Řešení nadměrné konzumace alkoholu s Kudzu (A-HACK)
Projekt A-HACK: Řešení nadměrné konzumace alkoholu s Kudzu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
- Jiný: Placebo
- Lék: Standardizované kudzu
- Diagnostický test: Analýza moči pro nové biochemické markery alkoholu pro nedávné užívání alkoholu:
- Diagnostický test: Testování suché krevní skvrny (DBS) na PEth:
- Behaviorální: Postup krátkodobého ekologického hodnocení:
- Diagnostický test: Sexuálně přenosné testování infekce:
- Behaviorální: Lékařské management (MM) Poradenství pro užívání alkoholu:
- Behaviorální: Měření průzkumu chování:
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Glenn-Milo Santos, PhD, MPH
- Telefonní číslo: 415-437-6231
- E-mail: glenn-milo.santos@ucsf.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Janet M Ikeda, MA
- E-mail: janet.ikeda@sfdph.org
Studijní místa
-
-
California
-
San Francisco, California, Spojené státy, 94102
- San Francisco Department of Public Health
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Samostatně hlášený anální nebo vaginální sex v předchozích třech měsících pod vlivem alkoholu nebo hlášené chybějící ART nebo PrEP kvůli požití alkoholu v předchozích 3 měsících;
- alespoň jedno pití (pět nebo více nápojů při jedné příležitosti pro muže; čtyři nebo více nápojů pro ženy) týdně v předchozích třech měsících;
- mít AUD podle kritérií SCID DSM-5 (zahrnuje nebezpečné a škodlivé použití);
- zájem o snížení nadměrné konzumace alkoholu;
- HIV negativní rychlým testem na protilátky a testem sdružené RNA HIV; nebo HIV pozitivní se zdravotní dokumentací o infekci HIV.* U HIV pozitivních jedinců, kteří mají počet CD4 buněk >100 buněk/mm3 a mají potlačenou virovou zátěž HIV < 50 kopií/mm3; *
- žádná aktuální akutní onemocnění vyžadující dlouhodobou lékařskou péči;
- žádná chronická onemocnění, která pravděpodobně klinicky progredují během účasti ve studii;
- schopen a ochotný poskytnout informovaný souhlas a dodržovat plán návštěv;
- věk 18-70 let;
- výchozí CBC, celkový protein, albumin, glukóza, alkalická fosfatáza, kreatinin, BUN a elektrolyty bez klinicky významných abnormalit, jak bylo stanoveno lékařem studie ve spojení se symptomy, fyzickým vyšetřením a anamnézou;
(*Poznámka: Účastníci nově diagnostikovaní HIV při screeningu jsou způsobilí pro studii, ale jejich zařazení odložíme, dokud nebudou virově potlačeni s virovou náloží HIV < 50 kopií/mm .)
Kritéria vyloučení:
- Jakýkoli psychiatrický (např. deprese se sebevražednými myšlenkami) nebo zdravotní stav, který by vylučoval bezpečnou účast ve studii;
- známá alergie/předchozí nežádoucí reakce na kudzu;
- středně těžké/závažné onemocnění jater (AST, ALT > 5násobek horní hranice normy);
- zhoršená funkce ledvin (clearance kreatininu < 50 ml/min);
- v současnosti se účastní jiné intervenční výzkumné studie s potenciálním přesahem;
- současná závažná porucha související s užíváním návykových látek (kromě nikotinu, konopí nebo alkoholu) podle kritérií DSM-V SCID;
- těhotná žena;
- HIV pozitivní jedinci, kteří nejsou virově potlačeni;
- jakýkoli stav, který podle úsudku hlavního zkoušejícího a/nebo klinického lékaře narušuje bezpečnou účast ve studii nebo dodržování postupů studie
- není ochoten učit se posílat průzkumy EMA.
(*Poznámka: Způsobilí účastníci, kteří mají partnera v současné době ve studii, budou zařazeni a randomizováni poté, co jejich partner dokončí sledování během léčby, aby se snížily obavy z kontaminace mezi stavy léčby. Dále jako obecné preventivní opatření vyloučíme jedince s poruchou funkce ledvin. Farmakokinetické údaje o kudzu jsou omezené. Puerarin je přítomen v moči krys po dobu 4-72 hodin po perorálním podání, takže dochází k renální eliminaci účinné látky i jejího metabolitu ekvolu. Z tohoto důvodu dáváme přednost opatrnosti a omezujeme zařazení na osoby s přiměřenou renální funkcí. Vybrali jsme eGFR < 50 ml/min, protože to je hladina, při které většina produktů s renální clearance začíná vykazovat riziko zvýšené toxicity.)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Řízení
Placebo
|
Placebo
Vzorky moči budou odebírány při návštěvách při registraci, 1., 2. a 3. měsíci a testovány na ethyl glukuronid (EtG), aby se zjistilo nedávné požití alkoholu za poslední tři dny.
EtG je relativně nový, vysoce citlivý indikátor pro současnou spotřebu alkoholu; tento alkoholový biomarker je detekovatelný v moči přibližně 72 hodin.
Vzorky DBS budou odebrány při zápisu, 12. týdnu a návštěvách po léčbě ve 3. měsíci. Vzorky budou přes noc sušeny pomocí standardizovaných metod.
Testování PEth vzorků DBS bude prováděno v United States Drug Testing Laboratories v Des Plaines, IL za použití systému kapalinové chromatografie a tandemové hmotnostní spektrometrie po extrakci do methanolu.
Účastníci budou denně dostávat SMS za účelem sběru dat o spotřebě alkoholu, počtu nápojů ve dnech pití, cíleném podávání léků před očekávaným pitím a sexuálním rizikovém chování.
Při návštěvě na začátku a 3 měsíce budou všichni účastníci testováni na syfilis (sérum RPR), neisseria gonorrhea a Chlamydia trachomatis (moč, pharyngeální výtěr a rektální nukleové kyseliny [NAAT]) prostřednictvím zavedeného protokolu, který byl ověřen pomocí našeho veřejného zdraví (PHL) a další.
MM byl použit v cílené farmakoterapeutické studii a náš tým úspěšně používal MM v AuD pokusech.
MM je podpůrný program s nízkou intenzitou, jehož cílem je zvýšit rozpoznávání problémů a zlepšit motivaci ke změně maladaptivních vzorců užívání alkoholu.
Účastníci obdrží jednotlivé 20minutové mm relace týdně od vyškoleného personálu pod dohledem klinického psychologa.
Standardizovaná a validovaná behaviorální opatření budou hodnocena pomocí průzkumů spravovaných zvukovým počítačem (ACASI), aby se minimalizovalo nedostatečné vykazování rizikových činností a standardizovalo sběr dat. Pro minimalizaci potenciálního zkreslení sociálního vzestupnosti nebudou mít během zkoušky přístup k údajům.
|
|
Experimentální: Kudzu
Standardizované kudzu
|
Standardizované kudzu
Vzorky moči budou odebírány při návštěvách při registraci, 1., 2. a 3. měsíci a testovány na ethyl glukuronid (EtG), aby se zjistilo nedávné požití alkoholu za poslední tři dny.
EtG je relativně nový, vysoce citlivý indikátor pro současnou spotřebu alkoholu; tento alkoholový biomarker je detekovatelný v moči přibližně 72 hodin.
Vzorky DBS budou odebrány při zápisu, 12. týdnu a návštěvách po léčbě ve 3. měsíci. Vzorky budou přes noc sušeny pomocí standardizovaných metod.
Testování PEth vzorků DBS bude prováděno v United States Drug Testing Laboratories v Des Plaines, IL za použití systému kapalinové chromatografie a tandemové hmotnostní spektrometrie po extrakci do methanolu.
Účastníci budou denně dostávat SMS za účelem sběru dat o spotřebě alkoholu, počtu nápojů ve dnech pití, cíleném podávání léků před očekávaným pitím a sexuálním rizikovém chování.
Při návštěvě na začátku a 3 měsíce budou všichni účastníci testováni na syfilis (sérum RPR), neisseria gonorrhea a Chlamydia trachomatis (moč, pharyngeální výtěr a rektální nukleové kyseliny [NAAT]) prostřednictvím zavedeného protokolu, který byl ověřen pomocí našeho veřejného zdraví (PHL) a další.
MM byl použit v cílené farmakoterapeutické studii a náš tým úspěšně používal MM v AuD pokusech.
MM je podpůrný program s nízkou intenzitou, jehož cílem je zvýšit rozpoznávání problémů a zlepšit motivaci ke změně maladaptivních vzorců užívání alkoholu.
Účastníci obdrží jednotlivé 20minutové mm relace týdně od vyškoleného personálu pod dohledem klinického psychologa.
Standardizovaná a validovaná behaviorální opatření budou hodnocena pomocí průzkumů spravovaných zvukovým počítačem (ACASI), aby se minimalizovalo nedostatečné vykazování rizikových činností a standardizovalo sběr dat. Pro minimalizaci potenciálního zkreslení sociálního vzestupnosti nebudou mít během zkoušky přístup k údajům.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Number of Binge Drinking Days
Časové okno: Past 7 days, weekly for 12 weeks (e.g., Weeks 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, and 12)
|
Binge-drinking (five or more drinks on a single occasion for men; four or more drinks for women)
|
Past 7 days, weekly for 12 weeks (e.g., Weeks 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, and 12)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Number of Participants With Ethyl Glucuronide (EtG) Positive Urine Samples
Časové okno: 7 days
|
Urine samples will be collected weekly and tested for ethyl glucuronide (EtG) to determine recent alcohol consumption in the past three days.
|
7 days
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Number of Sexual Intercourse Partners
Časové okno: 30 days
|
Self-reported sexual intercourse partners
|
30 days
|
|
Number of Condomless Sexual Intercourse Events
Časové okno: 30 days
|
Self-reported of condomless sexual intercourse events
|
30 days
|
|
Number of Participants Testing Positive of Sexually Transmitted Diseases
Časové okno: 30 days
|
all participants will be tested for syphilis (serum RPR), Neisseria gonorrhea and Chlamydia trachomatis (urine, pharyngeal swab, and rectal swab nucleic acid amplification at baseline and Month 3 visits
|
30 days
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Glenn-Milo Santos, PhD, MPH, University of California, San Francisco
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Duševní poruchy
- Patologické procesy
- Atributy nemoci
- Infekce
- Přenosné nemoci
- Poruchy související s látkami
- Chemicky indukované poruchy
- Poruchy související s alkoholem
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Alkoholismus
- Pohlavně přenosné nemoci
- Organické chemikálie
- Vyšetřovací techniky
- Klinické laboratorní techniky
- Diagnostické techniky a postupy
- Diagnóza
- Zdravotní služby
- Zdravotnická zařízení pracovní síla a služby
- Komunitní zdravotnické služby
- Disciplíny a činnosti chování
- Alkoholy
- Služby duševního zdraví
- Diagnostické techniky, urologické
- Testy klinické chemie
- Ethanol
- Poradenství
- Analýza moči
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 18-25073
- R01AA025930-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .