Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка равновесия и выносливости мышц туловища у танцоров

24 августа 2021 г. обновлено: Ozden Ozkal, Hacettepe University

Оценка баланса, выносливости мышц туловища и легочных функций у танцоров

Это исследование оценивает выносливость мышц туловища, баланс и легочную функцию у танцоров. У участников будут оцениваться выносливость мышц туловища, функции легких и баланс, которые оцениваются с помощью компьютеризированной системы силовых плит.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Танец — это форма упражнений, связанных с движениями, требующими баланса, гибкости, выносливости и мастерства. Помимо поддержания равновесия, выносливость мышц-стабилизаторов туловища играет важную роль в специфических спортивных действиях, координации и спортивных результатах. Исследования, проводимые на танцорах, в основном сосредоточены на силе/выносливости мышц брюшного пресса, силе нижних конечностей и физической работоспособности. В литературе сообщалось, что 40-84% профессиональных танцоров и 26-51% профессиональных танцоров имели скелетно-мышечные травмы, особенно проблемы с нижними конечностями. Очень важно восстановить равновесие после возвращения в танец после травм стопы и голеностопного сустава. Учитывая функцию туловища как моста между нижними и верхними конечностями, известно, что мышцы туловища играют фундаментальную роль в восстановлении равновесия. Однако в литературе нет исследований, показывающих влияние мышц-стабилизаторов туловища (брюшной, дорсальный разгибатель, латеральный сгибатель и диафрагма), гибкости туловища и свойств, характерных для танца, на равновесие у танцоров. Целью данного исследования является показать влияние танца на баланс и связанные с ним параметры, а также выявить факторы, влияющие на баланс.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
80

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • способных и желающих завершить процесс получения информированного согласия.
  • выполнение спортивных латиноамериканских танцоров в качестве соревновательного

Критерий исключения:

  • наличие заболевания легочной системы
  • наличие заболевания сердечно-сосудистой системы
  • регулярно заниматься спортом в дополнение к танцам в течение последних трех месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Экспериментальная группа: Балансовый анализ
В этом исследовании будут оцениваться пятьдесят танцоров. Будут оцениваться выносливость мышц туловища, функции легких и равновесие.
Другой: Анализ баланса
Балансовый анализ — это метод оценки ухудшения постурального контроля.
Активный компаратор: Контрольная группа: Балансовый анализ
В этом исследовании будут оцениваться пятьдесят здоровых людей. Будут оцениваться выносливость мышц туловища, функции легких и баланс.
Другой: Анализ баланса
Балансовый анализ — это метод оценки ухудшения постурального контроля.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пределы стабильности
Временное ограничение: 10 минут
Тест пределов устойчивости оценивает динамическое равновесие участников. Компьютеризированная балансировочная система измеряла пределы устойчивости при движениях вперед, назад, вправо и влево. Он рассчитывает максимальное расстояние, на которое человек может наклониться, не теряя равновесия. Единицей измерения являются сантиметры. Чем выше значение, тем лучше баланс
10 минут
Постуральное влияние
Временное ограничение: 10 минут
Постуральные колебания в сантиметрах с помощью компьютеризированной системы балансировки
10 минут

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Форсированная жизненная емкость легких
Временное ограничение: 15 минут
Это общее количество воздуха, выдыхаемого во время теста. После трех испытаний наилучшее значение форсированной жизненной емкости легких является результатом
15 минут
Объем форсированного выдоха за 1 секунду
Временное ограничение: 15 минут
Объем форсированного выдоха за 1 секунду — это объем, выдыхаемый в течение первой секунды маневра форсированного выдоха, начиная с уровня общей емкости легких. После трех попыток наилучшее значение ФЖЕЛ является результатом.
15 минут
Объем форсированного выдоха за 1 секунду / форсированная жизненная емкость легких
Временное ограничение: 15 минут
Отношение объема форсированного выдоха за 1 секунду к форсированной жизненной емкости легких. Эта формула вычисляется измерительным прибором. После трех испытаний наилучшее значение - это результат
15 минут
Максимальное давление вдоха
Временное ограничение: 15 минут
Это мера силы инспираторных мышц, прежде всего диафрагмы. Это достигается за счет того, что пациент как можно сильнее вдыхает через мундштук. После трех испытаний наилучшей ценностью является результат.
15 минут
Максимальное давление выдоха
Временное ограничение: 15 минут
Это мера силы дыхательных мышц, полученная путем максимально сильного выдоха пациента через мундштук. После трех испытаний наилучшей ценностью является результат.
15 минут
Пиковая скорость выдоха
Временное ограничение: 15 минут
Пиковая скорость выдоха — это максимальная скорость выдоха человека, измеряемая пикфлоуметром, небольшим ручным устройством, используемым для контроля способности человека выдыхать воздух. После трех испытаний наилучшей ценностью является результат.
15 минут
поток форсированного выдоха
Временное ограничение: 15 минут
Поток форсированного выдоха — это поток (или скорость) воздуха, выходящего из легких во время средней части форсированного выдоха.
15 минут
Выносливость мышц туловища
Временное ограничение: 15 минут
Фиксируется время удержания заданных позиций.
15 минут
Гибкость багажника
Временное ограничение: 1 минута
Для измерения гибкости участнику будет предложено толкнуть линейку, расположенную на краю коробки, удерживая ноги прямыми, а руки параллельными полу, насколько это возможно. этот тест в сантиметрах с помощью измерительной ленты.
1 минута

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Hacettepe University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 ноября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
30 июня 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
30 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
30 октября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
30 октября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
1 ноября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
25 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
24 августа 2021 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • GO 19/511

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками