Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа тренировок первых 20 новобранцев пожарной академии

19 октября 2017 г. обновлено: Katie M. Heinrich, Kansas State University

Программа тренировок первых двадцати упражнений и фитнес и здоровье новобранцев пожарной академии

«Первая двадцатка (TF20) Программа тренировок и фитнес и здоровье новобранцев пожарной академии» - это диссертационное исследование, проведенное в Лаборатории функциональной интенсивной тренировки (FIT Lab) в Университете штата Канзас. Цель состояла в том, чтобы оценить результаты работы, приемлемость, осуществимость и предварительную эффективность инновационной 14-недельной программы фитнеса и оздоровления для пожарных. В этом исследовании изучалось, является ли программа TF20 действительной подготовительной программой для новобранцев пожарной академии, обучающихся физической работе пожарного, по сравнению со стандартной заботой о посещении занятий фитнесом в колледже. Было высказано предположение, что в группе TF20 будет наблюдаться большее улучшение физической формы, чем в группе сравнения, программа тренировок будет приемлемой и выполнимой, и что группа TF20 будет сообщать о более высоком уровне групповой сплоченности.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

The First Twenty (TF20) — это инновационная компьютерная программа обучения пожарных, в которой излагаются основополагающие образовательные принципы в отношении физической подготовки пожарных, психического здоровья и питания, и она намного более эффективна с точки зрения затрат, чем другие варианты фитнес-программ. Нынешняя пожарная академия при муниципальном колледже округа Джонсон (JCCC) мало что делает для улучшения физической подготовки своих новобранцев-пожарных, кроме физических навыков, которым обучают в классе. Новобранцы должны либо ранее пройти, либо быть одновременно зачисленными в фитнес-класс продолжительностью 1 кредит, предлагаемый общественным колледжем. HPER 240, Lifetime Fitness, знакомит учащихся с основными принципами фитнеса, физической активностью и отношением к здоровому образу жизни. Курс оценивается на основе начальной оценки/ориентации и участия; студент должен записать столько часов в тренажерный зал JCCC (JCCC, 2015). Этот курс может быть отменен по усмотрению директора пожарной академии, если учащийся может доказать, что у него есть действующее членство в тренажерном зале в местном тренажерном зале. Новобранцы участвуют в очень сложных физически задачах, изучая работу пожарного. Часть урока проводится в помещении для лекции. Оставшаяся часть занятия проводится на плацу для изучения основных навыков пожарного, таких как надевание бункерного снаряжения (средства индивидуальной защиты) и автономного дыхательного аппарата (SCBA), навигация в темных помещениях для поиска, поиск и удаление пострадавшего в пожарной комнате. , подъем по лестнице, вырезание вентиляционных отверстий на плоских и скатных крышах и тушение живого огня в установке для сжигания пропана. Новобранцы также должны пройти тест на физические способности кандидата (CPAT) во время обучения в пожарной академии. CPAT — это рассчитанный по времени тест на физические способности, предназначенный для оценки пригодности кандидатов в пожарные и используемый в качестве инструмента отбора при приеме на работу новых пожарных. В дополнение к выполнению текущих требований для пожарной академии, это исследование включало базовую оценку, 14-недельную групповую тренировку и оценку после тестирования. Новобранцы Fire Academy должны были пройти или одновременно записаться на урок физкультуры с одним кредитным часом; это исследование заменило физическое требование в один кредитный час. Участников случайным образом распределили в одну из двух групп упражнений: TF20 или группу сравнения (CG). Группа TF20 тренировалась пять дней в неделю в течение 14 недель, что соответствует требованиям курса Lifetime Fitness (HPER 240); группе сравнения было предложено продолжить текущий режим упражнений (например, курс HPER 240). Варианты тренировок в путешествии были доступны для группы TF20. Было высказано предположение, что группа TF20 увидит большее улучшение физической формы, чем группа сравнения, группа TF20 сочтет тренировочную программу приемлемой и выполнимой, а группа TF20 сообщит о более высоком уровне групповой сплоченности, чем группа сравнения/контроль.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
13

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Принят к поступлению в пожарную академию муниципального колледжа округа Джонсон весной 2016 года; не ответил «ДА» ни на один из вопросов PAR-Q.

Критерий исключения:

  • Ответ «ДА» на любой из вопросов PAR-Q потребует разрешения врача на участие в исследовании; известные сердечно-сосудистые, метаболические или респираторные заболевания или наличие внутреннего кардиостимулятора являются исключающими критериями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Первые двадцать
Группа TF20 завершила структурированную программу упражнений. Раз в неделю обученный пожарный с текущими сертификатами СЛР и первой помощи встречался с группой, чтобы оценить прогресс и ответить на вопросы о тренировках или программе. В остальное время участники выполняли тренировки самостоятельно. Тренировки включали в себя комбинацию аэробных (например, бег, гребля, прыжки), упражнений с собственным весом (например, воздушные приседания, отжимания, приседания) и упражнений с отягощениями (например, жимы, приседания со спиной, выпады) с тренировками, предназначенными для использования доступного оборудования. в тренажерном зале/тренажерном зале (например, на силовых стойках, скамьях). Шестидесятиминутные сеансы TF20 включали разминку, тренировку и заминку. Все сеансы можно было зарегистрировать онлайн в программе TF20.
Поведенческий: Первые двадцать
Тренировки First Twenty были частью онлайн-программы обучения, которая включала упражнения на сопротивление и выносливость, информацию о питании и рекомендации по умственной деятельности. Вмешательство, созданное пожарными для пожарных, представляло собой 10-недельную периодизированную программу с тренировками, увеличивающимися по частоте и интенсивности каждую неделю.
Активный компаратор: Сравнение
Группа сравнения следовала и документировала свои обычные тренировки в течение 14 недель. Раз в неделю обученный пожарный с текущими сертификатами сердечно-легочной реанимации и оказания первой помощи встречался с группой, чтобы обсудить вопросы. Участники могли выбирать, когда заканчивать тренировки.
Поведенческий: Сравнение
Документация о том, что вы ранее посещали или одновременно посещали занятия по фитнесу продолжительностью 1 кредит в местном колледже. HPER 240, Lifetime Fitness, познакомил студента с основными принципами фитнеса, физической активностью и отношением к здоровому образу жизни. Курс был оценен на основе начальной оценки/ориентации и участия; студент должен был регистрировать часы в спортзале местного колледжа. От этого курса отказывались по усмотрению директора пожарной академии, если студент доказывал, что у него есть действующее членство в тренажерном зале в местном тренажерном зале.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменить время проверки физических способностей кандидата
Временное ограничение: Неделя 0 и неделя 11
CPAT состоит из восьми отдельных событий. Этот тест представляет собой последовательность событий, требующих, чтобы кандидат непрерывно продвигался по заранее определенному пути от события к событию. Это тест на прохождение/непрохождение, основанный на максимальном общем времени 10 минут и 20 секунд.
Неделя 0 и неделя 11

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение индекса массы тела (ИМТ)
Временное ограничение: Неделя 0 и неделя 11
Измеренный рост в метрах и измеренный вес в килограммах использовались для расчета ИМТ в кг/м2.
Неделя 0 и неделя 11
Изменение состава тела
Временное ограничение: Неделя 0 и неделя 11
Весы Tanita TBF-300 использовались для измерения изменений процентного содержания жира в организме, жировой массы и безжировой массы.
Неделя 0 и неделя 11
Изменение ЧСС после тренировки
Временное ограничение: Неделя 0 и неделя 11
Частота сердечных сокращений в ударах в минуту оценивалась с помощью монитора сердечного ритма сразу после тренировки.
Неделя 0 и неделя 11
Изменение артериального давления
Временное ограничение: Неделя 0 и неделя 11
Монитор Omron BP785 серии 10 будет использоваться для оценки артериального давления после того, как участник будет удобно сидеть в течение не менее 5 минут.
Неделя 0 и неделя 11
Изменение расчетного VO2Max
Временное ограничение: Неделя 0 и неделя 11
Субмаксимальный градуированный тест с физической нагрузкой с использованием StairMaster 7000pt
Неделя 0 и неделя 11
Изменение силы хвата рук
Временное ограничение: Неделя 0 и неделя 11
Динамометр для захвата рук будет использоваться для оценки силы захвата рук в кг.
Неделя 0 и неделя 11
Изменение высоты вертикального прыжка
Временное ограничение: Неделя 0 и неделя 11
Тестер вертикального прыжка Vertec будет использоваться для измерения высоты прыжка в см.
Неделя 0 и неделя 11
Изменения в отжиманиях
Временное ограничение: Неделя 0 и неделя 11
Участники выполнят максимальное количество повторений отжиманий за 2 минуты.
Неделя 0 и неделя 11
Изменение в скручиваниях
Временное ограничение: Неделя 0 и неделя 11
Участники выполнят 12-дюймовый тест Американского колледжа спортивной медицины.
Неделя 0 и неделя 11
Изменение ловкости
Временное ограничение: Неделя 0 и неделя 11
Участники пройдут Т-тест на ловкость.
Неделя 0 и неделя 11
Изменение гибкости
Временное ограничение: Неделя 0 и неделя 11
Участники выполнят тест «сиди и тянись» с использованием флексометра.
Неделя 0 и неделя 11

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Kansas State University

Соавторы

Соавторы

Организация, не являющаяся спонсором, которая оказывает поддержку клиническому исследованию. Эта поддержка может включать деятельность, связанную с финансированием, проектированием, реализацией, анализом данных или отчетностью.
National Development and Research Institutes, Inc.

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Katie M Heinrich, PhD, Kansas State University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
15 февраля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
16 мая 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
16 мая 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
13 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
19 октября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
24 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
24 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
19 октября 2017 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 8063

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками