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Programme d'exercices pour les 20 premières recrues de l'Académie des incendies

19 octobre 2017 mis à jour par: Katie M. Heinrich, Kansas State University

Le programme d'entraînement des vingt premiers exercices et la condition physique et la santé des recrues de la Fire Academy

"Le programme d'entraînement physique des vingt premiers (TF20) et la condition physique et la santé des recrues de l'Académie des incendies" était une recherche de thèse achevée au laboratoire d'entraînement à l'intensité fonctionnelle (FIT Lab) de l'université d'État du Kansas. L'objectif était d'évaluer les résultats de performance, l'acceptabilité, la faisabilité et l'efficacité préliminaire d'un programme novateur de conditionnement physique et de bien-être des pompiers de 14 semaines. Cette étude a exploré si le programme TF20 était un programme préparatoire valide pour les recrues de l'académie des pompiers s'entraînant pour le travail physique d'un pompier par rapport aux soins standard consistant à suivre un cours de conditionnement physique à l'université. On a émis l'hypothèse que le groupe TF20 verrait des améliorations de condition physique plus importantes que le groupe de comparaison, que le programme d'entraînement serait acceptable et faisable et que le groupe TF20 ferait état de niveaux plus élevés de cohésion de groupe.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

The First Twenty (TF20) est un programme de formation de pompier informatisé innovant qui fournit des principes éducatifs fondamentaux concernant la forme physique, le bien-être mental et la nutrition des pompiers et est beaucoup plus rentable que d'autres options de programme de fitness. L'actuelle Fire Academy du Johnson County Community College (JCCC) ne fait pas grand-chose pour améliorer la condition physique de ses recrues de pompiers, à part les compétences physiques enseignées en classe. Les recrues doivent avoir déjà suivi ou être simultanément inscrites à un cours de conditionnement physique d'une heure de crédit offert par le collège communautaire. HPER 240, Lifetime Fitness, présente à l'étudiant les principes de base de la condition physique, l'activité physique et la relation avec un mode de vie sain. Le cours est noté sur la base d'une évaluation/orientation initiale et de la participation ; l'étudiant doit enregistrer autant d'heures au gymnase JCCC (JCCC, 2015). Ce cours peut être annulé à la discrétion du directeur de l'Académie des pompiers si l'étudiant peut prouver qu'il est membre actif d'un gymnase dans un gymnase local. Les recrues participent à des tâches très exigeantes physiquement tout en apprenant le métier de pompier. Une partie de la classe est passée à l'intérieur pour un cours magistral. Le reste de la classe est passé sur le terrain d'exercice à apprendre les compétences de base des pompiers, telles que l'enfilage d'un équipement de protection individuelle (équipement de protection individuelle) et d'un appareil respiratoire autonome (ARA), la navigation dans des quartiers de recherche sombres, la recherche et l'évacuation d'une victime dans une salle d'incendie. , escalader des échelles, percer des trous de ventilation sur des toits plats et en pente et combattre des tirs réels dans une installation de combustion au propane. Les recrues sont également tenues de passer le test d'aptitude physique du candidat (CPAT) lors de la Fire Academy. Le CPAT est un test d'aptitude physique chronométré conçu pour évaluer l'aptitude des candidats pompiers et est utilisé comme outil de sélection pour l'embauche de nouveaux pompiers. En plus de répondre aux exigences actuelles de la Fire Academy, cette étude comprenait une évaluation de base, 14 semaines d'exercices de groupe et une évaluation post-test. Les recrues de la Fire Academy devaient avoir suivi ou être simultanément inscrites à un cours de gymnastique d'une heure créditée; cette étude a remplacé cette exigence physique d'une heure de crédit. Les participants ont été assignés au hasard à l'un des deux groupes d'exercice : TF20 ou le groupe de comparaison (CG). Le groupe TF20 a fait de l'exercice cinq jours par semaine pendant 14 semaines, semblable aux exigences du cours Lifetime Fitness (HPER 240); le groupe de comparaison a été invité à poursuivre son programme d'exercices actuel (c'est-à-dire le cours HPER 240). Des options d'entraînement de voyage étaient disponibles pour le groupe TF20. Il a été émis l'hypothèse que le groupe TF20 verrait des améliorations de condition physique plus importantes que le groupe de comparaison, que le groupe TF20 trouverait le programme d'entraînement acceptable et faisable, et que le groupe TF20 rapporterait des niveaux de cohésion de groupe plus élevés que le groupe de comparaison/contrôle.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
13

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Kansas
      • Manhattan, Kansas, États-Unis, 66506
        • Kansas State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Accepté pour l'admission au printemps 2016 Johnson County Community College Fire Academy; n'a répondu "OUI" à aucune des questions PAR-Q.

Critère d'exclusion:

  • Répondre "OUI" à l'une des questions PAR-Q nécessitera l'autorisation du médecin pour participer à l'étude ; maladie cardiovasculaire, métabolique ou respiratoire connue, ou avoir un stimulateur cardiaque interne sont tous des critères d'exclusion.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Les vingt premiers
Le groupe TF20 a suivi un programme d'exercices structuré. Une fois par semaine, un pompier formé avec des certifications en RCR et en secourisme a rencontré le groupe pour évaluer les progrès et répondre aux questions sur les entraînements ou le programme. Le reste du temps, les participants effectuaient les entraînements à leur rythme. Les séances d'entraînement contenaient une combinaison d'exercices d'aérobie (par exemple, courir, ramer, sauter), de poids corporel (par exemple, des squats aériens, des pompes, des redressements assis) et d'haltérophilie (par exemple, des presses, des squats arrière, des fentes) avec des séances d'entraînement conçues pour utiliser l'équipement disponible dans une salle d'exercice ou de gym (par exemple, des supports de poids, des bancs). Les séances TF20 de soixante minutes comprenaient un échauffement, un entraînement et un retour au calme. Toutes les sessions ont pu être enregistrées en ligne dans le programme TF20.
Comportemental: Les vingt premiers
Les vingt premières séances d'entraînement faisaient partie d'un programme d'entraînement en ligne qui fournissait des exercices de résistance et d'endurance, des informations nutritionnelles et des conseils sur les performances mentales. L'intervention, créée par des pompiers pour des pompiers, était un programme périodisé de 10 semaines avec des entraînements augmentant en fréquence et en intensité chaque semaine.
Comparateur actif: Comparaison
Le groupe de comparaison a suivi et documenté sa routine d'entraînement régulière pendant 14 semaines. Une fois par semaine, un pompier formé avec des certifications en RCR et en secourisme a rencontré le groupe pour discuter des questions. Les participants pouvaient choisir quand terminer leurs séances d'entraînement.
Comportemental: Comparaison
Documentation d'avoir déjà suivi ou d'une inscription simultanée à un cours de conditionnement physique d'une heure de crédit offert par le collège communautaire. HPER 240, Lifetime Fitness, a initié l'élève aux principes de base de la condition physique, à l'activité physique et à la relation avec un mode de vie sain. Le cours a été noté sur la base d'une évaluation/orientation initiale et de la participation ; l'étudiant devait enregistrer des heures au gymnase du collège communautaire. Ce cours a été annulé à la discrétion du directeur de l'Académie des incendies si l'étudiant prouvait qu'il était membre actif d'un gymnase dans un gymnase local.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifier l'heure du test d'aptitude physique du candidat
Délai: Semaine 0 et Semaine 11
Le CPAT se compose de huit événements distincts. Ce test est une séquence d'événements qui oblige le candidat à progresser le long d'un chemin prédéterminé d'un événement à l'autre de manière continue. Il s'agit d'un test réussite/échec basé sur un temps total maximum de 10 minutes et 20 secondes.
Semaine 0 et Semaine 11

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de l'indice de masse corporelle (IMC)
Délai: Semaine 0 et Semaine 11
La taille mesurée en mètres et le poids mesuré en kilogrammes ont été utilisés pour calculer l'IMC en kg/m2
Semaine 0 et Semaine 11
Changement de composition corporelle
Délai: Semaine 0 et Semaine 11
Une balance Tanita TBF-300 a été utilisée pour mesurer les variations du pourcentage de graisse corporelle, de la masse grasse et de la masse sans graisse.
Semaine 0 et Semaine 11
Modification de la fréquence cardiaque après l'exercice
Délai: Semaine 0 et Semaine 11
La fréquence cardiaque en battements par minute a été évaluée via un moniteur de fréquence cardiaque immédiatement après l'exercice
Semaine 0 et Semaine 11
Changement de tension artérielle
Délai: Semaine 0 et Semaine 11
Un moniteur Omron BP785 série 10 sera utilisé pour évaluer la tension artérielle après que le participant aura été confortablement assis pendant au moins 5 minutes.
Semaine 0 et Semaine 11
Modification de la VO2Max estimée
Délai: Semaine 0 et Semaine 11
Test d'exercice gradué sous-maximal à l'aide d'un StairMaster 7000pt
Semaine 0 et Semaine 11
Modification de la force de préhension
Délai: Semaine 0 et Semaine 11
Un dynamomètre à main sera utilisé pour évaluer la force de préhension en kg
Semaine 0 et Semaine 11
Modification de la hauteur de saut vertical
Délai: Semaine 0 et Semaine 11
Un testeur de saut vertical Vertec sera utilisé pour mesurer la hauteur de saut en cm
Semaine 0 et Semaine 11
Changement dans les pompes
Délai: Semaine 0 et Semaine 11
Les participants effectueront autant de répétitions de pompes que possible en 2 minutes
Semaine 0 et Semaine 11
Changement dans les curl-ups
Délai: Semaine 0 et Semaine 11
Les participants compléteront le test de curl-up de 12 pouces de l'American College of Sports Medicine
Semaine 0 et Semaine 11
Changement d'agilité
Délai: Semaine 0 et Semaine 11
Les participants compléteront le test T d'agilité
Semaine 0 et Semaine 11
Changement de flexibilité
Délai: Semaine 0 et Semaine 11
Les participants effectueront le test assis et atteint à l'aide d'un flexomètre
Semaine 0 et Semaine 11

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Kansas State University

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
National Development and Research Institutes, Inc.

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Katie M Heinrich, PhD, Kansas State University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
15 février 2016

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
16 mai 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
16 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
13 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
19 octobre 2017

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
24 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
24 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
19 octobre 2017

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 8063

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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