Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Talinkeräys ja ihosuojatoimintojen analyysi (Sebum)

perjantai 7. huhtikuuta 2017 päivittänyt: University of California, Davis

Talikeräys analysointia ja korrelaatiota talintuotantoon, estotoimintaan sekä ihon ja sisäisten tulehdussairauksien kanssa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, kuinka ihon pinnan lipidikoostumus korreloi yleisen talintuotannon, estetoiminnan ja tulehduksellisen sairauden tilan kanssa. Oletamme, että ihon pinnan koostumuksessa on eroja eri ryhmien koehenkilöiden välillä:

  1. Nuoret vs. vanhemmat terveet väestöt
  2. Atooppinen ihottuma vs akne vs terveet kontrollit
  3. Aktiiviset tupakoitsijat vs. tupakoimattomat

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus suoritetaan käyttämällä kivuttomia teippejä lipidien keräämiseen. Nämä levitetään iholle ja poistetaan. Toiseksi estetoimintoa arvioidaan käyttämällä ei-invasiivisia kivuttomia laitteita, jotka mittaavat talin, ihon nestehukkaa ja ihon kosteutta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
41

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95816
        • UC Davis Department of Dermatology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

12 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspotilaita rekrytoidaan UC Davisin ihotautiosastolta, UC Davisin perustutkintokampukselta, Sacramenton osavaltion yliopistosta ja suurelta Sacramenton alueelta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kohteet, jotka ovat vähintään 12-vuotiaita

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Nuori ikä - terve
Nämä aiheet ovat 12–35-vuotiaita. Tälle ryhmälle tehdään seuraava interventio: ihon pinnan lipidien kerääminen teippien avulla ja ihon suojatoiminto arvioidaan ei-invasiivisilla kivuttomilla laitteilla.
Muut: Ihon pinnan lipidikeräys ja ihosuojatoiminto
Kaikille viidelle ryhmälle tehdään sama tutkimusinterventio: ihon pinnan lipidien kerääminen teippien avulla ja ihon suojatoiminto arvioidaan ei-invasiivisilla kivuttomilla laitteilla.
Muut nimet:
  • lipidiprofiili
  • talin erittymisnopeus
  • ihon veden menetys
  • ihon kosteutus
Vanhuus - terve
Nämä aiheet ovat 55 vuotta täyttäneitä. Tälle ryhmälle tehdään seuraava interventio: ihon pinnan lipidien kerääminen teippien avulla ja ihon suojatoiminto arvioidaan ei-invasiivisilla kivuttomilla laitteilla.
Muut: Ihon pinnan lipidikeräys ja ihosuojatoiminto
Kaikille viidelle ryhmälle tehdään sama tutkimusinterventio: ihon pinnan lipidien kerääminen teippien avulla ja ihon suojatoiminto arvioidaan ei-invasiivisilla kivuttomilla laitteilla.
Muut nimet:
  • lipidiprofiili
  • talin erittymisnopeus
  • ihon veden menetys
  • ihon kosteutus
Aktiivinen tupakoitsija
Nämä kohteet ovat aktiivisia tupakoitsijoita, jotka tupakoivat usein. Tälle ryhmälle tehdään seuraava interventio: ihon pinnan lipidien kerääminen teippien avulla ja ihon suojatoiminto arvioidaan ei-invasiivisilla kivuttomilla laitteilla.
Muut: Ihon pinnan lipidikeräys ja ihosuojatoiminto
Kaikille viidelle ryhmälle tehdään sama tutkimusinterventio: ihon pinnan lipidien kerääminen teippien avulla ja ihon suojatoiminto arvioidaan ei-invasiivisilla kivuttomilla laitteilla.
Muut nimet:
  • lipidiprofiili
  • talin erittymisnopeus
  • ihon veden menetys
  • ihon kosteutus
Dermatologinen ihosairaus: Acne vulgaris
Näillä henkilöillä on akne vulgaris. Tälle ryhmälle tehdään seuraava interventio: ihon pinnan lipidien kerääminen teippien avulla ja ihon suojatoiminto arvioidaan ei-invasiivisilla kivuttomilla laitteilla.
Muut: Ihon pinnan lipidikeräys ja ihosuojatoiminto
Kaikille viidelle ryhmälle tehdään sama tutkimusinterventio: ihon pinnan lipidien kerääminen teippien avulla ja ihon suojatoiminto arvioidaan ei-invasiivisilla kivuttomilla laitteilla.
Muut nimet:
  • lipidiprofiili
  • talin erittymisnopeus
  • ihon veden menetys
  • ihon kosteutus
Dermatologinen ihosairaus: Atooppinen dermatiitti
Näillä henkilöillä on atooppinen ihottuma. Tälle ryhmälle tehdään seuraava interventio: ihon pinnan lipidien kerääminen teippien avulla ja ihon suojatoiminto arvioidaan ei-invasiivisilla kivuttomilla laitteilla.
Muut: Ihon pinnan lipidikeräys ja ihosuojatoiminto
Kaikille viidelle ryhmälle tehdään sama tutkimusinterventio: ihon pinnan lipidien kerääminen teippien avulla ja ihon suojatoiminto arvioidaan ei-invasiivisilla kivuttomilla laitteilla.
Muut nimet:
  • lipidiprofiili
  • talin erittymisnopeus
  • ihon veden menetys
  • ihon kosteutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lipidiprofiili-ikääntyminen
Aikaikkuna: 1 päivä
Kohderyhmän lipidiprofiilia arvioidaan käyttämällä kivuttomia teippejä, jotka kiinnitetään iholle.
1 päivä
Lipidiprofiili-akne
Aikaikkuna: 1 päivä
Kohderyhmän lipidiprofiilia arvioidaan käyttämällä kivuttomia teippejä, jotka kiinnitetään iholle.
1 päivä
Lipidiprofiili - atooppinen dermatiitti
Aikaikkuna: 1 päivä
Kohderyhmän lipidiprofiilia arvioidaan käyttämällä kivuttomia teippejä, jotka kiinnitetään iholle.
1 päivä
Lipidiprofiili - tupakointi
Aikaikkuna: 1 päivä
Kohderyhmän lipidiprofiilia arvioidaan käyttämällä kivuttomia teippejä, jotka kiinnitetään iholle.
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Skin Barrier Function- ikääntyminen
Aikaikkuna: 1 päivä
Ihon estokykyä arvioidaan tässä ryhmässä käyttämällä ei-invasiivisia kannettavia laitteita. Nämä laitteet tarjoavat tietoa talin erittymisnopeudesta, ihon nestehukasta ja ihon kosteuttamisesta.
1 päivä
Skin Barrier Function - akne
Aikaikkuna: 1 päivä
Ihon estokykyä arvioidaan tässä ryhmässä käyttämällä ei-invasiivisia kannettavia laitteita. Nämä laitteet tarjoavat tietoa talin erittymisnopeudesta, ihon nestehukasta ja ihon kosteuttamisesta.
1 päivä
Skin Barrier Function - atooppinen dermatiitti
Aikaikkuna: 1 päivä
Ihon estokykyä arvioidaan tässä ryhmässä käyttämällä ei-invasiivisia kannettavia laitteita. Nämä laitteet tarjoavat tietoa talin erittymisnopeudesta, ihon nestehukasta ja ihon kosteuttamisesta.
1 päivä
Skin Barrier Function - tupakointi
Aikaikkuna: 1 päivä
Ihon estokykyä arvioidaan tässä ryhmässä käyttämällä ei-invasiivisia kannettavia laitteita. Nämä laitteet tarjoavat tietoa talin erittymisnopeudesta, ihon nestehukasta ja ihon kosteuttamisesta.
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of California, Davis

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 27. kesäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 26. helmikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 26. helmikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 10. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 7. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 13. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 13. huhtikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 7. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 605131

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia