Voluntariado-Entrega de Activación Conductual
Voluntariado-Entrega de Activación Conductual para Clientes del Centro de Mayores
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Estados Unidos, 98103
- Greenwood Senior Center
-
Seattle, Washington, Estados Unidos, 98103
- Wallingford Senior Center
-
Seattle, Washington, Estados Unidos, 98118
- Southeast Senior Center
-
Seattle, Washington, Estados Unidos, 98144
- Central Area Senior Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Derivación a estudio (etapa 1):
- Edad ≥ 60 años.
- Asiste a uno de los 4 centros participantes para personas mayores de Seattle.
- Puntuación de PHQ-9 de ≥10 a través de exámenes de detección de rutina.
Evaluación de la investigación (etapa 2):
- Mini Examen del Estado Mental (MMSE) ≥ 24.
- Capacidad para dar consentimiento por escrito tanto para la evaluación de la investigación como para la intervención de BA.
Criterio de exclusión:
- Ideación suicida pasiva o activa actual (SCID-V o HAM-D).
- Presencia de diagnósticos psiquiátricos diferentes a depresión mayor unipolar no psicótica o trastorno de ansiedad por SCID-V.
- Enfermedad médica grave o potencialmente mortal (p. ej., insuficiencia orgánica en etapa terminal).
- Incapacidad para hablar inglés.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Activación conductual proporcionada por voluntarios
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Activación conductual proporcionada por voluntarios capacitados
|
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Comparador activo: Activación de comportamiento proporcionada por MSW
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Activación conductual proporcionada por MSW capacitados
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio desde el inicio en las puntuaciones de la escala de activación conductual para la depresión (BADS)
Periodo de tiempo: Línea de base y 9 semanas
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La escala de activación conductual para la depresión (rango 0-150; las puntuaciones más altas indican niveles más altos de activación) cambian la puntuación desde el inicio hasta las 9 semanas
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Línea de base y 9 semanas
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Cambio desde el inicio en las puntuaciones de la escala de calificación de Hamilton para la depresión (HAM-D)
Periodo de tiempo: Línea de base y 9 semanas
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Escala de calificación de depresión de Hamilton para la depresión (rango 0-76; las puntuaciones más altas indican una mayor gravedad de la depresión) cambia la puntuación desde el inicio hasta las 9 semanas
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Línea de base y 9 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Patrick J Raue, PhD, University of Washington
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00002543
- R34MH111849 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .