Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het eerste 20 Fire Academy rekruteert oefentrainingsprogramma

19 oktober 2017 bijgewerkt door: Katie M. Heinrich, Kansas State University

Het First Twenty Exercise Training Program en Fire Academy Recruits' Fitness en gezondheid

"The First Twenty (TF20) Exercise Training Program and Fire Academy Recruits' Fitness and Health" was thesisonderzoek voltooid in het Functional Intensity Training Laboratory (FIT Lab) aan de Kansas State University. Het doel was om de prestatieresultaten, aanvaardbaarheid, haalbaarheid en voorlopige doeltreffendheid van een innovatief 14 weken durend Firefighter Fitness- en Wellnessprogramma te beoordelen. In deze studie werd onderzocht of het TF20-programma een valide voorbereidend programma was voor rekruten van brandweeracademies die trainden voor het fysieke werk van een brandweerman in vergelijking met de standaardzorg voor het volgen van een college-fitnessles. De hypothese was dat de TF20-groep grotere conditieverbeteringen zou zien dan de vergelijkingsgroep, dat het trainingsprogramma acceptabel en haalbaar zou zijn en dat de TF20-groep hogere niveaus van groepscohesie zou rapporteren.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

De First Twenty (TF20) is een innovatief computergebaseerd trainingsprogramma voor brandweerlieden dat fundamentele educatieve principes biedt rond fysieke fitheid, mentaal welzijn en voeding van brandweerlieden en dat veel kosteneffectiever is dan andere fitnessprogramma-opties. De huidige Fire Academy aan het Johnson County Community College (JCCC) doet weinig om de fysieke fitheid van de rekruten van brandweerlieden aan te pakken, behalve de fysieke vaardigheden die in de klas worden aangeleerd. De rekruten moeten ofwel eerder een fitnessles van 1 uur hebben gevolgd of tegelijkertijd zijn ingeschreven via de community college. HPER 240, Lifetime Fitness, laat de student kennismaken met de basisprincipes van fitness, fysieke activiteit en de relatie met een gezonde levensstijl. De cursus wordt beoordeeld op basis van een eerste beoordeling/oriëntatie en participatie; de student moet zoveel uren loggen bij de JCCC Gym (JCCC, 2015). Van deze cursus kan worden afgezien naar goeddunken van de Fire Academy-directeur als de student kan bewijzen dat hij een actief lidmaatschap heeft bij een plaatselijke sportschool. De rekruten nemen deel aan zeer fysiek veeleisende taken terwijl ze het werk van een brandweerman leren. Een deel van de les wordt binnen doorgebracht voor college. De rest van de les wordt besteed aan het oefenen van basisvaardigheden voor brandweerlieden, zoals het aantrekken van bunkeruitrusting (persoonlijke beschermingsmiddelen) en onafhankelijk ademhalingsapparaat (SCBA), navigeren door donkere zoekruimten, zoeken en verwijderen van een slachtoffer in een brandruimte , het beklimmen van ladders, het snijden van ventilatiegaten in platte en hellende daken en het bestrijden van brandend vuur in een propaanverbrandingsinstallatie. De rekruten moeten ook de Candidate Physical Ability Test (CPAT) afleggen tijdens de Fire Academy. De CPAT is een getimede fysieke vaardigheidstest die is ontworpen om de geschiktheid van brandweerkandidaten te beoordelen en wordt gebruikt als screeningsinstrument voor het aannemen van nieuwe brandweerlieden. Naast het voldoen aan de huidige vereisten voor de Brandacademie, omvatte dit onderzoek een nulmeting, 14 weken groepsoefentraining en een beoordeling na de test. Fire Academy-rekruten moesten een gymles van één uur hebben gevolgd of tegelijkertijd hebben ingeschreven; deze studie nam de plaats in van die fysieke vereiste van één credituur. Deelnemers werden willekeurig toegewezen aan een van de twee oefengroepen: TF20 of de Comparison Group (CG). De TF20-groep oefende gedurende 14 weken vijf dagen per week, vergelijkbaar met de vereisten van de Lifetime Fitness (HPER 240) cursus; de vergelijkingsgroep werd gevraagd om hun huidige oefeningsregime voort te zetten (dwz: HPER 240-cursus). Reistrainingsopties waren beschikbaar voor de TF20-groep. De hypothese was dat de TF20-groep grotere conditieverbeteringen zou zien dan de vergelijkingsgroep, de TF20-groep het trainingsprogramma acceptabel en haalbaar zou vinden en de TF20-groep hogere niveaus van groepscohesie zou rapporteren dan de vergelijkings-/controlegroep.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
13

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Kansas
      • Manhattan, Kansas, Verenigde Staten, 66506
        • Kansas State University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geaccepteerd voor toelating tot de Johnson County Community College Fire Academy in het voorjaar van 2016; antwoordde op geen van de PAR-Q-vragen met "JA".

Uitsluitingscriteria:

  • Als u "JA" antwoordt op een van de PAR-Q-vragen, is toestemming van een arts vereist voor deelname aan het onderzoek; bekende cardiovasculaire, metabole of respiratoire aandoeningen, of het hebben van een interne pacemaker zijn allemaal uitsluitingscriteria.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: De eerste twintig
De TF20-groep voltooide een gestructureerd oefenprogramma. Een keer per week kwam een ​​getrainde brandweerman met actuele reanimatie- en EHBO-certificeringen bij de groep om de voortgang te beoordelen en vragen over de trainingen of het programma te beantwoorden. De rest van de tijd voltooiden de deelnemers de trainingen in hun eigen tijd. Trainingen bevatten een combinatie van aerobe oefeningen (bijv. hardlopen, roeien, springen), lichaamsgewicht (bijv. air squats, pushups, situps) en gewichtheffen (bijv. persen, back squats, lunges) met trainingen die waren ontworpen om de beschikbare apparatuur te gebruiken in een oefen-/fitnessruimte (bijv. gewichtrekken, banken). TF20-sessies van zestig minuten omvatten een warming-up, training en cooling-down. Alle sessies konden online worden geregistreerd in het TF20-programma.
Gedragsmatig: De eerste twintig
De eerste twintig trainingen waren onderdeel van een online trainingsprogramma dat weerstands- en uithoudingsoefeningen, voedingsinformatie en mentale prestatiebegeleiding bood. De interventie, gemaakt door brandweerlieden voor brandweerlieden, was een periodiek programma van 10 weken met trainingen die elke week in frequentie en intensiteit toenamen.
Actieve vergelijker: Vergelijking
De vergelijkingsgroep volgde en documenteerde hun normale trainingsroutine gedurende 14 weken. Een keer per week kwam een ​​getrainde brandweerman met actuele reanimatie- en EHBO-certificeringen bij de groep om vragen te bespreken. Deelnemers konden zelf kiezen wanneer ze hun workouts wilden voltooien.
Gedragsmatig: Vergelijking
Documentatie van eerder gevolgde of gelijktijdige inschrijving in een fitnessles van 1 uur aangeboden door de community college. HPER 240, Lifetime Fitness, introduceerde de student in de basisprincipes van fitness, fysieke activiteit en de relatie met een gezonde levensstijl. De cursus werd beoordeeld op basis van een eerste beoordeling/oriëntatie en participatie; de student moest uren loggen in de gymzaal van de community college. Van deze cursus werd afgezien naar goeddunken van de Fire Academy-directeur als de student aantoonde dat hij een actief sportschoollidmaatschap had bij een plaatselijke sportschool.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Wijzig de testtijd van de fysieke bekwaamheid van de kandidaat
Tijdsspanne: Week 0 en week 11
De CPAT bestaat uit acht afzonderlijke evenementen. Deze test is een opeenvolging van gebeurtenissen waarbij de kandidaat continu een vooraf bepaald pad van gebeurtenis naar gebeurtenis moet volgen. Dit is een pass/fail-test op basis van een maximale totale tijd van 10 minuten en 20 seconden.
Week 0 en week 11

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in Body Mass Index (BMI)
Tijdsspanne: Week 0 en week 11
De gemeten lengte in meters en het gemeten gewicht in kilogram werden gebruikt om de BMI als kg/m2 te berekenen
Week 0 en week 11
Verandering in lichaamssamenstelling
Tijdsspanne: Week 0 en week 11
Een Tanita TBF-300-weegschaal werd gebruikt om veranderingen in lichaamsvetpercentage, vetmassa en vetvrije massa te meten.
Week 0 en week 11
Verandering in hartslag na inspanning
Tijdsspanne: Week 0 en week 11
De hartslag in slagen per minuut werd direct na de training gemeten via een hartslagmeter
Week 0 en week 11
Verandering in bloeddruk
Tijdsspanne: Week 0 en week 11
Een monitor uit de Omron BP785 10-serie wordt gebruikt om de bloeddruk te meten nadat de deelnemer ten minste 5 minuten comfortabel heeft gezeten.
Week 0 en week 11
Verandering in geschatte VO2Max
Tijdsspanne: Week 0 en week 11
Submaximaal beoordeelde inspanningstest met behulp van een StairMaster 7000pt
Week 0 en week 11
Verandering in handgrijpkracht
Tijdsspanne: Week 0 en week 11
Een handgripdynamometer zal worden gebruikt om de handknijpkracht in kg te bepalen
Week 0 en week 11
Verandering in verticale spronghoogte
Tijdsspanne: Week 0 en week 11
Een Vertec verticale sprongtester wordt gebruikt om de spronghoogte in cm te meten
Week 0 en week 11
Verandering in push-ups
Tijdsspanne: Week 0 en week 11
Deelnemers zullen binnen 2 minuten zoveel mogelijk push-ups herhalen
Week 0 en week 11
Verandering in opkrullen
Tijdsspanne: Week 0 en week 11
Deelnemers zullen de American College of Sports Medicine curl-up 12-inch test afleggen
Week 0 en week 11
Verandering in behendigheid
Tijdsspanne: Week 0 en week 11
Deelnemers maken de Agility T-Test
Week 0 en week 11
Verandering in flexibiliteit
Tijdsspanne: Week 0 en week 11
Deelnemers zullen de sit-and-reach-test voltooien met behulp van een flexometer
Week 0 en week 11

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Kansas State University

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
National Development and Research Institutes, Inc.

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Katie M Heinrich, PhD, Kansas State University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
15 februari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
16 mei 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
16 mei 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
13 oktober 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
19 oktober 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
24 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
24 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
19 oktober 2017

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 oktober 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 8063

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen