Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ kursu Promocja zdrowia pracowników na promocję zdrowia w miejscu pracy.

23 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization

Wpływ kursu promocji zdrowia dla pracownic na promocję zdrowia w miejscu pracy.

Osoby w wieku produkcyjnym spędzają większość dnia w pracy i zwykle mają mniej czasu na inne zajęcia, a dzień pracy w Izraelu jest jednym z najdłuższych w OECD. Miejsca pracy stanowią zatem najbardziej odpowiednie środowisko dla interwencji zdrowotnych, ponieważ stanowią dostępne i dostępne ramy oraz mają rzeczywisty potencjał tworzenia zmian.

Obecne szkolenie Promocja zdrowia w miejscu pracy ma na celu szkolenie pracownic w zakresie projektowania, wdrażania i oceny programu promocji zdrowia w miejscu pracy, a także promowanie zmian osobistych w zakresie poprawy zdrowych nawyków i wzmacniania pozycji uczestników. Zaprojektowano unikalny kurs, składający się z 20 sesji - 15 kolejnych sesji i 5 sesji podtrzymujących w ciągu roku. Kurs będzie koncentrować się na zdobywaniu wiedzy na temat zdrowia i umiejętności promocji zdrowia, a także umiejętności przywódczych i wzmacniania pozycji.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Zły stan zdrowia pracowników może powodować absencje, brak ciągłości pracy, zmniejszoną wydajność lub produkcję, zmęczenie lub brak koncentracji, a ostatecznie szkody finansowe dla pracodawcy. Badania pokazują, że programy promocji zdrowia w miejscu pracy poprawiają zdrowie fizyczne i emocjonalne pracowników, a także ich poczucie zaangażowania, przynależności i odpowiedzialności.

Osoby w wieku produkcyjnym spędzają większość dnia w pracy i zwykle mają mniej czasu na inne zajęcia, a dzień pracy w Izraelu jest jednym z najdłuższych w OECD. Miejsca pracy stanowią zatem najbardziej odpowiednie środowisko dla interwencji zdrowotnych, ponieważ stanowią dostępne i dostępne ramy oraz mają rzeczywisty potencjał tworzenia zmian.

Obecne szkolenie Promocja zdrowia w miejscu pracy ma na celu szkolenie pracownic w zakresie projektowania, wdrażania i oceny programu promocji zdrowia w miejscu pracy, a także promowanie zmian osobistych w zakresie poprawy zdrowych nawyków i wzmacniania pozycji uczestników. Cele obejmują poprawę nawyków żywieniowych, zwiększenie zaangażowania w aktywność fizyczną, zwiększenie poczucia własnej skuteczności oraz zaprojektowanie szczegółowego programu promocji zdrowia w miejscu pracy, w oparciu o jego potrzeby i wdrożenie go.

Aby osiągnąć te cele, opracowano unikalny kurs, składający się z 20 sesji - 15 następujących po sobie sesji i 5 sesji podtrzymujących w ciągu roku. Kurs będzie koncentrować się na zdobywaniu wiedzy na temat zdrowia i umiejętności promocji zdrowia, a także umiejętności przywódczych i wzmacniania pozycji. Uczestnicy dowiedzą się, jak budować programy, sprzedawać je swoim współpracownikom i pracodawcom, budżetować je, rekrutować partnerów, tworzyć wykresy Gantta, wdrażać i oceniać. Sesje konserwacyjne będą odbywać się w różnych miejscach pracy, tak aby uczestnicy mogli zaprezentować swoje projekty.

Dane będą zbierane na początku badania iw 2 punktach kontrolnych po interwencji (po 15 tygodniach i po roku).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
45

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Jerusalem, Izrael, 91120
        • Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Isreal

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pracownice z urzędów i organizacji prywatnych, chęć zaangażowania się w udział w szkoleniu z promocji zdrowia i poprowadzenia projektu promocji zdrowia w swoim miejscu pracy, chęć dokonania zmian osobistych.

Kryteria wyłączenia:

  • Nic.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Szkolenia z Promocji Zdrowia dla Pracownic
Grupy pracownic wezmą udział w 20-sesyjnym szkoleniu z zakresu promocji zdrowia. Kurs obejmie wiedzę i umiejętności z zakresu edukacji zdrowotnej i promocji zdrowia, a także umiejętności przywódcze i budowania projektów, w tym wzmacnianie pozycji, proces zmiany, rekrutację partnerów i nie tylko. Pierwsze 15 sesji będzie odbywało się co tydzień, a pozostałe pięć co kilka miesięcy przez cały kolejny rok.
Behawioralne: Szkolenia z Promocji Zdrowia dla Pracownic
Interwencja grupowa w ciągu jednego roku, nabywanie narzędzi i umiejętności promocji zdrowia, a także umiejętności przywódczych oraz projektowania i wdrażania projektów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana nawyków żywieniowych
Ramy czasowe: Na początku badania, 15 tygodni po rozpoczęciu interwencji i rok po interwencji.
Uczestnicy wypełniają ankietę samoopisową wskazującą na swoje nawyki żywieniowe, w tym spożycie słodyczy, słodkich napojów, owoców i warzyw, produktów pełnoziarnistych i roślin strączkowych.
Na początku badania, 15 tygodni po rozpoczęciu interwencji i rok po interwencji.
Zmiana nawyków związanych z aktywnością fizyczną
Ramy czasowe: Na początku badania, 15 tygodni po rozpoczęciu interwencji i rok po interwencji.
Uczestnicy wypełniają samoopisową ankietę wskazującą ich nawyki związane z aktywnością fizyczną, w tym minuty angażowania się w energiczną i umiarkowaną aktywność fizyczną. Środki będą obejmować średnie dzienne minuty angażowania się w aktywność fizyczną i przestrzeganie zaleceń WHO (150 minut umiarkowanej aktywności fizycznej tygodniowo lub 75 minut intensywnej aktywności fizycznej tygodniowo).
Na początku badania, 15 tygodni po rozpoczęciu interwencji i rok po interwencji.
Projekty promocji zdrowia w miejscu pracy
Ramy czasowe: Rok po interwencji
Każdy uczestnik będzie realizował projekt promocji zdrowia w swoim miejscu pracy, zgodnie z harmonogramem i celami określonymi w każdym projekcie. Zostanie to ocenione na podstawie wywiadów telefonicznych z uczestnikami.
Rok po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana poczucia własnej skuteczności
Ramy czasowe: Na początku badania, 15 tygodni po rozpoczęciu interwencji i rok po interwencji.
Własna skuteczność zostanie oceniona za pomocą kwestionariuszy samoopisowych, oceniających własną skuteczność uczestników w zakresie ich umiejętności przywódczych, zdolności do realizacji projektu promocji zdrowia, tworzenia partnerstw, oceny projektu i wywierania wpływu na kobiety w ich społeczności.
Na początku badania, 15 tygodni po rozpoczęciu interwencji i rok po interwencji.
Zmiana wiedzy o chorobach układu krążenia
Ramy czasowe: Na początku badania, 15 tygodni po rozpoczęciu interwencji i rok po interwencji.
Wiedza na temat chorób sercowo-naczyniowych zostanie oceniona za pomocą kwestionariusza samoopisowego opartego na elementach ankiety wiedzy na temat chorób sercowo-naczyniowych American Heart Association
Na początku badania, 15 tygodni po rozpoczęciu interwencji i rok po interwencji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Hadassah Medical Organization

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Donna R Zwas, MD, Hadassah Medical Organization

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 września 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
24 września 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 września 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
27 września 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • WRK-HMO-CTIL

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami