Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Työntekijöiden terveyden edistämisen kurssin vaikutus terveyden edistämiseen työpaikalla.

sunnuntai 23. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization

Naistyöntekijöiden terveyden edistämisen vaikutus -kurssi terveyden edistämiseen työpaikalla.

Työikäiset viettävät suurimman osan päivästä töissä, ja heillä on yleensä vähemmän aikaa osallistua muuhun toimintaan. Israelissa työpäivä on yksi OECD:n pisimmistä. Työpaikat ovat siksi sopivimmat puitteet terveystoimenpiteille, koska ne ovat helposti saatavilla ja käytettävissä olevat puitteet ja niillä on todellista muutospotentiaalia.

Nykyisen Terveyden edistäminen työpaikalla -koulutuksen tavoitteena on kouluttaa naispuolisia työntekijöitä suunnittelemaan, toteuttamaan ja arvioimaan terveyden edistämisohjelmaa työpaikallaan sekä edistämään henkilökohtaista muutosta terveellisten tapojen parantamisessa ja osallistujien voimaannuttamista. Ainutlaatuinen kurssi on suunniteltu, ja se koostuu 20 istunnosta - 15 peräkkäisestä istunnosta ja 5 ylläpitoistunnosta ympäri vuoden. Kurssilla keskitytään terveystiedon ja terveyden edistämisen taitojen hankkimiseen sekä johtamistaitoon ja voimaantumiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Työntekijöiden huono terveys voi aiheuttaa poissaoloja, jatkuvan palvelun puutetta, tuotannon tai tuotannon vähenemistä, väsymystä tai keskittymiskyvyn puutetta ja lopulta taloudellista vahinkoa työnantajalle. Tutkimukset osoittavat, että terveyden edistämisohjelmat työpaikalla parantavat työntekijän fyysistä ja henkistä terveyttä sekä sitoutumisen, yhteenkuuluvuuden ja vastuun tunnetta.

Työikäiset viettävät suurimman osan päivästä töissä, ja heillä on yleensä vähemmän aikaa osallistua muuhun toimintaan. Israelissa työpäivä on yksi OECD:n pisimmistä. Työpaikat ovat siksi sopivimmat puitteet terveystoimenpiteille, koska ne ovat helposti saatavilla ja käytettävissä olevat puitteet ja niillä on todellista muutospotentiaalia.

Nykyisen Terveyden edistäminen työpaikalla -koulutuksen tavoitteena on kouluttaa naispuolisia työntekijöitä suunnittelemaan, toteuttamaan ja arvioimaan terveyden edistämisohjelmaa työpaikallaan sekä edistämään henkilökohtaista muutosta terveellisten tapojen parantamisessa ja osallistujien voimaannuttamista. Tavoitteena on ruokailutottumusten parantaminen, liikuntaharrastuksen lisääminen, itsetehokkuuden lisääminen sekä yksityiskohtaisen terveyden edistämisohjelman suunnittelu työpaikalla sen tarpeiden perusteella ja sen toteuttaminen siellä.

Näiden tavoitteiden saavuttamiseksi on suunniteltu ainutlaatuinen kurssi, joka koostuu 20 istunnosta - 15 peräkkäisestä istunnosta ja 5 ylläpitoistunnosta ympäri vuoden. Kurssilla keskitytään terveystiedon ja terveyden edistämisen taitojen hankkimiseen sekä johtamistaitoon ja voimaantumiseen. Osallistujat oppivat rakentamaan ohjelmia, markkinoimaan niitä työtovereilleen ja työnantajilleen, budjetoimaan niitä, rekrytoimaan kumppaneita, luomaan Gantt-kaavioita, toteuttamaan ja arvioimaan. Huoltoistunnot järjestetään eri työpaikoilla, jotta osallistujat voivat esitellä projektejaan.

Tiedot kerätään lähtötilanteessa ja kahdessa toimenpiteen jälkeisessä seurantapisteessä (15 viikon ja vuoden kuluttua).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
45

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Isreal

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naistyöntekijät valtion virastoista ja yksityisistä organisaatioista, halu sitoutua osallistumaan terveyden edistämisen koulutuskurssille ja johtamaan terveyden edistämisprojektia työpaikallaan, halukkuus tehdä henkilökohtaisia ​​muutoksia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Terveyttä edistävä koulutus naistyöntekijöille
Naistyöntekijöiden ryhmät osallistuvat 20 istunnon terveyden edistämisen koulutuskurssille. Kurssi sisältää terveyskasvatuksen ja terveyden edistämisen tiedot ja taidot sekä johtajuus- ja projektirakennustaidot, mukaan lukien voimaannuttaminen, muutosprosessi, kumppaneiden rekrytointi ja paljon muuta. Ensimmäiset 15 istuntoa ovat viikoittain, kun taas loput viisi järjestetään parin kuukauden välein seuraavan vuoden ajan.
Käyttäytyminen: Terveyttä edistävä koulutus naistyöntekijöille
Ryhmäinterventio yli vuoden, hankkimalla terveyden edistämisen työkaluja ja taitoja sekä johtamistaitoja ja projektin suunnittelu- ja toteutustaitoja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos ravintotottumuksissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa 15 viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen ja vuosi toimenpiteen jälkeen.
Osallistujat täyttävät itseraportointikyselyn, jossa kerrotaan heidän ruokailutottumuksistaan, mukaan lukien makeisten, makeiden juomien, hedelmien ja vihannesten, täysjyväviljojen ja palkokasvien kulutus.
Lähtötilanteessa 15 viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen ja vuosi toimenpiteen jälkeen.
Muutos liikunnan tottumuksissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa 15 viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen ja vuosi toimenpiteen jälkeen.
Osallistujat täyttävät itseraportointikyselyn, jossa kerrotaan heidän fyysisen aktiivisuustottumuksistaan, mukaan lukien minuutit voimakkaasta ja kohtalaisesta liikunnasta. Toimenpiteisiin kuuluvat keskimääräiset päivittäiset minuutit fyysiseen toimintaan ja WHO:n suosituksen noudattaminen (150 minuuttia kohtalaista liikuntaa viikossa tai 75 minuuttia voimakasta liikuntaa viikossa).
Lähtötilanteessa 15 viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen ja vuosi toimenpiteen jälkeen.
Terveyttä edistävät projektit työpaikalla
Aikaikkuna: Vuosi intervention jälkeen
Jokainen osallistuja on toteuttanut työpaikallaan terveyden edistämisprojektin kunkin hankkeen aikataulun ja tavoitteiden mukaisesti. Tämä arvioidaan osallistujien puhelinhaastatteluissa.
Vuosi intervention jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos itsetehokkuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa 15 viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen ja vuosi toimenpiteen jälkeen.
Itsetehokkuutta arvioidaan itsearviointikyselyillä, joissa arvioidaan osallistujien itsetehokkuutta koskien heidän johtamistaitojaan, kykyään toteuttaa terveyttä edistävä projekti, luoda kumppanuuksia, arvioida projektia ja vaikuttaa naisiin heidän yhteisössään.
Lähtötilanteessa 15 viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen ja vuosi toimenpiteen jälkeen.
Muutos sydän- ja verisuonisairauksien tiedossa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa 15 viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen ja vuosi toimenpiteen jälkeen.
Sydän- ja verisuonitautien tietämys arvioidaan itseraportin kyselylomakkeella, joka perustuu American Heart Associationin sydän- ja verisuonisairauksien tietokyselyyn.
Lähtötilanteessa 15 viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen ja vuosi toimenpiteen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Hadassah Medical Organization

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Donna R Zwas, MD, Hadassah Medical Organization

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 24. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 24. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 27. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 23. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • WRK-HMO-CTIL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia