Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sebumverzameling en analyse van de huidbarrièrefunctie (Sebum)

7 april 2017 bijgewerkt door: University of California, Davis

Sebumverzameling voor analyse en correlatie met talgproductie, barrièrefunctie en met cutane en interne ontstekingsziekten

Het doel van deze studie is om te evalueren hoe de samenstelling van het huidoppervlaklipiden verband houdt met de algehele talgproductie, de barrièrefunctie en de status van ontstekingsziekten. We veronderstellen dat er verschillen zullen zijn in de samenstelling van het huidoppervlak tussen proefpersonen van verschillende groepen:

  1. Jonge versus oudere gezonde bevolking
  2. Atopische dermatitis versus acne versus gezonde controles
  3. Controles actieve rokers versus niet-rokers

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie zal worden uitgevoerd door het gebruik van pijnloze tapes om lipiden te verzamelen. Deze worden op de huid aangebracht en verwijderd. Ten tweede zal de barrièrefunctie worden geëvalueerd door het gebruik van niet-invasieve pijnloze apparaten die talg, huidvochtverlies en huidhydratatie meten.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
41

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Sacramento, California, Verenigde Staten, 95816
        • UC Davis Department of Dermatology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Studiepatiënten zullen worden gerekruteerd uit de UC Davis Department of Dermatology, de UC Davis undergraduate campus, de Sacramento State University en uit het grotere Sacramento-gebied.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Onderwerpen die 12 jaar of ouder zijn

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Jonge Leeftijd - Gezond
Deze proefpersonen zijn tussen de 12 en 35 jaar oud. Deze groep zal de volgende interventie ondergaan: verzameling van lipiden op het huidoppervlak via tapes en evaluatie van de huidbarrièrefunctie met niet-invasieve pijnloze hulpmiddelen.
Ander: Huidoppervlaklipidenverzameling en huidbarrièrefunctie
Alle vijf groepen ondergaan dezelfde onderzoeksinterventie: het verzamelen van lipiden op het huidoppervlak via tapes en de functie van de huidbarrière wordt geëvalueerd met niet-invasieve pijnloze hulpmiddelen.
Andere namen:
  • lipiden profiel
  • talgafscheidingssnelheid
  • vochtverlies van de huid
  • hydratatie van de huid
Ouderdom -Gezond
Deze proefpersonen zijn 55 jaar en ouder. Deze groep zal de volgende interventie ondergaan: verzameling van lipiden op het huidoppervlak via tapes en evaluatie van de huidbarrièrefunctie met niet-invasieve pijnloze hulpmiddelen.
Ander: Huidoppervlaklipidenverzameling en huidbarrièrefunctie
Alle vijf groepen ondergaan dezelfde onderzoeksinterventie: het verzamelen van lipiden op het huidoppervlak via tapes en de functie van de huidbarrière wordt geëvalueerd met niet-invasieve pijnloze hulpmiddelen.
Andere namen:
  • lipiden profiel
  • talgafscheidingssnelheid
  • vochtverlies van de huid
  • hydratatie van de huid
Actieve roker
Deze proefpersonen zijn actieve rokers die vaak roken. Deze groep zal de volgende interventie ondergaan: verzameling van lipiden op het huidoppervlak via tapes en evaluatie van de huidbarrièrefunctie met niet-invasieve pijnloze hulpmiddelen.
Ander: Huidoppervlaklipidenverzameling en huidbarrièrefunctie
Alle vijf groepen ondergaan dezelfde onderzoeksinterventie: het verzamelen van lipiden op het huidoppervlak via tapes en de functie van de huidbarrière wordt geëvalueerd met niet-invasieve pijnloze hulpmiddelen.
Andere namen:
  • lipiden profiel
  • talgafscheidingssnelheid
  • vochtverlies van de huid
  • hydratatie van de huid
Dermatologische huidaandoening: Acne vulgaris
Deze proefpersonen hebben acne vulgaris. Deze groep zal de volgende interventie ondergaan: verzameling van lipiden op het huidoppervlak via tapes en evaluatie van de huidbarrièrefunctie met niet-invasieve pijnloze hulpmiddelen.
Ander: Huidoppervlaklipidenverzameling en huidbarrièrefunctie
Alle vijf groepen ondergaan dezelfde onderzoeksinterventie: het verzamelen van lipiden op het huidoppervlak via tapes en de functie van de huidbarrière wordt geëvalueerd met niet-invasieve pijnloze hulpmiddelen.
Andere namen:
  • lipiden profiel
  • talgafscheidingssnelheid
  • vochtverlies van de huid
  • hydratatie van de huid
Dermatologische huidaandoening: Atopische dermatitis
Deze proefpersonen hebben atopische dermatitis. Deze groep zal de volgende interventie ondergaan: verzameling van lipiden op het huidoppervlak via tapes en evaluatie van de huidbarrièrefunctie met niet-invasieve pijnloze hulpmiddelen.
Ander: Huidoppervlaklipidenverzameling en huidbarrièrefunctie
Alle vijf groepen ondergaan dezelfde onderzoeksinterventie: het verzamelen van lipiden op het huidoppervlak via tapes en de functie van de huidbarrière wordt geëvalueerd met niet-invasieve pijnloze hulpmiddelen.
Andere namen:
  • lipiden profiel
  • talgafscheidingssnelheid
  • vochtverlies van de huid
  • hydratatie van de huid

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lipid Profile-veroudering
Tijdsspanne: 1 dag
Het lipidenprofiel van de proefpersonen zal worden geëvalueerd door middel van pijnloze tapes die op de huid worden aangebracht.
1 dag
Lipid Profile-acne
Tijdsspanne: 1 dag
Het lipidenprofiel van de proefpersonen zal worden geëvalueerd door middel van pijnloze tapes die op de huid worden aangebracht.
1 dag
Lipidenprofiel - atopische dermatitis
Tijdsspanne: 1 dag
Het lipidenprofiel van de proefpersonen zal worden geëvalueerd door middel van pijnloze tapes die op de huid worden aangebracht.
1 dag
Lipid Profile-roken
Tijdsspanne: 1 dag
Het lipidenprofiel van de proefpersonen zal worden geëvalueerd door middel van pijnloze tapes die op de huid worden aangebracht.
1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Functie van de huidbarrière - veroudering
Tijdsspanne: 1 dag
De huidbarrièrefunctie zal voor deze groep worden geëvalueerd door het gebruik van niet-invasieve handheld-apparaten. Deze apparaten geven informatie over de talgafscheiding, het vochtverlies van de huid en de hydratatie van de huid.
1 dag
Huidbarrièrefunctie - acne
Tijdsspanne: 1 dag
De huidbarrièrefunctie zal voor deze groep worden geëvalueerd door het gebruik van niet-invasieve handheld-apparaten. Deze apparaten geven informatie over de talgafscheiding, het vochtverlies van de huid en de hydratatie van de huid.
1 dag
Huidbarrièrefunctie - atopische dermatitis
Tijdsspanne: 1 dag
De huidbarrièrefunctie zal voor deze groep worden geëvalueerd door het gebruik van niet-invasieve handheld-apparaten. Deze apparaten geven informatie over de talgafscheiding, het vochtverlies van de huid en de hydratatie van de huid.
1 dag
Huidbarrièrefunctie - roken
Tijdsspanne: 1 dag
De huidbarrièrefunctie zal voor deze groep worden geëvalueerd door het gebruik van niet-invasieve handheld-apparaten. Deze apparaten geven informatie over de talgafscheiding, het vochtverlies van de huid en de hydratatie van de huid.
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of California, Davis

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
27 juni 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
26 februari 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
26 februari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
10 juli 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
7 april 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
13 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
13 april 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
7 april 2017

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 april 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 605131

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen