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Impacto do Curso de Promoção da Saúde do Trabalhador na Promoção da Saúde no Trabalho.

23 de abril de 2023 atualizado por: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization

Impacto do Curso de Promoção da Saúde para Empregadas Femininas na Promoção da Saúde no Trabalho.

As pessoas em idade ativa passam a maior parte do dia no trabalho e geralmente têm menos tempo para participar de outras atividades, sendo a jornada de trabalho em Israel uma das mais longas da OCDE. Os locais de trabalho, portanto, apresentam o cenário mais adequado para intervenções em saúde, pois são um quadro acessível e disponível e têm potencial real de mudança.

A atual formação em Promoção da Saúde no Trabalho visa capacitar as funcionárias para conceber, implementar e avaliar um programa de promoção da saúde no seu local de trabalho, bem como promover a mudança pessoal na melhoria de hábitos saudáveis ​​e capacitar as participantes. Foi concebido um curso único, composto por 20 sessões - 15 sessões consecutivas e 5 sessões de manutenção ao longo do ano. O curso se concentrará na aquisição de conhecimentos de saúde e habilidades de promoção da saúde, bem como habilidades de liderança e capacitação.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ativo, não recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

A má saúde dos funcionários pode causar ausências, falta de serviço contínuo, diminuição da produção ou produção, fadiga ou falta de concentração e, eventualmente, danos financeiros ao empregador. A pesquisa mostra que os programas de promoção da saúde no local de trabalho melhoram a saúde física e emocional do funcionário, bem como seu senso de compromisso, pertencimento e responsabilidade.

As pessoas em idade ativa passam a maior parte do dia no trabalho e geralmente têm menos tempo para participar de outras atividades, sendo a jornada de trabalho em Israel uma das mais longas da OCDE. Os locais de trabalho, portanto, apresentam o cenário mais adequado para intervenções em saúde, pois são um quadro acessível e disponível e têm potencial real de mudança.

A atual formação em Promoção da Saúde no Trabalho visa capacitar as funcionárias para conceber, implementar e avaliar um programa de promoção da saúde no seu local de trabalho, bem como promover a mudança pessoal na melhoria de hábitos saudáveis ​​e capacitar as participantes. Os objetivos incluem melhorar os hábitos alimentares, aumentar o envolvimento na atividade física, aumentar a autoeficácia e elaborar um programa detalhado de promoção da saúde no local de trabalho, com base em suas necessidades, e implementá-lo lá.

Para atingir esses objetivos, um curso exclusivo foi projetado, composto por 20 sessões - 15 sessões consecutivas e 5 sessões de manutenção ao longo do ano. O curso se concentrará na aquisição de conhecimentos de saúde e habilidades de promoção da saúde, bem como habilidades de liderança e capacitação. Os participantes aprenderão como criar programas, comercializá-los para seus colegas de trabalho e empregadores, orçamentá-los, recrutar parceiros, criar gráficos de Gantt, implementar e avaliar. As sessões de manutenção decorrerão em diferentes locais de trabalho, para que os participantes possam dar a conhecer os seus projetos.

Os dados serão coletados no início e 2 pontos de acompanhamento pós-intervenções (após 15 semanas e após um ano).

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
45

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Israel
      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Isreal

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Funcionárias de repartições públicas e organizações privadas, vontade de se comprometer a participar do curso de treinamento em promoção da saúde e liderar um projeto de promoção da saúde em seu local de trabalho, vontade de fazer mudanças pessoais.

Critério de exclusão:

  • Nenhum.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Treinamento de promoção da saúde para funcionárias
Grupos de funcionárias participarão de um curso de treinamento em promoção da saúde com 20 sessões. O curso incluirá conhecimentos e habilidades de educação em saúde e promoção da saúde, bem como habilidades de liderança e construção de projetos, incluindo capacitação, processo de mudança, recrutamento de parceiros e muito mais. As primeiras 15 sessões serão semanais, enquanto as cinco restantes ocorrerão a cada dois meses ao longo do ano seguinte.
Comportamental: Treinamento de promoção da saúde para funcionárias
Intervenção em grupo ao longo de um ano, adquirindo ferramentas e competências de promoção da saúde, liderança e conceção e implementação de projetos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança nos Hábitos Nutricionais
Prazo: No início do estudo, 15 semanas após o início da intervenção e um ano após a intervenção.
Os participantes completam uma pesquisa de auto-relato indicando seus hábitos alimentares, incluindo consumo de doces, bebidas doces, frutas e vegetais, grãos integrais e legumes.
No início do estudo, 15 semanas após o início da intervenção e um ano após a intervenção.
Mudança nos Hábitos de Atividade Física
Prazo: No início do estudo, 15 semanas após o início da intervenção e um ano após a intervenção.
Os participantes completam uma pesquisa de auto-relato indicando seus hábitos de atividade física, incluindo minutos de envolvimento em atividades físicas vigorosas e moderadas. As medidas incluirão a média diária de minutos de atividade física e a adesão à recomendação da OMS (150 minutos de atividade física moderada por semana ou 75 minutos de atividade física vigorosa por semana).
No início do estudo, 15 semanas após o início da intervenção e um ano após a intervenção.
Projetos de Promoção da Saúde no Trabalho
Prazo: Um ano após a intervenção
Cada participante terá implementado um projeto de promoção da saúde no seu local de trabalho, de acordo com o calendário e os objetivos definidos em cada projeto. Isso será avaliado por meio de entrevistas por telefone com os participantes.
Um ano após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na autoeficácia
Prazo: No início do estudo, 15 semanas após o início da intervenção e um ano após a intervenção.
A autoeficácia será avaliada por meio de questionários de autorrelato, avaliando a autoeficácia dos participantes em relação às suas habilidades de liderança, capacidade de implementar um projeto de promoção da saúde, criar parcerias, avaliar um projeto e influenciar mulheres em sua comunidade.
No início do estudo, 15 semanas após o início da intervenção e um ano após a intervenção.
Mudança no conhecimento sobre doenças cardiovasculares
Prazo: No início do estudo, 15 semanas após o início da intervenção e um ano após a intervenção.
O conhecimento sobre doenças cardiovasculares será avaliado por meio de um questionário de auto-relato baseado nos itens da pesquisa de conhecimento sobre doenças cardiovasculares da American Heart Association
No início do estudo, 15 semanas após o início da intervenção e um ano após a intervenção.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Hadassah Medical Organization

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Donna R Zwas, MD, Hadassah Medical Organization

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de setembro de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
24 de setembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
24 de setembro de 2017

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
27 de setembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
25 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de abril de 2023

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • WRK-HMO-CTIL

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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