Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Průzkum spokojenosti pacientů Benepali® PEN

22. října 2018 aktualizováno: Biogen

Neintervenční observační studie spokojenosti pacientů s předplněným perem Benepali®

Hlavním cílem této studie je zjistit celkovou spokojenost účastníků s revmatickými onemocněními s každodenním používáním předplněného pera Benepali® pomocí standardizovaného dotazníku pro účastníky. Kromě toho je třeba prozkoumat, zda existují rozdíly v obecné spokojenosti účastníků mezi skupinami účastníků, kteří podstoupili různou předchozí léčbu a/nebo mají předchozí zkušenosti s aplikačními systémy (účastníci, kteří s používáním biologických léků začínají, účastníci přecházející z předplněné injekce nebo přechod z jiného předplněného pera) a mezi účastníky různých indikačních skupin. Dále mají účastníci na základě svých osobních zkušeností zhodnotit různé aspekty používání předplněného pera Benepali®, jako např. manipulace, uživatelská přívětivost a vlastnosti předplněného pera Benepali®, stejně jako účinnost školení o injekci s předplněným perem Benepali® na základě spokojenosti účastníků se školením, které absolvovalo s předplněným perem, a hodnocením obdrženého školícího materiálu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Německo
      • Altenholz, Německo, 24161
        • Research Site
      • Bad Neuenahr-Ahrweiler, Německo, 53474
        • Research Site
      • Berlin, Německo, 10117
        • Research Site
      • Berlin, Německo, 13055
        • Research Site
      • Berlin, Německo, 13353
        • Research Site
      • Berlin, Německo, 10719
        • Research Site
      • Berlin, Německo, 12435
        • Research Site
      • Berlin, Německo, 12555
        • Research Site
      • Braunschweig, Německo, 38100
        • Research Site
      • Coburg, Německo, 96450
        • Research Site
      • Dresden, Německo, 01109
        • Research Site
      • Düsseldorf, Německo, 40211
        • Research Site
      • Ehringshausen, Německo, 35630
        • Research Site
      • Erfurt, Německo, 99096
        • Research Site
      • Essen, Německo, 45326
        • Research Site
      • Giessen, Německo, 35392
        • Research Site
      • Göpping, Německo, 73033
        • Research Site
      • Halle, Německo, 06128
        • Research Site
      • Hamburg, Německo, 22767
        • Research Site
      • Homburg, Německo, 66424
        • Research Site
      • Jülich, Německo, 52428
        • Research Site
      • Kronach, Německo, 96317
        • Research Site
      • Köln, Německo, 50825
        • Research Site
      • Leipzig, Německo, 04109
        • Research Site
      • Leipzig, Německo, 04129
        • Research Site
      • Ludwigshafen, Německo, 67069
        • Research Site
      • Magdeburg, Německo, 39104
        • Research Site
      • Mansfeld, Německo, 06343
        • Research Site
      • Mittelherwigsdorf, Německo, 02763
        • Research Site
      • München, Německo, 80639
        • Research Site
      • Neuss, Německo, 41462
        • Research Site
      • Norderstedt, Německo, 22844
        • Research Site
      • Nürnberg, Německo, 90443
        • Research Site
      • Offenberg, Německo, 77652
        • Research Site
      • Saarbrücken, Německo, 66111
        • Research Site
      • Seesen, Německo, 38723
        • Research Site
      • Tübingen, Německo, 72072
        • Research Site
      • Ulm, Německo, 89073
        • Research Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníci, kteří jsou léčeni lékaři v Německu a kteří jsou způsobilí podle kritérií pro zařazení/vyloučení.

Popis

Klíčová kritéria pro zařazení:

  • Diagnóza středně těžké až těžké aktivní revmatoidní artritidy, těžké aktivní a progresivní revmatoidní artritidy, aktivní a progresivní psoriatické artritidy, těžké aktivní ankylozující spondylitidy nebo těžké neradiografické axiální spondyloartritidy
  • Současná léčba předplněným perem Benepali® v souladu s informacemi o předepisování po dobu nejméně 3 měsíců předem
  • Pacient podepsal prohlášení o souhlasu s účastí ve studii

Klíčová kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří dostávají Benepali® k léčbě středně těžké až těžké ložiskové psoriázy
  • Pacienti, kteří vykazují kontraindikace v souladu s informacemi o předepisování přípravku Benepali®, a proto léčba přípravkem Benepali® není indikována

POZNÁMKA: Mohou platit jiná kritéria pro zařazení/vyloučení definovaná protokolem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Benepali
Léčba účastníků pomocí předplněného pera Benepali probíhá v souladu s informacemi o předepisování a standardní lékařskou praxí.
Biologický: Benepali
Podává se tak, jak je uvedeno v léčebné větvi.
Ostatní jména:
  • Etanercept

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento účastníků, kteří jsou „velmi spokojeni (4)“ nebo „spokojeni (3)“ s předplněným perem Benepali
Časové okno: Den 1
Dotazník je založen na 5bodové Likertově škále, kde 0 = velmi nespokojen, 1 = nespokojen, 2 = ani nespokojen, ani spokojen, 3 = spokojen, 4 = velmi spokojen.
Den 1

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento účastníků, kteří odpověděli na otázky týkající se jejich osobních zkušeností s různými aspekty používání předplněného pera Benepali s (3) nebo (4) na 5bodové Likertově stupnici.
Časové okno: Den 1
Otázky zahrnují oblasti manipulace, uživatelskou přívětivost a vlastnosti předplněného pera Benepali®, spokojenost ve srovnání s předchozím aplikačním systémem a spokojenost s nácvikem injekce pomocí cvičného pera. 0 = nejhorší hodnocení, 4 = nejlepší hodnocení.
Den 1
Procento účastníků, kteří odpověděli „ano“, pokud jde o spokojenost se školicími materiály
Časové okno: Den 1
Účastníci hodnotili školicí materiály a odpovídali „ano“ nebo „ne“ na otázky týkající se adekvátní účinnosti, srozumitelnosti a rozsahu poskytovaných informací.
Den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Biogen

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. srpna 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
21. června 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
21. června 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. října 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. října 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
31. října 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. října 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. října 2018

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • GER-BNP-16-11103

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení