skład lipidów powierzchni skóry jest skorelowany z ogólną produkcją łoju, funkcją barierową i stanem zapalnym. Stawiamy hipotezę, że będą różnice w składzie powierzchni skóry między osobami z różnych grup:

  1. Młoda vs starsza zdrowa populacja
  2. Atopowe zapalenie skóry vs Trądzik vs Zdrowe kontrole
  3. Aktywni palacze vs osoby niepalące

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badanie to zostanie przeprowadzone przy użyciu bezbolesnych taśm do pobierania lipidów. Zostaną one nałożone na skórę i usunięte. Po drugie, funkcja bariery zostanie oceniona za pomocą nieinwazyjnych, bezbolesnych urządzeń, które mierzą wydzielanie sebum, utratę wody i nawilżenie skóry.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
41

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95816
        • UC Davis Department of Dermatology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

12 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci biorący udział w badaniu będą rekrutowani z Wydziału Dermatologii UC Davis, kampusu licencjackiego UC Davis, Uniwersytetu Stanowego Sacramento oraz z aglomeracji Sacramento.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby w wieku 12 lat lub starsze

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Młody Wiek - Zdrowy
Są to osoby w wieku od 12 do 35 lat. Ta grupa zostanie poddana następującej interwencji: pobranie lipidów z powierzchni skóry za pomocą taśm i ocena funkcji bariery skórnej za pomocą nieinwazyjnych i bezbolesnych urządzeń.
Inny: Zbieranie lipidów na powierzchni skóry i funkcja bariery skórnej
Wszystkie pięć grup zostanie poddanych tej samej interwencji badawczej: pobraniu lipidów z powierzchni skóry za pomocą taśm i ocenie funkcji bariery skórnej za pomocą nieinwazyjnych, bezbolesnych urządzeń.
Inne nazwy:
  • profil lipidowy
  • szybkość wydzielania sebum
  • utrata wody w skórze
  • nawilżenie skóry
Starość - zdrowa
Osoby te mają 55 lat i więcej. Ta grupa zostanie poddana następującej interwencji: pobranie lipidów z powierzchni skóry za pomocą taśm i ocena funkcji bariery skórnej za pomocą nieinwazyjnych i bezbolesnych urządzeń.
Inny: Zbieranie lipidów na powierzchni skóry i funkcja bariery skórnej
Wszystkie pięć grup zostanie poddanych tej samej interwencji badawczej: pobraniu lipidów z powierzchni skóry za pomocą taśm i ocenie funkcji bariery skórnej za pomocą nieinwazyjnych, bezbolesnych urządzeń.
Inne nazwy:
  • profil lipidowy
  • szybkość wydzielania sebum
  • utrata wody w skórze
  • nawilżenie skóry
Aktywny palacz
Te osoby to aktywni palacze, którzy często palą. Ta grupa zostanie poddana następującej interwencji: pobranie lipidów z powierzchni skóry za pomocą taśm i ocena funkcji bariery skórnej za pomocą nieinwazyjnych i bezbolesnych urządzeń.
Inny: Zbieranie lipidów na powierzchni skóry i funkcja bariery skórnej
Wszystkie pięć grup zostanie poddanych tej samej interwencji badawczej: pobraniu lipidów z powierzchni skóry za pomocą taśm i ocenie funkcji bariery skórnej za pomocą nieinwazyjnych, bezbolesnych urządzeń.
Inne nazwy:
  • profil lipidowy
  • szybkość wydzielania sebum
  • utrata wody w skórze
  • nawilżenie skóry
Stan dermatologiczny skóry: Acne vulgaris
Osoby te mają trądzik pospolity. Ta grupa zostanie poddana następującej interwencji: pobranie lipidów z powierzchni skóry za pomocą taśm i ocena funkcji bariery skórnej za pomocą nieinwazyjnych i bezbolesnych urządzeń.
Inny: Zbieranie lipidów na powierzchni skóry i funkcja bariery skórnej
Wszystkie pięć grup zostanie poddanych tej samej interwencji badawczej: pobraniu lipidów z powierzchni skóry za pomocą taśm i ocenie funkcji bariery skórnej za pomocą nieinwazyjnych, bezbolesnych urządzeń.
Inne nazwy:
  • profil lipidowy
  • szybkość wydzielania sebum
  • utrata wody w skórze
  • nawilżenie skóry
Stan dermatologiczny skóry: Atopowe zapalenie skóry
Osoby te mają atopowe zapalenie skóry. Ta grupa zostanie poddana następującej interwencji: pobranie lipidów z powierzchni skóry za pomocą taśm i ocena funkcji bariery skórnej za pomocą nieinwazyjnych i bezbolesnych urządzeń.
Inny: Zbieranie lipidów na powierzchni skóry i funkcja bariery skórnej
Wszystkie pięć grup zostanie poddanych tej samej interwencji badawczej: pobraniu lipidów z powierzchni skóry za pomocą taśm i ocenie funkcji bariery skórnej za pomocą nieinwazyjnych, bezbolesnych urządzeń.
Inne nazwy:
  • profil lipidowy
  • szybkość wydzielania sebum
  • utrata wody w skórze
  • nawilżenie skóry

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Starzenie się profilu lipidowego
Ramy czasowe: 1 dzień
Profil lipidowy badanej grupy zostanie oceniony za pomocą bezbolesnych przylepców, które zostaną nałożone na skórę.
1 dzień
Profil lipidowy-trądzik
Ramy czasowe: 1 dzień
Profil lipidowy badanej grupy zostanie oceniony za pomocą bezbolesnych przylepców, które zostaną nałożone na skórę.
1 dzień
Profil lipidowy – atopowe zapalenie skóry
Ramy czasowe: 1 dzień
Profil lipidowy badanej grupy zostanie oceniony za pomocą bezbolesnych przylepców, które zostaną nałożone na skórę.
1 dzień
Lipid Profile-palenie
Ramy czasowe: 1 dzień
Profil lipidowy badanej grupy zostanie oceniony za pomocą bezbolesnych przylepców, które zostaną nałożone na skórę.
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Funkcja bariery skórnej - starzenie
Ramy czasowe: 1 dzień
Funkcja bariery skórnej zostanie oceniona dla tej grupy za pomocą nieinwazyjnych urządzeń ręcznych. Urządzenia te dostarczają informacji o szybkości wydzielania sebum, utracie wody i nawilżeniu skóry.
1 dzień
Funkcja bariery skórnej - trądzik
Ramy czasowe: 1 dzień
Funkcja bariery skórnej zostanie oceniona dla tej grupy za pomocą nieinwazyjnych urządzeń ręcznych. Urządzenia te dostarczają informacji o szybkości wydzielania sebum, utracie wody i nawilżeniu skóry.
1 dzień
Funkcja bariery skórnej - atopowe zapalenie skóry
Ramy czasowe: 1 dzień
Funkcja bariery skórnej zostanie oceniona dla tej grupy za pomocą nieinwazyjnych urządzeń ręcznych. Urządzenia te dostarczają informacji o szybkości wydzielania sebum, utracie wody i nawilżeniu skóry.
1 dzień
Funkcja bariery skórnej - palenie
Ramy czasowe: 1 dzień
Funkcja bariery skórnej zostanie oceniona dla tej grupy za pomocą nieinwazyjnych urządzeń ręcznych. Urządzenia te dostarczają informacji o szybkości wydzielania sebum, utracie wody i nawilżeniu skóry.
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of California, Davis

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
27 czerwca 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
26 lutego 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
26 lutego 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
10 lipca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
13 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
13 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 605131

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami