Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení rovnováhy a svalové vytrvalosti trupu u tanečníků

24. srpna 2021 aktualizováno: Ozden Ozkal, Hacettepe University

Hodnocení rovnováhy, svalové vytrvalosti trupu a plicních funkcí u tanečníků

Tato studie hodnotí vytrvalost trupových svalů, rovnováhu a plicní funkce u tanečníků. Účastníkům bude hodnocena vytrvalost svalů trupu, plicní funkce a rovnováha, které budou hodnoceny počítačovým systémem silových dlahy.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tanec je forma cvičení spojená s pohyby, které vyžadují rovnováhu, flexibilitu, vytrvalost a zručnost. Vytrvalost stabilizačních svalů trupu má kromě udržování rovnováhy důležitou roli ve sportovně specifických aktivitách, koordinaci a sportovním výkonu. Studie provedené na tanečnících se zaměřují především na sílu/vytrvalost břišních svalů, sílu dolních končetin a fyzickou výkonnost. V literatuře se uvádí, že 40–84 % profesionálních tanečníků a 26–51 % profesionálních tanečníků mělo poranění pohybového aparátu, zejména problémy s dolními končetinami. Je velmi důležité znovu získat rovnováhu po návratu k tanci po úrazech nohou a kotníků. Vzhledem k funkci trupu jako mostu mezi dolní a horní končetinou je známo, že svaly trupu hrají zásadní roli při znovunabytí rovnováhy. V literatuře však neexistuje žádná studie ukazující vliv stabilizačních svalů trupu (břišní, dorzální extenzor, laterální flexor a bránice), pružnost trupu a vlastnosti specifické pro tanec na rovnováhu u tanečníků. Výsledkem této studie je ukázat vliv tance na rovnováhu a související parametry a odhalit faktory ovlivňující rovnováhu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
80

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Ankara, Krocan, 06100
        • Ozden Ozkal

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • schopni a ochotni dokončit proces informovaného souhlasu.
  • provedení sportovních latinských tanečníků jako soutěžní

Kritéria vyloučení:

  • s onemocněním plicního systému
  • s onemocněním srdečního systému
  • poslední tři měsíce kromě tance pravidelně sportovat

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Experimentální skupina: Bilanční analýza
V této studii bude hodnoceno padesát tanečníků. Hodnotí se vytrvalost trupových svalů, plicní funkce a rovnováha.
Jiný: Bilanční analýza
Analýza rovnováhy je hodnotící metodou k odhadu zhoršení posturální kontroly.
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina: Bilanční analýza
V této studii bude hodnoceno padesát zdravých subjektů. Bude hodnocena vytrvalost trupového svalstva, plicní funkce a rovnováha.
Jiný: Bilanční analýza
Analýza rovnováhy je hodnotící metodou k odhadu zhoršení posturální kontroly.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Limity stability
Časové okno: 10 minut
Test limitů stability hodnotí dynamickou rovnováhu účastníků. Počítačový balanční systém měří limity stability pro pohyby vpřed, vzad, vpravo a vlevo. Vypočítává maximální vzdálenost, na kterou se může člověk naklonit, aniž by ztratil rovnováhu. Měrnou jednotkou jsou centimetry. Čím vyšší hodnota, tím lepší vyvážení
10 minut
Posturální houpání
Časové okno: 10 minut
Posturální houpání v centimetrech pomocí počítačového balančního systému
10 minut

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vynucená vitální kapacita
Časové okno: 15 minut
Je to celkové množství vzduchu vydechnutého během testu. Po třech pokusech je výsledkem nejlepší hodnota nucené vitální kapacity
15 minut
Vynucený objem za 1 sekundu
Časové okno: 15 minut
Objem usilovného výdechu za 1 sekundu je objem vydechovaný během první sekundy manévru usilovného výdechu zahájeného z úrovně celkové kapacity plic. Po třech pokusech je výsledkem nejlepší hodnota FVC.
15 minut
Objem nuceného výdechu za 1 sekundu / nucená vitální kapacita
Časové okno: 15 minut
Poměr objemu nuceného výdechu za 1 sekundu / nucené vitální kapacity. Tento vzorec je vypočítán měřicím zařízením. Po třech pokusech je nejlepší hodnotou výsledek
15 minut
Maximální inspirační tlak
Časové okno: 15 minut
Je to měřítko síly inspiračních svalů, především bránice. Dosahuje se tím, že pacient vdechuje co nejsilněji proti náustku. Po třech pokusech je nejlepší hodnotou výsledek.
15 minut
Maximální exspirační tlak
Časové okno: 15 minut
Je to míra síly dýchacích svalů, získaná tím, že pacient vydechne co nejsilněji proti náustku. Po třech pokusech je nejlepší hodnotou výsledek.
15 minut
Špičkový exspirační průtok
Časové okno: 15 minut
Špičkový exspirační průtok je maximální rychlost výdechu člověka, měřená špičkovým průtokoměrem, malým ručním zařízením používaným ke sledování schopnosti člověka vydechovat vzduch. Po třech pokusech je nejlepší hodnotou výsledek.
15 minut
nucený výdechový proud
Časové okno: 15 minut
Tok nuceného výdechu je tok (nebo rychlost) vzduchu vycházejícího z plic během střední části usilovného výdechu.
15 minut
Vytrvalost svalů trupu
Časové okno: 15 minut
Zaznamenává se doba udržení zadaných pozic.
15 minut
Flexibilita kufru
Časové okno: 1 minuta
Pro měření flexibility bude účastník instruován, aby zatlačil na měřítko umístěné na okraji krabice a přitom držel nohy rovně a ruce rovnoběžné s podlahou tak daleko, jak jen dokázala. tento test v centimetrech pomocí měřicí pásky.
1 minuta

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Hacettepe University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. listopadu 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. června 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
30. října 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. října 2019

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
1. listopadu 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. srpna 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • GO 19/511

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení