Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Registrační studie pacientů s COAGADEX® se středně těžkým nebo těžkým dědičným deficitem faktoru X podstupujících velký chirurgický zákrok

11. listopadu 2021 aktualizováno: Bio Products Laboratory

Multicentrická postmarketingová registrační studie COAGADEX® v perioperační léčbě pacientů se středně těžkým nebo těžkým dědičným deficitem faktoru X podstupujících velký chirurgický zákrok

Toto je neintervenční, multicentrická, registrační studie po uvedení přípravku na trh u tří pacientů se středně těžkou nebo těžkou dědičnou deficiencí FX, která má posoudit peroperačně podávaný přípravek Coagadex pro hemostatické krytí při velkém chirurgickém výkonu během rutinního postmarketingového použití.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Primárním cílem je shromáždit další chirurgické údaje o klinické účinnosti přípravku Coagadex v postmarketingovém prostředí pro perioperační hemostatické krytí během velkého chirurgického zákroku u pacientů se středně těžkým nebo těžkým dědičným deficitem faktoru X (FX).

Sekundárním cílem je přezkoumat bezpečnostní údaje o Coagadexu prostřednictvím sběru jakýchkoli nežádoucích účinků (ADR) od první dávky Coagadexu v nemocnici před chirurgickým zákrokem až do prvního sledování po propuštění (tj. ) a Závažné ADR až do ukončení sledování pooperační péče. Budou shromažďovány údaje o všech úmrtích a těhotenstvích hlášených během tohoto časového období.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Spojené státy, 32610
        • University of Florida Health
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Spojené státy, 70112
        • Tulane University Hospitals and Clinics
    • Michigan
      • Kalamazoo, Michigan, Spojené státy, 49007
        • West Michigan Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

12 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti se středně těžkým nebo těžkým dědičným deficitem faktoru X podstupující velkou operaci.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti ve věku >12 let s těžkým nebo středně těžkým dědičným deficitem FX. Těžká je definována jako <1 IU/dl a střední jako 1 až 5 IU/dl (3)
  • Pacienti, kteří dali písemný informovaný souhlas (pro místa v USA to bude zahrnovat autorizační prohlášení Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA), NEBO, v případě 12-18 let, písemný informovaný souhlas rodičů/zákonných zástupců a případně souhlas dítěte
  • Pacienti vyžadující velký chirurgický zákrok. Velký chirurgický zákrok je definován jako zákroky typicky vyžadující:

    • plná anestezie nebo regionální anestezie, např. epidurální nebo spinální a
    • zahrnující otevření velkých dutin, jako je hrudní, břišní chirurgie; ortopedická chirurgie a císařský řez (C-sekce) a
    • vyžadující alespoň jednu noc v nemocnici (16)

Kritéria vyloučení:

  • Pacientky, o kterých je známo, že jsou těhotné, pokud chirurgický zákrok není císařským řezem.
  • Pacienti, kteří se účastnili klinické studie v posledních 30 dnech před zařazením do studie, s výjimkou případů, kdy byli zapojeni do jiné studie zahrnující Coagadex.
  • Pacienti se známou anamnézou vývoje inhibitorů k FX.
  • Pacienti, u kterých se vyžaduje nebo se očekává, že budou během operace nebo po ní užívat jiné léky obsahující faktor X.
  • Pacienti se známou trombocytopenií (počet krevních destiček < 50 x 109/l).
  • Pacienti se známým klinicky významným onemocněním ledvin (kreatinin >200 µmol/l).
  • Pacienti se známým klinicky významným onemocněním jater (hladiny ALT vyšší než trojnásobek horní hranice normy).
  • Pacienti s existující známou jinou koagulopatií nebo trombofilií.
  • Pacienti se známou intolerancí nebo alergií na Coagadex nebo jeho pomocné látky.
  • Pacienti, o kterých je známo, že v posledních 12 měsících zneužívali chemikálie nebo drogy.
  • Pacienti s anamnézou nespolehlivosti nebo nespolupráce.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Střední až závažný nedostatek faktoru X
Plazmou řízená koncentrace krevního koagulačního faktoru X
Ostatní jména:
  • Faktor X

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Retrospektivní sběr chirurgických dat
Časové okno: 12 měsíců
Ztráta krve (ml)
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. února 2018

Primární dokončení (Aktuální)

13. října 2021

Dokončení studie (Aktuální)

13. října 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. května 2017

První zveřejněno (Aktuální)

22. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. listopadu 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. listopadu 2021

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Ten06

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nedostatek faktoru 10

Prohledejte podobné pokusy