Vapaaehtoinen - käyttäytymisaktivoinnin toimittaminen
Vapaaehtoinen käyttäytymisaktivoinnin toimitus seniorikeskuksen asiakkaille
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98103
- Greenwood Senior Center
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98103
- Wallingford Senior Center
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98118
- Southeast Senior Center
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98144
- Central Area Senior Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Suositus opiskeluun (vaihe 1):
- Ikä ≥ 60 vuotta.
- Osallistuu yhteen neljästä osallistuvasta Seattlen seniorikeskuksesta.
- PHQ-9 pisteet ≥10 rutiiniseulonnan perusteella.
Tutkimusarviointi (vaihe 2):
- Mini Mental State Exam (MMSE) ≥ 24.
- Kyky antaa kirjallinen suostumus sekä tutkimuksen arvioinnille että BA-interventiolle.
Poissulkemiskriteerit:
- Nykyinen passiivinen tai aktiivinen itsemurha-ajatukset (SCID-V tai HAM-D).
- Muiden psykiatristen diagnoosien kuin unipolaarisen, ei-psykoottisen vakavan masennuksen tai ahdistuneisuushäiriön esiintyminen SCID-V:n aiheuttamana.
- Vaikea tai hengenvaarallinen lääketieteellinen sairaus (esim. loppuvaiheen elinten vajaatoiminta).
- Kyvyttömyys puhua englantia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vapaaehtoisten toimittama käyttäytymisaktivointi
|
Käyttäytymisaktivointi koulutettujen vapaaehtoisten toimittamana
|
|
Active Comparator: MSW:n toimittama käyttäytymisaktivointi
|
Behavioral Aktivointi koulutettujen MSW:iden toimittamana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötasosta Behavioral Activation for Depression Scale (BADS) -pisteissä
Aikaikkuna: Perustaso ja 9 viikkoa
|
Behavioral Activation for Depression Scale (vaihteluväli 0-150; korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa aktivaatiotasoa) muuttaa pisteet lähtötasosta 9 viikkoon
|
Perustaso ja 9 viikkoa
|
|
Muutos lähtötasosta Hamilton Rating Scale for Depression (HAM-D) -pisteissä
Aikaikkuna: Perustaso ja 9 viikkoa
|
Hamilton Depression Rating Scale for Depression (vaihteluväli 0-76; korkeammat pisteet osoittavat suurempaa masennuksen vakavuutta) muuttavat pisteet lähtötasosta 9 viikkoon
|
Perustaso ja 9 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Patrick J Raue, PhD, University of Washington
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00002543
- R34MH111849 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .