Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv kurzu podpory zdraví zaměstnanců na podporu zdraví na pracovišti.

23. dubna 2023 aktualizováno: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization

Kurz Vliv podpory zdraví pro zaměstnankyně na podporu zdraví na pracovišti.

Lidé v produktivním věku tráví většinu dne v práci a obvykle mají méně času na to, aby se účastnili jiných činností, přičemž pracovní den v Izraeli je jedním z nejdelších v OECD. Pracoviště proto představují nejvhodnější prostředí pro zdravotní intervence, protože jsou přístupným a dostupným rámcem a mají skutečný potenciál vytvářet změny.

Současný školicí kurz Podpora zdraví na pracovišti si klade za cíl vyškolit zaměstnankyně, aby navrhovaly, zaváděly a vyhodnocovaly program podpory zdraví na svém pracovišti, a také propagovaly osobní změny ve zlepšování zdravých návyků a posilovaly účast účastníků. Byl navržen jedinečný kurz, který se skládá z 20 sezení – 15 po sobě jdoucích sezení a 5 udržovacích sezení v průběhu roku. Kurz se zaměří na získání znalostí o zdraví a dovedností podpory zdraví, stejně jako vůdčích dovedností a posílení postavení.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Špatný zdravotní stav zaměstnanců může způsobit absenci, nedostatek nepřetržité služby, sníženou produkci nebo výrobu, únavu nebo nesoustředěnost a nakonec i finanční újmu zaměstnavatele. Výzkumy ukazují, že programy podpory zdraví na pracovišti zlepšují fyzické a emocionální zdraví zaměstnanců, stejně jako jejich pocit závazku, sounáležitosti a odpovědnosti.

Lidé v produktivním věku tráví většinu dne v práci a obvykle mají méně času na to, aby se účastnili jiných činností, přičemž pracovní den v Izraeli je jedním z nejdelších v OECD. Pracoviště proto představují nejvhodnější prostředí pro zdravotní intervence, protože jsou přístupným a dostupným rámcem a mají skutečný potenciál vytvářet změny.

Současný školicí kurz Podpora zdraví na pracovišti si klade za cíl vyškolit zaměstnankyně, aby navrhovaly, zaváděly a vyhodnocovaly program podpory zdraví na svém pracovišti, a také propagovaly osobní změny ve zlepšování zdravých návyků a posilovaly účast účastníků. Mezi cíle patří zlepšení stravovacích návyků, zvýšení zapojení do fyzické aktivity, zvýšení vlastní účinnosti a navržení podrobného programu podpory zdraví na pracovišti na základě jeho potřeb a jeho implementace tam.

K dosažení těchto cílů byl navržen jedinečný kurz, který se skládá z 20 lekcí – 15 po sobě jdoucích lekcí a 5 udržovacích lekcí v průběhu roku. Kurz se zaměří na získání znalostí o zdraví a dovedností podpory zdraví, stejně jako vůdčích dovedností a posílení postavení. Účastníci se naučí, jak vytvářet programy, nabízet je svým spolupracovníkům a zaměstnavatelům, jak je rozpočítávat, získávat partnery, vytvářet Ganttovy diagramy, implementovat a vyhodnocovat. Údržbové schůzky se budou konat na různých pracovištích, aby účastníci mohli předvést své projekty.

Data budou sbírána na začátku a ve 2 kontrolních bodech po intervencích (po 15 týdnech a po jednom roce).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
45

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Jerusalem, Izrael, 91120
        • Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Isreal

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zaměstnankyně z vládních úřadů a soukromých organizací, ochota zavázat se účastnit se školení na podporu zdraví a vést projekt podpory zdraví na svém pracovišti, ochota k osobním změnám.

Kritéria vyloučení:

  • Žádný.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Školení na podporu zdraví pro zaměstnankyně
Skupiny zaměstnankyň se zúčastní 20 lekcí školení na podporu zdraví. Kurz bude zahrnovat znalosti a dovednosti zdravotní výchovy a podpory zdraví, stejně jako dovednosti v oblasti vedení a budování projektů, včetně zmocnění, procesu změny, náboru partnerů a dalších. Prvních 15 setkání bude týdenní, zatímco zbývajících pět se bude konat každých pár měsíců v průběhu následujícího roku.
Behaviorální: Školení na podporu zdraví pro zaměstnankyně
Skupinová intervence po dobu jednoho roku, získání nástrojů a dovedností na podporu zdraví, stejně jako dovednosti v oblasti vedení a navrhování a implementace projektů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna stravovacích návyků
Časové okno: Na začátku, 15 týdnů po zahájení intervence a jeden rok po intervenci.
Účastníci vyplní vlastní průzkum, který uvádí jejich stravovací návyky, včetně konzumace sladkostí, sladkých nápojů, ovoce a zeleniny, celozrnných výrobků a luštěnin.
Na začátku, 15 týdnů po zahájení intervence a jeden rok po intervenci.
Změna návyků fyzické aktivity
Časové okno: Na začátku, 15 týdnů po zahájení intervence a jeden rok po intervenci.
Účastníci vyplní vlastní průzkum, který uvádí jejich návyky fyzické aktivity, včetně minut intenzivní a středně těžké fyzické aktivity. Opatření budou zahrnovat průměrné denní minuty provozování fyzické aktivity a dodržování doporučení WHO (150 minut mírné fyzické aktivity týdně nebo 75 minut intenzivní fyzické aktivity týdně).
Na začátku, 15 týdnů po zahájení intervence a jeden rok po intervenci.
Projekty na podporu zdraví na pracovišti
Časové okno: Jeden rok po zásahu
Každý účastník bude mít na svém pracovišti implementován projekt podpory zdraví podle časového plánu a cílů definovaných v každém projektu. To bude posouzeno prostřednictvím telefonických rozhovorů s účastníky.
Jeden rok po zásahu

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna vlastní účinnosti
Časové okno: Na začátku, 15 týdnů po zahájení intervence a jeden rok po intervenci.
Sebeúčinnost bude hodnocena prostřednictvím dotazníků s vlastními zprávami, které hodnotí sebeúčinnost účastníků s ohledem na jejich vůdčí schopnosti, schopnost realizovat projekt podpory zdraví, vytvářet partnerství, hodnotit projekt a ovlivňovat ženy ve své komunitě.
Na začátku, 15 týdnů po zahájení intervence a jeden rok po intervenci.
Změna ve znalostech kardiovaskulárních chorob
Časové okno: Na začátku, 15 týdnů po zahájení intervence a jeden rok po intervenci.
Znalosti o kardiovaskulárních onemocněních budou posouzeny prostřednictvím vlastního dotazníku založeného na položkách průzkumu znalostí o kardiovaskulárních onemocněních American Heart Association.
Na začátku, 15 týdnů po zahájení intervence a jeden rok po intervenci.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Hadassah Medical Organization

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Donna R Zwas, MD, Hadassah Medical Organization

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. září 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
24. září 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. září 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
27. září 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. dubna 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • WRK-HMO-CTIL

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení