Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prvních 20 náborových cvičení Fire Academy

19. října 2017 aktualizováno: Katie M. Heinrich, Kansas State University

Prvních dvacet cvičebních programů a Fire Academy Recruits' Fitness and Health

"Prvních dvacet (TF20) cvičebního programu a Fire Academy Recruits' Fitness and Health" byl výzkum ukončený v Laboratoři funkčního intenzivního tréninku (FIT Lab) na Kansas State University. Účelem bylo posoudit výkonnostní výsledky, přijatelnost, proveditelnost a předběžnou účinnost inovativního 14týdenního programu Firefighter Fitness and Wellness. Tato studie zkoumala, zda je program TF20 platným přípravným programem pro výcvik rekrutů hasičské akademie pro fyzickou práci hasiče ve srovnání se standardní péčí o absolvování kurzu fitness na vysoké škole. Předpokládalo se, že skupina TF20 zaznamená větší zlepšení kondice než srovnávací skupina, že tréninkový program bude přijatelný a proveditelný a že skupina TF20 bude hlásit vyšší úrovně skupinové soudržnosti.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

First Twenty (TF20) je inovativní počítačový tréninkový program pro hasiče, který poskytuje základní vzdělávací principy týkající se fyzické zdatnosti, duševního zdraví a výživy hasičů a je mnohem nákladově efektivnější než jiné možnosti fitness programu. Současná hasičská akademie na Johnson County Community College (JCCC) dělá jen málo pro to, aby řešila fyzickou zdatnost svých rekrutů hasičů kromě fyzických dovedností vyučovaných ve třídě. Od rekrutů se vyžaduje, aby buď již dříve absolvovali, nebo byli současně zapsáni do 1 kreditní hodiny fitness nabízené prostřednictvím Community College. HPER 240, Lifetime Fitness, seznamuje studenta se základními fitness principy, pohybovou aktivitou a vztahem ke zdravému životnímu stylu. Kurz je hodnocen na základě vstupního hodnocení/orientace a účasti; tolik hodin musí student nahlásit v JCCC Gym (JCCC, 2015). Tento kurz může být na základě uvážení ředitele požární akademie prominut, pokud student prokáže, že má aktivní členství v tělocvičně v místní tělocvičně. Rekruti se účastní vysoce fyzicky náročných úkolů, když se učí práci hasiče. Část hodiny tráví přednášky uvnitř. Zbytek hodiny strávíte na cvičišti, kde se naučíte základní hasičské dovednosti, jako je nasazení bunkrového vybavení (osobní ochranné prostředky) a autonomního dýchacího přístroje (SCBA), procházení tmavými prohledávacími prostory, vyhledávání a odstraňování oběti v hasičské místnosti. lezení po žebřících, řezání větracích otvorů na plochých a šikmých střechách a hašení živého ohně v zařízení na spalování propanu. Od rekrutů se také vyžaduje, aby během Hasičské akademie absolvovali test fyzické zdatnosti kandidáta (CPAT). CPAT je měřený test fyzických schopností určený k posouzení zdatnosti kandidátů na hasiče a používá se jako screeningový nástroj pro najímání nových hasičů. Kromě splnění současných požadavků na Fire Academy zahrnovala tato studie základní hodnocení, 14týdenní skupinový trénink a hodnocení po testu. Od rekrutů Fire Academy se vyžadovalo, aby absolvovali nebo byli souběžně zapsáni do hodin tělocviku s jednou kreditní hodinou; toto studium nahradilo fyzický požadavek jedné kreditní hodiny. Účastníci byli náhodně rozděleni do jedné ze dvou cvičebních skupin: TF20 nebo Comparison Group (CG). skupina TF20 cvičila pět dní v týdnu po dobu 14 týdnů, podobně jako požadavky kurzu Lifetime Fitness (HPER 240); srovnávací skupina byla požádána, aby pokračovala ve svém současném cvičebním režimu (tj.: kurz HPER 240). Pro skupinu TF20 byly k dispozici možnosti cestovního tréninku. Předpokládalo se, že skupina TF20 by zaznamenala větší zlepšení kondice než srovnávací skupina, skupina TF20 by považovala tréninkový program za přijatelný a proveditelný a skupina TF20 by vykazovala vyšší úrovně soudržnosti skupiny než srovnávací/kontrolní skupina.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
13

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Kansas
      • Manhattan, Kansas, Spojené státy, 66506
        • Kansas State University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Přijato k přijetí na jaro 2016 Johnson County Community College Fire Academy; neodpověděl „ANO“ na žádnou z otázek PAR-Q.

Kritéria vyloučení:

  • Odpověď „ANO“ na kteroukoli z otázek PAR-Q bude vyžadovat povolení lékaře k účasti ve studii; známé kardiovaskulární, metabolické nebo respirační onemocnění nebo mít vnitřní kardiostimulátor jsou všechna vylučující kritéria.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Prvních dvacet
Skupina TF20 absolvovala strukturovaný cvičební program. Jednou týdně se se skupinou sešel vyškolený hasič s aktuální certifikací CPR a první pomoci, aby zhodnotil pokrok a odpověděl na otázky týkající se cvičení nebo programu. Zbytek času účastníci absolvovali tréninky ve svém vlastním čase. Cvičení obsahovalo kombinaci aerobních (např. běh, veslování, skákání), tělesné hmotnosti (např. vzduchové dřepy, kliky, sedy) a vzpírání (např. tlaky, dřepy na zádech, výpady) s tréninky navrženými tak, aby využívaly dostupné vybavení ve cvičebním/tělocvičném zařízení (např. posilovací stojany, lavičky). Šedesátiminutové sezení TF20 zahrnovalo zahřátí, cvičení a ochlazení. Všechny relace bylo možné přihlásit online v programu TF20.
Behaviorální: Prvních dvacet
Prvních dvacet tréninků bylo součástí online tréninkového programu, který poskytoval odporová a vytrvalostní cvičení, nutriční informace a poradenství v oblasti duševní výkonnosti. Zásah, který vytvořili hasiči pro hasiče, byl 10týdenní periodický program, přičemž frekvence a intenzita cvičení se každý týden zvyšovala.
Aktivní komparátor: Srovnání
Srovnávací skupina sledovala a dokumentovala jejich pravidelnou cvičební rutinu po dobu 14 týdnů. Jednou týdně se se skupinou sešel vyškolený hasič s aktuální certifikací CPR a First Aid, aby prodiskutoval otázky. Účastníci si mohli vybrat, kdy cvičení dokončí.
Behaviorální: Srovnání
Dokumentace o předchozím nebo souběžném zápisu do 1 kreditní hodiny fitness nabízené prostřednictvím Community College. HPER 240, Lifetime Fitness, seznámil studenta se základními fitness principy, pohybovou aktivitou a vztahem ke zdravému životnímu stylu. Kurz byl hodnocen na základě počátečního hodnocení/orientace a účasti; student byl povinen přihlásit hodiny v tělocvičně komunitní vysoké školy. Tento kurz byl na základě uvážení ředitele Hasičské akademie prominut, pokud student prokázal, že má aktivní členství v tělocvičně v místní tělocvičně.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změňte čas testu fyzických schopností kandidáta
Časové okno: Týden 0 a týden 11
CPAT se skládá z osmi samostatných událostí. Tento test je sledem událostí, které vyžadují, aby kandidát postupoval po předem určené cestě od události k události nepřetržitým způsobem. Jedná se o test vyhovuje/nevyhovuje na základě maximální celkové doby 10 minut a 20 sekund.
Týden 0 a týden 11

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna indexu tělesné hmotnosti (BMI)
Časové okno: Týden 0 a týden 11
K výpočtu BMI v kg/m2 byla použita naměřená výška v metrech a naměřená hmotnost v kilogramech
Týden 0 a týden 11
Změna ve složení těla
Časové okno: Týden 0 a týden 11
Váha Tanita TBF-300 byla použita k měření změn procenta tělesného tuku, tukové hmoty a beztukové hmoty.
Týden 0 a týden 11
Změna srdeční frekvence po cvičení
Časové okno: Týden 0 a týden 11
Srdeční frekvence v tepech za minutu byla hodnocena pomocí monitoru srdeční frekvence bezprostředně po cvičení
Týden 0 a týden 11
Změna krevního tlaku
Časové okno: Týden 0 a týden 11
Monitor Omron BP785 řady 10 bude použit k posouzení krevního tlaku poté, co se účastník pohodlně usadil po dobu alespoň 5 minut.
Týden 0 a týden 11
Změna odhadovaného VO2Max
Časové okno: Týden 0 a týden 11
Sub-maximální klasifikovaný cvičební test pomocí StairMaster 7000pt
Týden 0 a týden 11
Změna síly úchopu
Časové okno: Týden 0 a týden 11
K posouzení síly stisku ruky v kg bude použit dynamometr ručního úchopu
Týden 0 a týden 11
Změna výšky vertikálního skoku
Časové okno: Týden 0 a týden 11
K měření výšky skoku v cm bude použit tester vertikálního skoku Vertec
Týden 0 a týden 11
Změna v kliky
Časové okno: Týden 0 a týden 11
Účastníci dokončí co nejvíce opakování kliků za 2 minuty
Týden 0 a týden 11
Změna v Curl-upech
Časové okno: Týden 0 a týden 11
Účastníci vyplní 12palcový test American College of Sports Medicine
Týden 0 a týden 11
Změna v agility
Časové okno: Týden 0 a týden 11
Účastníci absolvují Agility T-Test
Týden 0 a týden 11
Změna ve flexibilitě
Časové okno: Týden 0 a týden 11
Účastníci dokončí test sedni a dosahu pomocí flexometru
Týden 0 a týden 11

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Kansas State University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Development and Research Institutes, Inc.

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Katie M Heinrich, PhD, Kansas State University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. února 2016

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
16. května 2016

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
16. května 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. října 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. října 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. října 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
24. října 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. října 2017

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 8063

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení