Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Benepali® PEN Patienttilfredshedsundersøgelse

22. oktober 2018 opdateret af: Biogen

Ikke-interventionel observationsundersøgelse af patienttilfredshed med Benepali® fyldt pen

Hovedformålet med denne undersøgelse er at konstatere generel tilfredshed blandt deltagere med gigtsygdomme med daglig brug af Benepali® fyldt pen ved hjælp af et standardiseret deltagerspørgeskema. Derudover skal det undersøges, om der er forskelle i den generelle deltagertilfredshed mellem deltagergrupper, der har gennemgået forskellige forudgående behandlinger og/eller har tidligere erfaring med applikationssystemer (deltagere, der er nybegyndere i brugen af ​​biologiske lægemidler, deltagere, der skifter fra en præfyldt injektion eller skift fra en anden fyldt pen) og mellem deltagere i de forskellige indikationsgrupper. Endvidere skal deltagerne vurdere forskellige aspekter ved brugen af ​​Benepali® fyldt pen ud fra deres personlige erfaringer, som f.eks. håndtering, brugervenlighed og egenskaber ved Benepali® fyldt pen, samt effektiviteten af ​​træningen ved injektion med Benepali® fyldt pen, baseret på deltagernes tilfredshed med træningen modtaget med træningspennen og evalueringen af det modtagne undervisningsmateriale.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Altenholz, Tyskland, 24161
        • Research Site
      • Bad Neuenahr-Ahrweiler, Tyskland, 53474
        • Research Site
      • Berlin, Tyskland, 10117
        • Research Site
      • Berlin, Tyskland, 13055
        • Research Site
      • Berlin, Tyskland, 13353
        • Research Site
      • Berlin, Tyskland, 10719
        • Research Site
      • Berlin, Tyskland, 12435
        • Research Site
      • Berlin, Tyskland, 12555
        • Research Site
      • Braunschweig, Tyskland, 38100
        • Research Site
      • Coburg, Tyskland, 96450
        • Research Site
      • Dresden, Tyskland, 01109
        • Research Site
      • Düsseldorf, Tyskland, 40211
        • Research Site
      • Ehringshausen, Tyskland, 35630
        • Research Site
      • Erfurt, Tyskland, 99096
        • Research Site
      • Essen, Tyskland, 45326
        • Research Site
      • Giessen, Tyskland, 35392
        • Research Site
      • Göpping, Tyskland, 73033
        • Research Site
      • Halle, Tyskland, 06128
        • Research Site
      • Hamburg, Tyskland, 22767
        • Research Site
      • Homburg, Tyskland, 66424
        • Research Site
      • Jülich, Tyskland, 52428
        • Research Site
      • Kronach, Tyskland, 96317
        • Research Site
      • Köln, Tyskland, 50825
        • Research Site
      • Leipzig, Tyskland, 04109
        • Research Site
      • Leipzig, Tyskland, 04129
        • Research Site
      • Ludwigshafen, Tyskland, 67069
        • Research Site
      • Magdeburg, Tyskland, 39104
        • Research Site
      • Mansfeld, Tyskland, 06343
        • Research Site
      • Mittelherwigsdorf, Tyskland, 02763
        • Research Site
      • München, Tyskland, 80639
        • Research Site
      • Neuss, Tyskland, 41462
        • Research Site
      • Norderstedt, Tyskland, 22844
        • Research Site
      • Nürnberg, Tyskland, 90443
        • Research Site
      • Offenberg, Tyskland, 77652
        • Research Site
      • Saarbrücken, Tyskland, 66111
        • Research Site
      • Seesen, Tyskland, 38723
        • Research Site
      • Tübingen, Tyskland, 72072
        • Research Site
      • Ulm, Tyskland, 89073
        • Research Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagere, der behandles af praktiserende læger i Tyskland, og som er berettigede i henhold til inklusions-/udelukkelseskriterierne.

Beskrivelse

Nøgleinklusionskriterier:

  • Diagnose af moderat til svær aktiv leddegigt, svær aktiv og fremadskridende leddegigt, aktiv og progressiv psoriasisgigt, svær aktiv ankyloserende spondylitis eller svær ikke-radiografisk aksial spondyloarthritis
  • Aktuel behandling med Benepali® fyldt pen i overensstemmelse med ordinationsinformation i mindst 3 måneder i forvejen
  • Patienten har underskrevet en samtykkeerklæring til at deltage i undersøgelsen

Nøgleekskluderingskriterier:

  • Patienter, der får Benepali® til behandling af moderat til svær plaque psoriasis
  • Patienter, der udviser kontraindikationer i overensstemmelse med ordinationsinformationen for Benepali® og derfor behandling med Benepali® er ikke indiceret

BEMÆRK: Andre protokoldefinerede inklusions-/eksklusionskriterier kan være gældende.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Benepali
Behandling af deltagere med Benepali fyldt pen foregår i overensstemmelse med ordinationsinformationen og standard medicinsk praksis.
Biologisk: Benepali
Indgives som specificeret i behandlingsarmen.
Andre navne:
  • Etanercept

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere, der er "Meget tilfredse (4)" eller "tilfredse (3)" med Benepali Pre-Filled Pen
Tidsramme: Dag 1
Spørgeskemaet er baseret på en 5-punkts Likert-skala, hvor 0 = meget utilfreds, 1 = utilfreds, 2 = hverken utilfreds eller tilfreds, 3 = tilfreds, 4 = meget tilfreds.
Dag 1

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere, der besvarede spørgsmål om deres personlige oplevelse af forskellige aspekter af brugen af ​​Benepali Pre-Fyld Pen med en (3) eller (4) på ​​en 5-punkts Likert-skala.
Tidsramme: Dag 1
Spørgsmålene omfatter områderne håndtering, brugervenlighed og egenskaber ved Benepali® fyldt pen, tilfredshed sammenlignet med det tidligere applikationssystem og tilfredshed med træningen i injektion med træningspennen. 0 = dårligste bedømmelse, 4 = bedste bedømmelse.
Dag 1
Procentdel af deltagere, der svarede "ja" i form af tilfredshed med træningsmaterialer
Tidsramme: Dag 1
Deltagerne evaluerede træningsmaterialerne og svarede "ja" eller "nej" på spørgsmål vedrørende den tilstrækkelige effektivitet, klarhed og omfang af den leverede information.
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Biogen

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. august 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
21. juni 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
21. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. oktober 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. oktober 2017

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
31. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
23. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. oktober 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • GER-BNP-16-11103

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger