Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Talguppsamling och hudbarriärfunktionsanalys (Sebum)

7 april 2017 uppdaterad av: University of California, Davis

Talguppsamling för analys och korrelation till talgproduktion, barriärfunktion och med kutan och inre inflammatorisk sjukdom

Målet är att denna studie är att utvärdera hur hudytans lipidsammansättning är korrelerad med total talgproduktion, barriärfunktion och inflammatorisk sjukdomsstatus. Vi antar att det kommer att finnas skillnader i hudytans sammansättning mellan försökspersoner i olika grupper:

  1. Ung vs äldre frisk befolkning
  2. Atopisk dermatit vs akne vs friska kontroller
  3. Aktiva rökare kontra icke-rökare kontroller

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att genomföras genom användning av smärtfria tejper för att samla upp lipider. Dessa kommer att appliceras på huden och tas bort. För det andra kommer barriärfunktionen att utvärderas genom användning av icke-invasiva smärtfria apparater som mäter talg, vattenförlust i huden och återfuktning av huden.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Observationell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
41

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Sacramento, California, Förenta staterna, 95816
        • UC Davis Department of Dermatology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

12 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepatienter kommer att rekryteras från UC Davis Department of Dermatology, UC Davis undergraduate campus, Sacramento State University, och från det större Sacramento-området.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ämnen som är 12 år eller äldre

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort

Grupp / Kohort

En grupp eller undergrupp av deltagare i en observationsstudie som bedöms för biomedicinska eller hälsomässiga resultat.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Ung ålder - Frisk
Dessa ämnen är mellan 12 och 35 år. Denna grupp kommer att genomgå följande intervention: lipiduppsamling på hudytan via tejp och hudbarriärfunktion utvärderad med icke-invasiva smärtfria apparater.
Övrig: Skin Surface Lipid Collection och hudbarriärfunktion
Alla fem grupperna kommer att genomgå samma studieintervention: lipiduppsamling på hudytan via tejp och hudbarriärfunktion utvärderad med icke-invasiva smärtfria enheter.
Andra namn:
  • lipidprofil
  • talgutsöndringshastighet
  • vattenförlust av huden
  • återfuktning av huden
Ålderdom - Frisk
Dessa ämnen är 55 år och äldre. Denna grupp kommer att genomgå följande intervention: lipiduppsamling på hudytan via tejp och hudbarriärfunktion utvärderad med icke-invasiva smärtfria apparater.
Övrig: Skin Surface Lipid Collection och hudbarriärfunktion
Alla fem grupperna kommer att genomgå samma studieintervention: lipiduppsamling på hudytan via tejp och hudbarriärfunktion utvärderad med icke-invasiva smärtfria enheter.
Andra namn:
  • lipidprofil
  • talgutsöndringshastighet
  • vattenförlust av huden
  • återfuktning av huden
Aktiv rökare
Dessa försökspersoner är aktiva rökare som röker ofta. Denna grupp kommer att genomgå följande intervention: lipiduppsamling på hudytan via tejp och hudbarriärfunktion utvärderad med icke-invasiva smärtfria apparater.
Övrig: Skin Surface Lipid Collection och hudbarriärfunktion
Alla fem grupperna kommer att genomgå samma studieintervention: lipiduppsamling på hudytan via tejp och hudbarriärfunktion utvärderad med icke-invasiva smärtfria enheter.
Andra namn:
  • lipidprofil
  • talgutsöndringshastighet
  • vattenförlust av huden
  • återfuktning av huden
Dermatologiskt hudtillstånd: Acne vulgaris
Dessa ämnen har akne vulgaris. Denna grupp kommer att genomgå följande intervention: lipiduppsamling på hudytan via tejp och hudbarriärfunktion utvärderad med icke-invasiva smärtfria apparater.
Övrig: Skin Surface Lipid Collection och hudbarriärfunktion
Alla fem grupperna kommer att genomgå samma studieintervention: lipiduppsamling på hudytan via tejp och hudbarriärfunktion utvärderad med icke-invasiva smärtfria enheter.
Andra namn:
  • lipidprofil
  • talgutsöndringshastighet
  • vattenförlust av huden
  • återfuktning av huden
Dermatologiskt hudtillstånd: Atopisk dermatit
Dessa patienter har atopisk dermatit. Denna grupp kommer att genomgå följande intervention: lipiduppsamling på hudytan via tejp och hudbarriärfunktion utvärderad med icke-invasiva smärtfria apparater.
Övrig: Skin Surface Lipid Collection och hudbarriärfunktion
Alla fem grupperna kommer att genomgå samma studieintervention: lipiduppsamling på hudytan via tejp och hudbarriärfunktion utvärderad med icke-invasiva smärtfria enheter.
Andra namn:
  • lipidprofil
  • talgutsöndringshastighet
  • vattenförlust av huden
  • återfuktning av huden

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lipid Profil-åldrande
Tidsram: 1 dag
Lipidprofilen för ämnesgruppen kommer att utvärderas genom användning av smärtfria tejper som kommer att appliceras på huden.
1 dag
Lipid Profile-akne
Tidsram: 1 dag
Lipidprofilen för ämnesgruppen kommer att utvärderas genom användning av smärtfria tejper som kommer att appliceras på huden.
1 dag
Lipidprofil-atopisk dermatit
Tidsram: 1 dag
Lipidprofilen för ämnesgruppen kommer att utvärderas genom användning av smärtfria tejper som kommer att appliceras på huden.
1 dag
Lipid Profile-rökning
Tidsram: 1 dag
Lipidprofilen för ämnesgruppen kommer att utvärderas genom användning av smärtfria tejper som kommer att appliceras på huden.
1 dag

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hudbarriärfunktion- åldrande
Tidsram: 1 dag
Hudbarriärfunktionen kommer att utvärderas för denna grupp genom användning av icke-invasiva handhållna enheter. Dessa enheter ger information om talgsekretionshastighet, vattenförlust i huden och återfuktning av huden.
1 dag
Hudbarriärfunktion- akne
Tidsram: 1 dag
Hudbarriärfunktionen kommer att utvärderas för denna grupp genom användning av icke-invasiva handhållna enheter. Dessa enheter ger information om talgsekretionshastighet, vattenförlust i huden och återfuktning av huden.
1 dag
Hudbarriärfunktion - atopisk dermatit
Tidsram: 1 dag
Hudbarriärfunktionen kommer att utvärderas för denna grupp genom användning av icke-invasiva handhållna enheter. Dessa enheter ger information om talgsekretionshastighet, vattenförlust i huden och återfuktning av huden.
1 dag
Hudbarriärfunktion - rökning
Tidsram: 1 dag
Hudbarriärfunktionen kommer att utvärderas för denna grupp genom användning av icke-invasiva handhållna enheter. Dessa enheter ger information om talgsekretionshastighet, vattenförlust i huden och återfuktning av huden.
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
University of California, Davis

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
27 juni 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
26 februari 2016

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
26 februari 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
10 juli 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
7 april 2017

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
13 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
13 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
7 april 2017

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • 605131

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar