Ta tak i forbruk av tungt alkoholbruk med Kudzu (A-HACK)
A-HACK-prosjektet: Bekjempelse av tungt alkoholforbruk med Kudzu
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
- Annen: Placebo
- Legemiddel: Standardisert kudzu
- Diagnostisk test: Urinalyse for nye biokjemiske alkoholmarkører for nylig alkoholbruk:
- Diagnostisk test: Testing av tørket blodflekk (DBS) for PEth:
- Atferdsmessig: Økologisk øyeblikkelig vurderingsprosedyre:
- Diagnostisk test: Seksuelt overført infeksjonstesting:
- Atferdsmessig: Medisinsk ledelse (MM) rådgivning for alkoholbruk:
- Atferdsmessig: Målinger av atferdsundersøkelse:
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Glenn-Milo Santos, PhD, MPH
- Telefonnummer: 415-437-6231
- E-post: glenn-milo.santos@ucsf.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Janet M Ikeda, MA
- E-post: janet.ikeda@sfdph.org
Studiesteder
-
-
California
-
San Francisco, California, Forente stater, 94102
- San Francisco Department of Public Health
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Selvrapportert anal- eller vaginalsex i løpet av de tre foregående månedene under påvirkning av alkohol, eller rapportert manglende ART eller PrEP på grunn av alkoholbruk i de foregående 3 månedene;
- minst én overstadig drikking (fem eller flere drinker ved en enkelt anledning for menn; fire eller flere drinker for kvinner) per uke i de foregående tre månedene;
- å ha en AUD av DSM-5 SCID-kriterier (inkluderer farlig og skadelig bruk);
- interessert i å redusere overstadig alkoholforbruk;
- HIV-negativ ved rask antistofftest og HIV-poolet RNA-test; eller HIV-positiv med journaldokumentasjon på HIV-infeksjon.* For HIV-positive individer, som har et CD4-celletall >100 celler/mm3 og har undertrykt HIV-virusbelastning med < 50 kopier/mm3; *
- ingen aktuelle akutte sykdommer som krever langvarig medisinsk behandling;
- ingen kroniske sykdommer som sannsynligvis vil utvikle seg klinisk under forsøksdeltakelse;
- i stand til og villig til å gi informert samtykke og overholde besøksplanen;
- alder 18-70 år;
- baseline CBC, totalt protein, albumin, glukose, alkalisk fosfatase, kreatinin, BUN og elektrolytter uten klinisk signifikante abnormiteter som bestemt av studieklinikeren i forbindelse med symptomer, fysisk undersøkelse og medisinsk historie;
(*Merk: Deltakere som nylig ble diagnostisert med HIV ved screening er kvalifisert for studien, men vi vil utsette deres påmelding til de er viralt undertrykt med HIV-virusmengde < 50 kopier/mm .)
Ekskluderingskriterier:
- Enhver psykiatrisk (f.eks. depresjon med selvmordstanker) eller medisinsk tilstand som vil utelukke sikker deltakelse i studien;
- kjent allergi/tidligere bivirkning på kudzu;
- moderat/alvorlig leversykdom (AST, ALAT > 5 ganger øvre normalgrense);
- nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance < 50 ml/min);
- deltar for tiden i en annen intervensjonsforskningsstudie med potensiell overlapping;
- nåværende alvorlig rusforstyrrelse (eksklusive nikotin, cannabis eller alkohol) som bestemt av DSM-V SCID-kriterier;
- gravide kvinner;
- HIV-positive individer som ikke er viralt undertrykt;
- enhver tilstand som, etter hovedetterforskeren og/eller studieklinikerens vurdering, forstyrrer sikker studiedeltakelse eller overholdelse av studieprosedyrer
- ikke villig til å lære hvordan du sender EMA-undersøkelser.
(*Merk: Kvalifiserte deltakere som har en partner for øyeblikket i studien, vil bli registrert og randomisert etter at partneren har fullført oppfølgingen under behandling, for å redusere bekymringene for kontaminering mellom behandlingstilstandene. I tillegg vil vi ekskludere personer med nedsatt nyrefunksjon som en generell forholdsregel. Farmakokinetiske data på kudzu er begrenset. Puerarin er tilstede i urinen til rotter i 4-72 timer etter oral administrering, og dermed er det renal eliminering av den aktive forbindelsen, så vel som dens metabolitt, equol. Av denne grunn foretrekker vi å være forsiktige ved å begrense påmeldingen til de med rimelig nyrefunksjon. Vi valgte eGFR < 50 ml/min, da det er nivået der de fleste produkter med renal clearance begynner å vise risiko for økt toksisitet.)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Styre
Placebo
|
Placebo
Urinprøver vil bli samlet ved innmelding, måned 1, måned 2 og måned 3 besøk og testet for etylglukuronid (EtG) for å fastslå nylig alkoholforbruk de siste tre dagene.
EtG er en relativt ny, svært sensitiv indikator for nylig alkoholforbruk; denne alkoholbiomarkøren kan påvises i urin i omtrent 72 timer.
DBS-prøver vil bli samlet inn ved registrering, uke 12, og besøk etter behandling ved måned 3. Prøver vil bli tørket over natten ved bruk av standardiserte metoder.
PEth-testing av DBS-prøver vil bli utført ved United States Drug Testing Laboratories i Des Plaines, IL ved bruk av væskekromatografi-tandem massespektrometrisystem etter ekstraksjon i metanol.
Deltakerne vil motta daglige SMS-tekster for å samle inn data om alkoholforbruk, antall drinker på drikkedager, målrettet medisinadministrasjon før forventede drikkeøkter og seksuell risikoatferd
Ved baseline og måned 3 -besøk vil alle deltakerne bli testet for syfilis (serum RPR), Neisseria gonoré og Chlamydia trachomatis (urin, svelgpinne og rektal svatt nukleinsyreforsterkning [NAAT]) gjennom en etablert protokoll som har blitt validert av vår folkehelse (ph.
MM har blitt brukt i en målrettet farmakoterapiforsøk, og teamet vårt har brukt MM i AUD -forsøk.
MM er et støttende program med lav intensitet designet for å øke problemgjenkjenning og forbedre motivasjonen for å endre maladaptiv alkoholbruksmønstre.
Deltakerne vil motta individuelle 20 minutters MM -økter ukentlig fra trent personale under tilsyn av en klinisk psykolog.
Standardiserte og validerte atferdstiltak vil bli vurdert ved hjelp av lyddatamaskinadministrerte undersøkelser (ACASI) for å minimere underrapportering av risikoaktiviteter og standardisere datainnsamling. For å minimere potensiell sosial ønskelig skjevhet, vil personalet ikke ha tilgang til data under forsøket.
|
|
Eksperimentell: Kudzu
Standardisert kudzu
|
Standardisert kudzu
Urinprøver vil bli samlet ved innmelding, måned 1, måned 2 og måned 3 besøk og testet for etylglukuronid (EtG) for å fastslå nylig alkoholforbruk de siste tre dagene.
EtG er en relativt ny, svært sensitiv indikator for nylig alkoholforbruk; denne alkoholbiomarkøren kan påvises i urin i omtrent 72 timer.
DBS-prøver vil bli samlet inn ved registrering, uke 12, og besøk etter behandling ved måned 3. Prøver vil bli tørket over natten ved bruk av standardiserte metoder.
PEth-testing av DBS-prøver vil bli utført ved United States Drug Testing Laboratories i Des Plaines, IL ved bruk av væskekromatografi-tandem massespektrometrisystem etter ekstraksjon i metanol.
Deltakerne vil motta daglige SMS-tekster for å samle inn data om alkoholforbruk, antall drinker på drikkedager, målrettet medisinadministrasjon før forventede drikkeøkter og seksuell risikoatferd
Ved baseline og måned 3 -besøk vil alle deltakerne bli testet for syfilis (serum RPR), Neisseria gonoré og Chlamydia trachomatis (urin, svelgpinne og rektal svatt nukleinsyreforsterkning [NAAT]) gjennom en etablert protokoll som har blitt validert av vår folkehelse (ph.
MM har blitt brukt i en målrettet farmakoterapiforsøk, og teamet vårt har brukt MM i AUD -forsøk.
MM er et støttende program med lav intensitet designet for å øke problemgjenkjenning og forbedre motivasjonen for å endre maladaptiv alkoholbruksmønstre.
Deltakerne vil motta individuelle 20 minutters MM -økter ukentlig fra trent personale under tilsyn av en klinisk psykolog.
Standardiserte og validerte atferdstiltak vil bli vurdert ved hjelp av lyddatamaskinadministrerte undersøkelser (ACASI) for å minimere underrapportering av risikoaktiviteter og standardisere datainnsamling. For å minimere potensiell sosial ønskelig skjevhet, vil personalet ikke ha tilgang til data under forsøket.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Number of Binge Drinking Days
Tidsramme: Past 7 days, weekly for 12 weeks (e.g., Weeks 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, and 12)
|
Binge-drinking (five or more drinks on a single occasion for men; four or more drinks for women)
|
Past 7 days, weekly for 12 weeks (e.g., Weeks 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, and 12)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Number of Participants With Ethyl Glucuronide (EtG) Positive Urine Samples
Tidsramme: 7 days
|
Urine samples will be collected weekly and tested for ethyl glucuronide (EtG) to determine recent alcohol consumption in the past three days.
|
7 days
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Number of Sexual Intercourse Partners
Tidsramme: 30 days
|
Self-reported sexual intercourse partners
|
30 days
|
|
Number of Condomless Sexual Intercourse Events
Tidsramme: 30 days
|
Self-reported of condomless sexual intercourse events
|
30 days
|
|
Number of Participants Testing Positive of Sexually Transmitted Diseases
Tidsramme: 30 days
|
all participants will be tested for syphilis (serum RPR), Neisseria gonorrhea and Chlamydia trachomatis (urine, pharyngeal swab, and rectal swab nucleic acid amplification at baseline and Month 3 visits
|
30 days
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Glenn-Milo Santos, PhD, MPH, University of California, San Francisco
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sykdommer
- Kjønnssykdommer
- Psykiske lidelser
- Patologiske prosesser
- Sykdomsattributter
- Infeksjoner
- Smittsomme sykdommer
- Stoffrelaterte lidelser
- Kjemisk-induserte lidelser
- Alkoholrelaterte lidelser
- Patologiske tilstander, tegn og symptomer
- Alkoholisme
- Seksuelt overførbare sykdommer
- Organiske kjemikalier
- Undersøkelsesteknikker
- Kliniske laboratorieteknikker
- Diagnostiske teknikker og prosedyrer
- Diagnose
- Helsetjenester
- Helsetjenester arbeidsstyrke og tjenester
- Community Health Services
- Atferdsdisipliner og aktiviteter
- Alkoholer
- Psykiske helsetjenester
- Diagnostiske teknikker, urologisk
- Kliniske kjemitester
- Etanol
- Rådgivning
- Urinalyse
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 18-25073
- R01AA025930-01A1 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Placebo
-
NCT03827590UkjentAkutt bronkitt | Akutt øvre luftveisinfeksjon
-
NCT06767540Har ikke rekruttert ennå
-
NCT02177513Fullført
-
NCT07624383Har ikke rekruttert ennå
-
NCT02935712FullførtMannlige personer med type II diabetes (T2DM)
-
NCT03198624FullførtFarmakokinetikk | Sikkerhetsproblemer
-
NCT02398604AvsluttetHypoplastisk venstre hjertesyndrom