Freiwillige Bereitstellung von Verhaltensaktivierung
Freiwillige Bereitstellung von Verhaltensaktivierungen für Senior Center-Kunden
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98103
- Greenwood Senior Center
-
Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98103
- Wallingford Senior Center
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Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98118
- Southeast Senior Center
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Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98144
- Central Area Senior Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Überweisung zum Studium (Stufe 1):
- Alter ≥ 60 Jahre.
- Besucht eines der vier teilnehmenden Seniorenzentren in Seattle.
- PHQ-9-Score von ≥10 durch Routine-Screening.
Forschungsbewertung (Stufe 2):
- Mini Mental State Exam (MMSE) ≥ 24.
- Fähigkeit, eine schriftliche Einwilligung sowohl für die Forschungsbewertung als auch für die BA-Intervention zu erteilen.
Ausschlusskriterien:
- Aktuelle passive oder aktive Suizidgedanken (SCID-V oder HAM-D).
- Vorliegen anderer psychiatrischer Diagnosen als einer unipolaren, nicht-psychotischen schweren Depression oder Angststörung durch SCID-V.
- Schwere oder lebensbedrohliche medizinische Erkrankung (z. B. Organversagen im Endstadium).
- Unfähigkeit, Englisch zu sprechen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Von Freiwilligen durchgeführte Verhaltensaktivierung
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Verhaltensaktivierung, durchgeführt von geschulten Freiwilligen
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Aktiver Komparator: Von MSW bereitgestellte Verhaltensaktivierung
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Verhaltensaktivierung, wie sie von geschulten MSWs durchgeführt wird
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderung der BADS-Werte (Behavioral Activation for Depression Scale) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert und 9 Wochen
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Die Skala „Behavioral Activation for Depression“ (Bereich 0–150; höhere Werte bedeuten ein höheres Maß an Aktivierung) ändert den Wert vom Ausgangswert auf 9 Wochen
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Ausgangswert und 9 Wochen
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Änderung der Ergebnisse der Hamilton Rating Scale for Depression (HAM-D) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert und 9 Wochen
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Die Hamilton-Depressionsbewertungsskala für Depressionen (Bereich 0–76; höhere Werte weisen auf einen größeren Schweregrad der Depression hin) ändert den Wert vom Ausgangswert auf 9 Wochen
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Ausgangswert und 9 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Patrick J Raue, PhD, University of Washington
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY00002543
- R34MH111849 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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