Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

De første 20 Fire Academy rekrutter træningsprogram

19. oktober 2017 opdateret af: Katie M. Heinrich, Kansas State University

Det første tyve træningsprogram og Fire Academy Recruits' fitness og sundhed

"The First Twenty (TF20) Exercise Training Program and Fire Academy Recruits' Fitness and Health" var afhandlingsforskning afsluttet i Functional Intensity Training Laboratory (FIT Lab) ved Kansas State University. Formålet var at vurdere præstationsresultaterne, acceptabiliteten, gennemførligheden og den foreløbige effektivitet af et innovativt 14-ugers Firefighter Fitness and Wellness Program. Denne undersøgelse undersøgte, om TF20-programmet var et gyldigt forberedelsesprogram for brandakademiets rekrutter, der træner til det fysiske job som en brandmand sammenlignet med standardplejen ved at tage en fitness-time på college. Det blev antaget, at TF20-gruppen ville se større konditionsforbedringer end sammenligningsgruppen, træningsprogrammet ville være acceptabelt og gennemførligt, og at TF20-gruppen ville rapportere højere niveauer af gruppesammenhold.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

The First Twenty (TF20) er et innovativt computerbaseret brandmandstræningsprogram, der giver grundlæggende uddannelsesprincipper omkring brandmands fysiske kondition, mentalt velvære og ernæring og er meget mere omkostningseffektivt end andre fitnessprogrammer. Det nuværende brandakademi på Johnson County Community College (JCCC) gør ikke meget for at tage fat på den fysiske kondition hos dets brandmandsrekrutter ud over de fysiske færdigheder, der undervises i klassen. Rekrutterne er forpligtet til enten tidligere at have taget eller samtidig være tilmeldt en 1 kredittime fitnesstime, der tilbydes gennem community college. HPER 240, Lifetime Fitness, introducerer eleven til grundlæggende fitnessprincipper, fysisk aktivitet og forholdet til en sund livsstil. Kurset bedømmes ud fra en indledende vurdering/orientering og deltagelse; eleven skal logge så mange timer på JCCC Gym (JCCC, 2015). Dette kursus kan fraviges efter brandakademiets direktørs skøn, hvis eleven kan bevise, at de har et aktivt motionscentermedlemskab på et lokalt motionscenter. Rekrutterne deltager i meget fysisk krævende opgaver, da de lærer jobbet som brandmand. En del af timen tilbringes indendørs til forelæsning. Resten af ​​klassen tilbringes på øvelsespladsen med at lære grundlæggende brandmandsfærdigheder såsom at iføre sig bunkerudstyr (personligt beskyttelsesudstyr) og selvstændigt åndedrætsværn (SCBA), navigere gennem mørke eftersøgningsrum, søge og fjerne et offer i et brandrum , klatring på stiger, skæring af ventilationshuller på flade tage og skrå tage og bekæmpelse af levende ild i et propanafbrændingsanlæg. Rekrutterne er også forpligtet til at tage Candidate Physical Ability Test (CPAT) under Fire Academy. CPAT er en tidsbestemt fysisk evnetest designet til at vurdere brandmandskandidaters egnethed og bruges som et screeningsværktøj til ansættelse af nye brandmænd. Ud over at opfylde de nuværende krav til Brandakademiet, omfattede denne undersøgelse en baseline-vurdering, 14 ugers gruppetræning og en post-testvurdering. Fire Academy rekrutter var forpligtet til at have taget eller samtidig være tilmeldt en gymnastiktime på én kredittime; denne undersøgelse erstattede det fysiske krav på én kredittime. Deltagerne blev tilfældigt tildelt en af ​​to træningsgrupper: TF20 eller Comparison Group (CG). TF20-gruppen trænede fem dage om ugen i 14 uger, svarende til kravene i Lifetime Fitness (HPER 240) kurset; Sammenligningsgruppen blev bedt om at fortsætte deres nuværende træningsregime (dvs.: HPER 240 kursus). Muligheder for rejsetræning var tilgængelige for TF20-gruppen. Det blev antaget, at TF20-gruppen ville se større konditionsforbedringer end sammenligningsgruppen, TF20-gruppen ville finde træningsprogrammet acceptabelt og gennemførligt, og TF20-gruppen ville rapportere højere niveauer af gruppesammenhold end sammenlignings-/kontrolgruppen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
13

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Kansas
      • Manhattan, Kansas, Forenede Stater, 66506
        • Kansas State University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Accepteret til optagelse i foråret 2016 Johnson County Community College Fire Academy; svarede ikke "JA" til nogen af ​​PAR-Q spørgsmålene.

Ekskluderingskriterier:

  • At svare "JA" til ethvert af PAR-Q-spørgsmålene vil kræve lægens tilladelse til deltagelse i undersøgelsen; kendt kardiovaskulær, metabolisk eller respiratorisk sygdom eller at have en intern pacemaker er alle udelukkelseskriterier.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: De første tyve
TF20-gruppen gennemførte et struktureret træningsprogram. En gang om ugen mødtes en uddannet brandmand med aktuelle CPR- og førstehjælpscertificeringer med gruppen for at vurdere fremskridt og besvare spørgsmål om træningen eller programmet. Resten af ​​tiden gennemførte deltagerne træningerne på deres egen tid. Træning indeholdt en kombination af aerobe øvelser (f.eks. løb, roning, hop), kropsvægt (f.eks. air squats, pushups, situps) og vægtløftning (f.eks. pres, squat i ryggen, udfald) med træning designet til at bruge det tilgængelige udstyr. i et trænings-/gymrum (f.eks. vægtstativer, bænke). Tres minutters TF20-sessioner omfattede opvarmning, træning og nedkøling. Alle sessioner kunne logges online i TF20-programmet.
Adfærdsmæssigt: De første tyve
De første tyve træningspas var en del af et online træningsprogram, der gav modstands- og udholdenhedsøvelser, ernæringsoplysninger og mental præstationsvejledning. Interventionen, skabt af brandmænd til brandmænd, var et 10-ugers periodiseret program med træning, der steg i frekvens og intensitet hver uge.
Aktiv komparator: Sammenligning
Sammenligningsgruppen fulgte og dokumenterede deres regelmæssige træningsrutine i 14 uger. En gang om ugen mødtes en uddannet brandmand med aktuelle CPR- og førstehjælpscertifikater med gruppen for at diskutere spørgsmål. Deltagerne kunne vælge, hvornår de skulle afslutte deres træning.
Adfærdsmæssigt: Sammenligning
Dokumentation for tidligere at have taget eller samtidig tilmelding til en 1 kredittimes fitnesstime, der tilbydes gennem community college. HPER 240, Lifetime Fitness, introducerede eleven til grundlæggende fitnessprincipper, fysisk aktivitet og forholdet til en sund livsstil. Kurset blev bedømt ud fra en indledende vurdering/orientering og deltagelse; eleven skulle logge timer på community college gym. Dette kursus blev frafaldet efter brandakademidirektørens skøn, hvis eleven beviste, at de havde et aktivt gymmedlemskab på et lokalt fitnesscenter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tidspunkt for test af kandidatens fysiske evner
Tidsramme: Uge 0 og uge 11
CPAT består af otte separate arrangementer. Denne test er en sekvens af begivenheder, der kræver, at kandidaten fortsætter ad en forudbestemt vej fra begivenhed til begivenhed på en kontinuerlig måde. Dette er en bestået/ikke bestået test baseret på en maksimal samlet tid på 10 minutter og 20 sekunder.
Uge 0 og uge 11

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: Uge 0 og uge 11
Målt højde i meter og målt vægt i kilogram blev brugt til at beregne BMI som kg/m2
Uge 0 og uge 11
Ændring i kropssammensætning
Tidsramme: Uge 0 og uge 11
En Tanita TBF-300 skala blev brugt til at måle ændringer i kropsfedtprocent, fedtmasse og fedtfri masse.
Uge 0 og uge 11
Ændring i puls efter træning
Tidsramme: Uge 0 og uge 11
Puls i slag per minut blev vurderet via en pulsmåler umiddelbart efter træning
Uge 0 og uge 11
Ændring i blodtryk
Tidsramme: Uge 0 og uge 11
En monitor i Omron BP785 10-serien vil blive brugt til at vurdere blodtrykket, efter at deltageren har siddet komfortabelt i mindst 5 minutter.
Uge 0 og uge 11
Ændring i estimeret VO2Max
Tidsramme: Uge 0 og uge 11
Sub-Maximal Graded Exercise Test med en StairMaster 7000pt
Uge 0 og uge 11
Ændring i håndgrebsstyrke
Tidsramme: Uge 0 og uge 11
Et Hand Grip Dynamometer vil blive brugt til at vurdere håndgrebsstyrken i kg
Uge 0 og uge 11
Ændring i lodret springhøjde
Tidsramme: Uge 0 og uge 11
En Vertec lodret springtester vil blive brugt til at måle springhøjde i cm
Uge 0 og uge 11
Ændring i push-ups
Tidsramme: Uge 0 og uge 11
Deltagerne gennemfører så mange push-up gentagelser som muligt på 2 minutter
Uge 0 og uge 11
Ændring i Curl-ups
Tidsramme: Uge 0 og uge 11
Deltagerne vil gennemføre American College of Sports Medicine curl-up 12-tommer test
Uge 0 og uge 11
Ændring i agility
Tidsramme: Uge 0 og uge 11
Deltagerne vil gennemføre Agility T-testen
Uge 0 og uge 11
Ændring i fleksibilitet
Tidsramme: Uge 0 og uge 11
Deltagerne vil gennemføre sit-and-reach-testen ved hjælp af et Flexometer
Uge 0 og uge 11

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Kansas State University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Development and Research Institutes, Inc.

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Katie M Heinrich, PhD, Kansas State University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. februar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
16. maj 2016

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
16. maj 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. oktober 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. oktober 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. oktober 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 8063

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger