Frivillig-levering av atferdsaktivering
Frivillig-levering av atferdsaktivering for seniorsenterklienter
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forente stater, 98103
- Greenwood Senior Center
-
Seattle, Washington, Forente stater, 98103
- Wallingford Senior Center
-
Seattle, Washington, Forente stater, 98118
- Southeast Senior Center
-
Seattle, Washington, Forente stater, 98144
- Central Area Senior Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Henvisning til studie (trinn 1):
- Alder ≥ 60 år.
- Går på et av 4 deltakende seniorsentre i Seattle.
- PHQ-9-score på ≥10 via rutinescreening.
Forskningsvurdering (trinn 2):
- Mini Mental State Exam (MMSE) ≥ 24.
- Evne til å gi skriftlig samtykke til både forskningsvurdering og BA-intervensjonen.
Ekskluderingskriterier:
- Aktuelle passive eller aktive selvmordstanker (SCID-V eller HAM-D).
- Tilstedeværelse av andre psykiatriske diagnoser enn unipolar, ikke-psykotisk alvorlig depresjon eller angstlidelse ved SCID-V.
- Alvorlig eller livstruende medisinsk sykdom (f.eks. organsvikt i sluttstadiet).
- Manglende evne til å snakke engelsk.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Frivillig levert atferdsaktivering
|
Atferdsaktivering levert av trente frivillige
|
|
Aktiv komparator: MSW-levert atferdsaktivering
|
Atferdsaktivering levert av trente MSW-er
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i Behavioral Activation for Depression Scale (BADS)-score
Tidsramme: Baseline og 9 uker
|
Atferdsaktivering for depresjonsskalaen (område 0-150; høyere score indikerer høyere nivåer av aktivering) endrer poengsum fra baseline til 9 uker
|
Baseline og 9 uker
|
|
Endring fra baseline i Hamilton Rating Scale for Depression (HAM-D)-score
Tidsramme: Baseline og 9 uker
|
Hamilton Depression Rating Scale for Depresjon (område 0-76; høyere score indikerer større alvorlighetsgrad av depresjon) endre score fra baseline til 9 uker
|
Baseline og 9 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Patrick J Raue, PhD, University of Washington
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- STUDY00002543
- R34MH111849 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .