Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dobrovolné poskytování behaviorální aktivace

22. října 2020 aktualizováno: Patrick Raue, University of Washington

Dobrovolné poskytování behaviorální aktivizace pro klienty seniorského centra

V reakci na velký počet klientů seniorských center, kteří trpí neléčenou depresí a nedostatek geriatrických poskytovatelů duševního zdraví, vyšetřovatelé zjednodušili intervenci behaviorální aktivace tak, aby odpovídala souboru dovedností věkově odpovídajících laických dobrovolníků dostupných seniorským centrům (Volunteer BA). Tato R34 navrhuje vývojovou práci na poskytování dobrovolnické BA v seniorských centrech, aby se dospělo k udržitelné intervenci se standardizovanými postupy. Vyšetřovatelé následují malou randomizovanou kontrolovanou studií (RCT), která testuje srovnávací dopad dobrovolnické BA oproti BA poskytovanému MSW na zvýšenou aktivitu klientů a snížení depresivních symptomů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Senior centra poskytují sociální, zdravotní, nutriční a rekreační služby starším dospělým. Deset procent starších dospělých v těchto podmínkách zažívá klinicky významnou depresi. Ačkoli mnoho služeb pro stárnutí nyní prověřuje příznaky deprese, zpráva IOM uvádí, že počet poskytovatelů geriatrického duševního zdraví na národní úrovni je nedostatečný. Další komplikaci poskytování léčby je neochota seniorů v depresi přijmout doporučení týkající se duševního zdraví nebo pokračovat v léčbě. Bylo navrženo, že laičtí pracovníci mohou být schopni nabídnout psychosociální intervence u geriatrických poruch duševního zdraví. Intervence poskytované laickými dobrovolníky mohou zlepšit výsledky deprese, mohou toho dosáhnout zapojením stejných cílových proměnných jako intervence prováděné profesionály a mohou být pro seniory nákladově efektivnější a přijatelnější. Omezení zahrnují nejistoty ohledně potřeb školení a dohledu, spolehlivých metod k zajištění věrnosti intervence a bezpečnosti pacienta a srovnatelnosti výsledků s výsledky dosaženými profesionálně provedenými intervencemi. Tento návrh, který vychází z dobrovolnických programů seniorských center, využívá senior dobrovolníky k uspokojení potřeb duševního zdraví depresivních městských klientů. Za tímto účelem vyšetřovatelé zjednodušili Behavioral Activation (BA) tak, aby odpovídala souboru dovedností laických starších dobrovolníků (Volunteer BA). Vyšetřovatelé zvolili BA, protože je to účinná léčba deprese v pozdním věku, může být podávána paraprofesionálními odborníky a její primární mechanismus (cíl) účinku byl ověřen studiemi účinnosti. Na základě předběžných údajů se vyšetřovatelé snaží otestovat proveditelnost a přijatelnost Volunteer BA pro nedostatečnou a obtížně zapojitelnou populaci. Vyšetřovatelé navrhují další vývojovou práci na poskytování dobrovolnického BA v seniorských centrech, aby se dospělo k udržitelné intervenci se standardizovanými postupy. Vyšetřovatelé navrhují malý RCT testující dopad dobrovolné BA oproti standardní BA dodané MSW na zvýšenou aktivitu klienta (cíl) a snížení depresivních symptomů (klinický výsledek). Model poskytování dobrovolníků BA: 1. Využívá stávající dobrovolnické zdroje; 2. má potenciál být přijatelným a udržitelným zásahem; a 3. očekává se, že zasáhne cíle BA. Jeho schopnost poskytovat srovnatelné výsledky s BA dodaným TKO však ještě není stanovena.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
55

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Washington
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98103
        • Greenwood Senior Center
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98103
        • Wallingford Senior Center
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98118
        • Southeast Senior Center
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98144
        • Central Area Senior Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

60 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Doporučení ke studiu (1. fáze):

  1. Věk ≥ 60 let.
  2. Navštěvuje jedno ze 4 zúčastněných seniorských center v Seattlu.
  3. PHQ-9 skóre ≥10 prostřednictvím rutinního screeningu.

Hodnocení výzkumu (fáze 2):

  1. Mini Mental State Exam (MMSE) ≥ 24.
  2. Schopnost poskytnout písemný souhlas jak pro hodnocení výzkumu, tak pro intervenci BA.

Kritéria vyloučení:

  1. Současné pasivní nebo aktivní sebevražedné myšlenky (SCID-V nebo HAM-D).
  2. Přítomnost psychiatrických diagnóz jiných než unipolární, nepsychotická velká deprese nebo úzkostná porucha podle SCID-V.
  3. Závažné nebo život ohrožující onemocnění (např. konečné stadium selhání orgánů).
  4. Neschopnost mluvit anglicky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Behaviorální aktivace poskytovaná dobrovolníky
Behaviorální: Behaviorální aktivace poskytovaná dobrovolníky
Behaviorální aktivace poskytovaná vyškolenými dobrovolníky
Aktivní komparátor: Behaviorální aktivace pomocí MSW
Behaviorální: Behaviorální aktivace pomocí MSW
Behaviorální aktivace poskytovaná vyškolenými MSW

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od základní hodnoty ve skóre Behavioral Activation for Depression Scale (BADS).
Časové okno: Výchozí stav a 9 týdnů
Škála Behavioral Activation for Depression Scale (rozsah 0-150; vyšší skóre označují vyšší úrovně aktivace) mění skóre z výchozí hodnoty na 9 týdnů
Výchozí stav a 9 týdnů
Změna od základní hodnoty ve skóre Hamiltonovy hodnotící škály pro depresi (HAM-D).
Časové okno: Výchozí stav a 9 týdnů
Hamiltonova škála hodnocení deprese pro depresi (rozsah 0-76; vyšší skóre značí větší závažnost deprese) změna skóre z výchozí hodnoty na 9 týdnů
Výchozí stav a 9 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Washington

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Institute of Mental Health (NIMH)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Patrick J Raue, PhD, University of Washington

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. září 2017

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. září 2020

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. září 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
8. prosince 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. prosince 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
13. prosince 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
26. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. října 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • STUDY00002543
  • R34MH111849 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení