Volontariato-consegna di attivazione comportamentale
Volontariato-Consegna di attivazione comportamentale per i clienti del centro anziani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stati Uniti, 98103
- Greenwood Senior Center
-
Seattle, Washington, Stati Uniti, 98103
- Wallingford Senior Center
-
Seattle, Washington, Stati Uniti, 98118
- Southeast Senior Center
-
Seattle, Washington, Stati Uniti, 98144
- Central Area Senior Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Invio allo studio (fase 1):
- Età ≥ 60 anni.
- Frequenta uno dei 4 centri per anziani di Seattle partecipanti.
- Punteggio PHQ-9 ≥10 tramite screening di routine.
Valutazione della ricerca (fase 2):
- Mini esame dello stato mentale (MMSE) ≥ 24.
- Capacità di fornire il consenso scritto sia per la valutazione della ricerca che per l'intervento BA.
Criteri di esclusione:
- Attuale ideazione suicidaria passiva o attiva (SCID-V o HAM-D).
- Presenza di diagnosi psichiatriche diverse da depressione maggiore unipolare, non psicotica o disturbo d'ansia da SCID-V.
- Malattia medica grave o pericolosa per la vita (ad esempio, insufficienza d'organo allo stadio terminale).
- Incapacità di parlare inglese.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Attivazione comportamentale fornita da volontari
|
Attivazione comportamentale fornita da volontari addestrati
|
|
Comparatore attivo: Attivazione comportamentale fornita da MSW
|
Attivazione comportamentale fornita da MSW addestrati
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione rispetto al basale nei punteggi BADS (Behavioural Activation for Depression Scale).
Lasso di tempo: Basale e 9 settimane
|
La scala di attivazione comportamentale per la depressione (range 0-150; punteggi più alti indicano livelli più alti di attivazione) cambia il punteggio dal basale a 9 settimane
|
Basale e 9 settimane
|
|
Variazione rispetto al basale nei punteggi della Hamilton Rating Scale for Depression (HAM-D).
Lasso di tempo: Basale e 9 settimane
|
Hamilton Depression Rating Scale for Depression (intervallo 0-76; i punteggi più alti indicano una maggiore gravità della depressione) cambia il punteggio dal basale a 9 settimane
|
Basale e 9 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Patrick J Raue, PhD, University of Washington
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY00002543
- R34MH111849 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .