Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af balance og trunkmuskeludholdenhed hos dansere

24. august 2021 opdateret af: Ozden Ozkal, Hacettepe University

Evaluering af balance, trunkmuskeludholdenhed og lungefunktioner hos dansere

Denne undersøgelse evaluerer udholdenhed af kropsmuskler, balance og lungefunktioner hos dansere. Deltagerne vil blive evalueret trunk musklers udholdenhed, lungefunktioner og balance, som evalueres ved hjælp af computerstyret kraftpladesystem.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dans er en træningsform forbundet med bevægelser, der kræver balance, fleksibilitet, udholdenhed og dygtighed. Ud over at opretholde balancen spiller udholdenheden af ​​de trunkstabiliserende muskler en vigtig rolle i sportsspecifikke aktiviteter, koordination og atletisk præstation. Undersøgelser udført på dansere er hovedsageligt fokuseret på mavemuskelstyrke/udholdenhed, underekstremitetsstyrke og fysisk præstation. I litteraturen blev det rapporteret, at 40-84% af professionelle dansere og 26-51% af professionelle dansere havde skader i bevægeapparatet, især problemer med nedre ekstremiteter. Det er meget vigtigt at genvinde balancen efter tilbagevenden til dansen efter fod- og ankelskader. I betragtning af funktionen af ​​stammen som en bro mellem under- og overekstremiteter, er det kendt, at trunkmusklerne spiller en grundlæggende rolle i at genvinde balancen. I litteraturen er der dog ingen undersøgelse, der viser virkningerne af trunkstabiliserende muskler (abdominal, dorsal ekstensor, lateral flexor og diaphragma), trunk-fleksibilitet og dansespecifikke egenskaber på balancen hos dansere. Som et resultat af denne undersøgelse er det rettet mod at vise dansens effekt på balancen og relaterede parametre og at afsløre de faktorer, der påvirker balancen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
80

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06100
        • Ozden Ozkal

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • i stand til og villig til at fuldføre processen med informeret samtykke.
  • udfører en sportslig latinske dansere som konkurrence

Ekskluderingskriterier:

  • har en lungesygdom
  • har en hjertesygdom
  • at dyrke almindelig sport udover dans i de sidste tre måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Forsøgsgruppe: Balanceanalyse
50 dansere vil blive evalueret i denne undersøgelse. Trunkmuskeludholdenhed, lungefunktioner og balance vil blive vurderet.
Andet: Balanceanalyse
Balanceanalyse er vurderingsmetode til at estimere forværring af postural kontrol.
Aktiv komparator: Kontrolgruppe: Balanceanalyse
50 raske forsøgspersoner vil blive evalueret i denne undersøgelse. Trunkmuskeludholdenhed, lungefunktioner og balance vil blive vurderet.
Andet: Balanceanalyse
Balanceanalyse er vurderingsmetode til at estimere forværring af postural kontrol.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Grænser for stabilitet
Tidsramme: 10 minutter
Grænser for stabilitetstest evaluerer deltagernes dynamiske balance. Computerstyret balancesystem målte grænser for stabilitet for fremad, bagud, højre og venstre sidebevægelser. Den beregner den maksimale afstand en person kan læne sig uden at miste balancen. Måleenheden er centimeter. Jo højere værdi er angivet, jo bedre balance
10 minutter
Posturalt svaj
Tidsramme: 10 minutter
Posturalt svaj i centimeter af computerstyret balancesystem
10 minutter

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tvungen vitalkapacitet
Tidsramme: 15 minutter
Det er den samlede mængde luft, der udåndes under testen. Efter tre forsøg er den bedste tvungne vitale kapacitetsværdi resultatet
15 minutter
Forceret udåndingsvolumen på 1 sekund
Tidsramme: 15 minutter
Forceret udåndingsvolumen på 1 sekund er volumen, der udåndes i løbet af det første sekund af en forceret udåndingsmanøvre, der startes fra niveauet for den samlede lungekapacitet. Efter tre forsøg er den bedste FVC-værdi resultatet.
15 minutter
Forceret udåndingsvolumen på 1 sekund / forceret vitalkapacitet
Tidsramme: 15 minutter
Forholdet mellem forceret udåndingsvolumen i 1 sekund / forceret vitalkapacitet. Denne formel beregnes af måleenhed. Efter tre forsøg er den bedste værdi resultatet
15 minutter
Maksimalt inspiratorisk tryk
Tidsramme: 15 minutter
Det er et mål for styrken af ​​inspiratoriske muskler, primært mellemgulvet. Det opnås ved at få patienten til at inhalere så kraftigt som muligt mod et mundstykke. Efter tre forsøg er den bedste værdi resultatet.
15 minutter
Maksimalt udåndingstryk
Tidsramme: 15 minutter
Det er et mål for styrken af ​​åndedrætsmuskler, opnået ved at få patienten til at puste så kraftigt ud som muligt mod et mundstykke. Efter tre forsøg er den bedste værdi resultatet.
15 minutter
Peak Expiratory Flow
Tidsramme: 15 minutter
Peak Expiratory Flow er en persons maksimale udåndingshastighed, målt med en peak-flowmåler, en lille håndholdt enhed, der bruges til at overvåge en persons evne til at udånde luft. Efter tre forsøg er den bedste værdi resultatet.
15 minutter
tvungen ekspiratorisk flow
Tidsramme: 15 minutter
Tvungen ekspiratorisk strømning er strømmen (eller hastigheden) af luft, der kommer ud af lungen under den midterste del af en tvungen ekspiration.
15 minutter
Trunk muskel udholdenhed
Tidsramme: 15 minutter
Tiden til at opretholde de angivne positioner registreres.
15 minutter
Trunk fleksibilitet
Tidsramme: 1 minut
For at måle fleksibilitet vil deltageren blive instrueret i at skubbe målestokken placeret ved kanten af ​​boksen, mens han holder benene lige og hænderne parallelt med gulvet, så langt hun kunne. denne test i centimeter ved at måle tape.
1 minut

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hacettepe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. november 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. august 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • GO 19/511

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger