Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sebumopsamling og hudbarrierefunktionsanalyse (Sebum)

7. april 2017 opdateret af: University of California, Davis

Talgopsamling til analyse og korrelation til talgproduktion, barrierefunktion og med kutan og indre inflammatorisk sygdom

Målet er, at denne undersøgelse er at evaluere, hvordan hudoverfladens lipidsammensætning er korreleret med den samlede talgproduktion, barrierefunktion og inflammatorisk sygdomsstatus. Vi antager, at der vil være forskelle i hudoverfladesammensætningen blandt forsøgspersoner i forskellige grupper:

  1. Ung vs ældre rask befolkning
  2. Atopisk dermatitis vs acne vs sunde kontroller
  3. Aktive rygere vs ikke-rygere kontroller

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil blive udført ved brug af smertefri tape til at opsamle lipid. Disse vil blive påført huden og fjernet. For det andet vil barrierefunktionen blive evalueret ved brug af ikke-invasive smertefrie enheder, der måler talg, vandtab i huden og hydrering af huden.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
41

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Sacramento, California, Forenede Stater, 95816
        • UC Davis Department of Dermatology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

12 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepatienter vil blive rekrutteret fra UC Davis Department of Dermatology, UC Davis bachelor campus, Sacramento State University og fra det større Sacramento-område.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Emner, der er 12 år eller ældre

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ung alder - sund
Disse forsøgspersoner er mellem 12 og 35 år. Denne gruppe vil gennemgå følgende intervention: hudoverfladelipidopsamling via tape og hudbarrierefunktion evalueret med ikke-invasive smertefrie enheder.
Andet: Skin Surface Lipid Collection og Hudbarrierefunktion
Alle fem grupper vil gennemgå den samme undersøgelsesintervention: hudoverfladelipidopsamling via tape og hudbarrierefunktion evalueret med ikke-invasive smertefri enheder.
Andre navne:
  • lipid profil
  • sebumsekretionshastighed
  • hudens vandtab
  • hydrering af huden
Alderdom - Sund
Disse forsøgspersoner er 55 år og ældre. Denne gruppe vil gennemgå følgende intervention: hudoverfladelipidopsamling via tape og hudbarrierefunktion evalueret med ikke-invasive smertefrie enheder.
Andet: Skin Surface Lipid Collection og Hudbarrierefunktion
Alle fem grupper vil gennemgå den samme undersøgelsesintervention: hudoverfladelipidopsamling via tape og hudbarrierefunktion evalueret med ikke-invasive smertefri enheder.
Andre navne:
  • lipid profil
  • sebumsekretionshastighed
  • hudens vandtab
  • hydrering af huden
Aktiv ryger
Disse forsøgspersoner er aktive rygere, der ryger ofte. Denne gruppe vil gennemgå følgende intervention: hudoverfladelipidopsamling via tape og hudbarrierefunktion evalueret med ikke-invasive smertefrie enheder.
Andet: Skin Surface Lipid Collection og Hudbarrierefunktion
Alle fem grupper vil gennemgå den samme undersøgelsesintervention: hudoverfladelipidopsamling via tape og hudbarrierefunktion evalueret med ikke-invasive smertefri enheder.
Andre navne:
  • lipid profil
  • sebumsekretionshastighed
  • hudens vandtab
  • hydrering af huden
Dermatologisk hudtilstand: Acne vulgaris
Disse personer har acne vulgaris. Denne gruppe vil gennemgå følgende intervention: hudoverfladelipidopsamling via tape og hudbarrierefunktion evalueret med ikke-invasive smertefrie enheder.
Andet: Skin Surface Lipid Collection og Hudbarrierefunktion
Alle fem grupper vil gennemgå den samme undersøgelsesintervention: hudoverfladelipidopsamling via tape og hudbarrierefunktion evalueret med ikke-invasive smertefri enheder.
Andre navne:
  • lipid profil
  • sebumsekretionshastighed
  • hudens vandtab
  • hydrering af huden
Dermatologisk hudtilstand: Atopisk dermatitis
Disse personer har atopisk dermatitis. Denne gruppe vil gennemgå følgende intervention: hudoverfladelipidopsamling via tape og hudbarrierefunktion evalueret med ikke-invasive smertefrie enheder.
Andet: Skin Surface Lipid Collection og Hudbarrierefunktion
Alle fem grupper vil gennemgå den samme undersøgelsesintervention: hudoverfladelipidopsamling via tape og hudbarrierefunktion evalueret med ikke-invasive smertefri enheder.
Andre navne:
  • lipid profil
  • sebumsekretionshastighed
  • hudens vandtab
  • hydrering af huden

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lipid Profil-ældning
Tidsramme: 1 dag
Fagetgruppens lipidprofil vil blive evalueret ved brug af smertefri tape, der påføres huden.
1 dag
Lipid Profile-acne
Tidsramme: 1 dag
Fagetgruppens lipidprofil vil blive evalueret ved brug af smertefri tape, der påføres huden.
1 dag
Lipidprofil-atopisk dermatitis
Tidsramme: 1 dag
Fagetgruppens lipidprofil vil blive evalueret ved brug af smertefri tape, der påføres huden.
1 dag
Lipid Profil-rygning
Tidsramme: 1 dag
Fagetgruppens lipidprofil vil blive evalueret ved brug af smertefri tape, der påføres huden.
1 dag

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hudbarrierefunktion- ældning
Tidsramme: 1 dag
Hudbarrierefunktionen vil blive evalueret for denne gruppe ved brug af ikke-invasive håndholdte enheder. Disse enheder giver information om talgudskillelseshastigheden, hudens vandtab og hudens hydrering.
1 dag
Hudbarrierefunktion- acne
Tidsramme: 1 dag
Hudbarrierefunktionen vil blive evalueret for denne gruppe ved brug af ikke-invasive håndholdte enheder. Disse enheder giver information om talgudskillelseshastigheden, hudens vandtab og hudens hydrering.
1 dag
Hudbarrierefunktion - atopisk dermatitis
Tidsramme: 1 dag
Hudbarrierefunktionen vil blive evalueret for denne gruppe ved brug af ikke-invasive håndholdte enheder. Disse enheder giver information om talgudskillelseshastigheden, hudens vandtab og hudens hydrering.
1 dag
Hudbarrierefunktion- rygning
Tidsramme: 1 dag
Hudbarrierefunktionen vil blive evalueret for denne gruppe ved brug af ikke-invasive håndholdte enheder. Disse enheder giver information om talgudskillelseshastigheden, hudens vandtab og hudens hydrering.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of California, Davis

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
27. juni 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
26. februar 2016

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
26. februar 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. juli 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. april 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
13. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. april 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 605131

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger