Klinická studie extrakce venózního trombu (VETEX): Předběžná studie (VETEX)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Burgas, Bulharsko, 73
- City Clinic Burgas
-
Sofia, Bulharsko, 1407
- City Clinic Sofia
-
-
-
-
-
Galway, Irsko
- University Hospital Galway
-
-
-
-
-
Arnsberg, Německo, 59759
- Klinikum Hochsauerland GmbH
-
-
-
-
-
London, Spojené království, SE1 7EH
- Guys and St. Thomas
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muži a ženy starší 18 let
- Jednostranná iliofemorální DVT
- Pacienti s akutní iliofemorální DVT potvrzenou zobrazením barevnou dopplerovskou ultrasonografií (CDUS) a magnetickou rezonanční venografií (MRV) nebo CT venografií (CTV) s trváním příznaků nepřesahujícím 14 dní při prezentaci
- Dobrovolný písemný souhlas udělený před provedením jakéhokoli postupu souvisejícího s klinickou zkouškou, který není součástí standardní lékařské péče, a s tím, že souhlas lze kdykoli odvolat, aniž by byla dotčena budoucí lékařská péče.
Ženské subjekty musí také splňovat jedno z následujících kritérií:
- Chirurgicky sterilní s bilaterální tubární ligací nebo hysterektomií
- Postmenopauzální minimálně jeden rok
- Pokud jsou ve fertilním věku, měl by být proveden těhotenský test a měli by používat přijatelnou metodu antikoncepce po dobu trvání klinického hodnocení, jak usoudil zkoušející, jako jsou kondomy, pěny, želé, bránice, nitroděložní tělísko nebo abstinence.
- Subjekty ochotné podstoupit pre- a post-klinické vyšetření vyšetření krve a moči.
- Dobrý funkční stav stanovený lékařem
Kritéria vyloučení:
- Věk méně než 18 let
- Trvání příznaku > 14 dní pro epizodu hluboké žilní trombózy v dolní končetině (tj. neakutní DVT)
- Atrézie dolní duté žíly (IVC).
- Dříve zavedený stent do léčebné žíly
- Pacienti s antifosfolipidovým syndromem
- V indexové noze: prokázaný posttrombotický syndrom (PTS)
- Oboustranné onemocnění
- Oběhový kompromis ohrožující končetiny
- Známá symptomatická plicní embolie
- Hemodynamicky narušená (tj. hypotenze).
- Pacienti s těžkou dušností nebo akutním systémovým onemocněním.
- Alergie, přecitlivělost nebo trombocytopenie na heparin, rt-PA nebo jodované kontrastní látky, s výjimkou alergií na kontrastní látky mírné až středně těžké, u kterých lze použít premedikaci steroidy.
- Hemoglobin < 9,0 mg/dl, INR > 1,6 před zahájením léčby warfarinem nebo krevní destičky < 100 000/ml.
- Porucha funkce ledvin (odhadovaná rychlost glomerulární filtrace (GFR) < 30 ml/min), definovaná jako sérový kreatinin ≥133 µmol/l pro muže a ≥125 µmol/l pro ženy.
- Aktivní krvácení, nedávné (< 3 měsíce) gastrointestinální (GI) krvácení, těžká jaterní dysfunkce, krvácivá diatéza.
- Nedávná (< 3 měsíce) vnitřní operace oka nebo hemoragická retinopatie; nedávná (< 10 dní) velká operace, operace katarakty, trauma, kardiopulmonální resuscitace (CPR), porodní porod nebo jiný invazivní postup.
- Anamnéza cévní mozkové příhody nebo intrakraniálního/intraspinálního krvácení, nádoru, vaskulární malformace, aneuryzmatu.
- Aktivní rakovina (metastatická, progresivní nebo léčená během posledních 6 měsíců). Výjimka: studie se mohou účastnit pacienti s nemelanomovým primárním karcinomem kůže.
- Těžká hypertenze při opakovaných měřeních (systolická > 180 mmHg nebo diastolická > 105 mmHg).
- Těhotná (pozitivní těhotenský test, ženy ve fertilním věku musí být testovány).
- Nedávno (< 1 měsíc) prodělal trombolýzu
- Očekávaná délka života < 1 rok nebo chronický nechodící stav.
- Účast na jakékoli jiné studii zařízení během posledního roku, která dosud nesplnila primární cílový bod.
- Pacient má jakýkoli souběžný stav, který by podle názoru zkoušejícího ohrozil bezpečnost subjektu nebo dodržování protokolu.
- Pravděpodobná neschopnost dodržet protokol nebo plně spolupracovat s vyšetřovatelem a pracovníky místa.
- Porucha funkce jater, definovaná jako ALT nebo AST ≥2,5násobek horní normální hranice (UNL).
- Klinicky významné, aktivní onemocnění (během 12 měsíců) plicního, gastrointestinálního, neurologického, urogenitálního nebo hematologického systému, které podle názoru zkoušejícího může zkreslit výsledky studie nebo představovat další riziko pro subjekt po použití přípravku Vetex Zařízení pro trombektomii.
- Srdeční porucha, definovaná jako: městnavé srdeční selhání (New York Heart Association (NYHA) třída III/IV), diagnóza nestabilní anginy pectoris, mozková mrtvice a/nebo infarkt myokardu během posledních 12 měsíců nebo plánované revaskularizace koronárních tepen nebo karotid.
- Defekt síňového/komorového septa
- Psychická nezpůsobilost, neochota nebo jazyková bariéra znemožňující adekvátní pochopení zkušebního postupu nebo spolupráci s personálem zkušebního místa.
- Známé nebo podezřelé zneužívání alkoholu, narkotik nebo léků bez předpisu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Intervence pomocí trombektomického katétru ReVene
Otevřené, prospektivní, nerandomizované, multicentrické první hodnocení u člověka trombektomického katetru Vetex ReVene pro léčbu akutní iliofemorální hluboké žilní trombózy (DVT).
|
Endovaskulární léčba akutní iliofemorální hluboké žilní trombózy
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Primární výkonnostní výsledek
Časové okno: 0 dní
|
• Procedurální úspěch, definovaný jako úspěšná příprava a použití zařízení k dosažení lýzy II stupně II. stupně (50-95% odstranění trombu) v cílové cévě, bez nežádoucích příhod souvisejících s procedurou
|
0 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- VETEX
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Trombektomický katétr ReVene
-
NCT07089355Zatím nenabírámeAkutní ischemická mrtvice
-
NCT06855381Aktivní, ne nábor
-
NCT07100834DokončenoSrdeční arytmie | Paroxysmální fibrilace síní (PAF) | Fibrilace síní