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Indagine sulla soddisfazione dei pazienti Benepali® PEN

22 ottobre 2018 aggiornato da: Biogen

Studio osservazionale non interventistico sulla soddisfazione del paziente con la penna preriempita Benepali®

Lo scopo principale di questo studio è accertare la soddisfazione generale tra i partecipanti con malattie reumatiche per l'uso quotidiano della penna preriempita Benepali® mediante un questionario standardizzato per i partecipanti. Inoltre, è necessario indagare se esistano differenze nella soddisfazione generale dei partecipanti tra i gruppi di partecipanti che hanno subito vari trattamenti precedenti e/o hanno precedenti esperienze con i sistemi di applicazione (partecipanti nuovi all'uso di farmaci biologici, partecipanti che passano da un'iniezione preriempita o passaggio da un'altra penna preriempita) e tra i partecipanti dei vari gruppi di indicazione. Inoltre, i partecipanti devono valutare vari aspetti dell'utilizzo della penna preriempita Benepali® in base alla loro esperienza personale, come ad es. maneggevolezza, facilità d'uso e caratteristiche della penna preriempita Benepali®, nonché l'efficacia della formazione sull'iniezione con la penna preriempita Benepali®, basata sulla soddisfazione dei partecipanti per la formazione ricevuta con la penna da addestramento e la valutazione del materiale didattico ricevuto.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Altenholz, Germania, 24161
        • Research Site
      • Bad Neuenahr-Ahrweiler, Germania, 53474
        • Research Site
      • Berlin, Germania, 10117
        • Research Site
      • Berlin, Germania, 13055
        • Research Site
      • Berlin, Germania, 13353
        • Research Site
      • Berlin, Germania, 10719
        • Research Site
      • Berlin, Germania, 12435
        • Research Site
      • Berlin, Germania, 12555
        • Research Site
      • Braunschweig, Germania, 38100
        • Research Site
      • Coburg, Germania, 96450
        • Research Site
      • Dresden, Germania, 01109
        • Research Site
      • Düsseldorf, Germania, 40211
        • Research Site
      • Ehringshausen, Germania, 35630
        • Research Site
      • Erfurt, Germania, 99096
        • Research Site
      • Essen, Germania, 45326
        • Research Site
      • Giessen, Germania, 35392
        • Research Site
      • Göpping, Germania, 73033
        • Research Site
      • Halle, Germania, 06128
        • Research Site
      • Hamburg, Germania, 22767
        • Research Site
      • Homburg, Germania, 66424
        • Research Site
      • Jülich, Germania, 52428
        • Research Site
      • Kronach, Germania, 96317
        • Research Site
      • Köln, Germania, 50825
        • Research Site
      • Leipzig, Germania, 04109
        • Research Site
      • Leipzig, Germania, 04129
        • Research Site
      • Ludwigshafen, Germania, 67069
        • Research Site
      • Magdeburg, Germania, 39104
        • Research Site
      • Mansfeld, Germania, 06343
        • Research Site
      • Mittelherwigsdorf, Germania, 02763
        • Research Site
      • München, Germania, 80639
        • Research Site
      • Neuss, Germania, 41462
        • Research Site
      • Norderstedt, Germania, 22844
        • Research Site
      • Nürnberg, Germania, 90443
        • Research Site
      • Offenberg, Germania, 77652
        • Research Site
      • Saarbrücken, Germania, 66111
        • Research Site
      • Seesen, Germania, 38723
        • Research Site
      • Tübingen, Germania, 72072
        • Research Site
      • Ulm, Germania, 89073
        • Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Partecipanti che sono curati da professionisti in Germania e che sono idonei in base ai criteri di inclusione/esclusione.

Descrizione

Criteri chiave di inclusione:

  • Diagnosi di artrite reumatoide attiva da moderata a grave, artrite reumatoide attiva e progressiva grave, artrite psoriasica attiva e progressiva, spondilite anchilosante attiva grave o spondiloartrite assiale grave non radiografica
  • Trattamento in corso con la penna preriempita Benepali® in conformità con le informazioni sulla prescrizione per almeno 3 mesi prima
  • Il paziente ha firmato una dichiarazione di consenso a partecipare allo studio

Criteri chiave di esclusione:

  • Pazienti che ricevono Benepali® per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave
  • Pazienti che presentano controindicazioni secondo le informazioni sulla prescrizione di Benepali® e pertanto il trattamento con Benepali® non è indicato

NOTA: potrebbero essere applicati altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Benepali
Il trattamento dei partecipanti con la penna preriempita Benepali avviene in conformità con le informazioni sulla prescrizione e la pratica medica standard.
Biologico: Benepali
Somministrato come specificato nel braccio di trattamento.
Altri nomi:
  • Etanercept

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di Partecipanti che sono "Molto Soddisfatti (4)" o "Soddisfatti (3)" con la Penna Preriempita Benepali
Lasso di tempo: Giorno 1
Il Questionario si basa su una scala Likert a 5 punti dove 0 = molto insoddisfatto, 1 = insoddisfatto, 2 = né insoddisfatto né soddisfatto, 3 = soddisfatto, 4 = molto soddisfatto.
Giorno 1

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti che hanno risposto a domande sulla propria esperienza personale di vari aspetti dell'utilizzo della penna preriempita Benepali con un (3) o (4) su una scala Likert a 5 punti.
Lasso di tempo: Giorno 1
Le domande comprendono le aree di manipolazione, facilità d'uso e caratteristiche della penna preriempita Benepali®, soddisfazione rispetto al precedente sistema di applicazione e soddisfazione per l'addestramento all'iniezione con la penna di addestramento. 0 = valutazione peggiore, 4 = valutazione migliore.
Giorno 1
Percentuale di partecipanti che hanno risposto "Sì" in termini di soddisfazione per i materiali didattici
Lasso di tempo: Giorno 1
I partecipanti hanno valutato i materiali formativi e hanno risposto "sì" o "no" alle domande riguardanti l'efficacia adeguata, la chiarezza e l'ampiezza delle informazioni fornite.
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Biogen

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
10 agosto 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
21 giugno 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
21 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 ottobre 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
31 ottobre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
23 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 ottobre 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • GER-BNP-16-11103

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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