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Avaliação do Equilíbrio e Resistência Muscular do Tronco em Bailarinos

24 de agosto de 2021 atualizado por: Ozden Ozkal, Hacettepe University

Avaliação do Equilíbrio, Resistência Muscular do Tronco e Funções Pulmonares em Bailarinos

Este estudo avalia a resistência dos músculos do tronco, equilíbrio e funções pulmonares em bailarinos. Os participantes serão avaliados quanto à resistência dos músculos do tronco, função pulmonar e equilíbrio avaliados por meio de plataforma de força computadorizada.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

A dança é uma forma de exercício associada a movimentos que exigem equilíbrio, flexibilidade, resistência e habilidade. Além de manter o equilíbrio, a resistência dos músculos estabilizadores do tronco tem um papel importante nas atividades específicas do esporte, na coordenação e no desempenho atlético. Os estudos realizados em bailarinos centram-se principalmente na força/resistência muscular abdominal, força dos membros inferiores e desempenho físico. Na literatura, foi relatado que 40-84% dos dançarinos profissionais e 26-51% dos dançarinos profissionais tiveram lesões musculoesqueléticas, particularmente problemas nas extremidades inferiores. É muito importante recuperar o equilíbrio após o retorno à dança após lesões nos pés e tornozelos. Considerando a função do tronco como uma ponte entre os membros inferiores e superiores, sabe-se que os músculos do tronco desempenham um papel fundamental na recuperação do equilíbrio. No entanto, na literatura, não há nenhum estudo mostrando os efeitos dos músculos estabilizadores do tronco (abdominal, extensor dorsal, flexor lateral e diafragma), flexibilidade do tronco e propriedades específicas da dança no equilíbrio de bailarinos. Como resultado deste estudo, pretende-se mostrar o efeito da dança no equilíbrio e parâmetros relacionados e revelar os fatores que afetam o equilíbrio.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
80

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Ankara, Peru, 06100
        • Ozden Ozkal

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • capazes e dispostos a concluir o processo de consentimento informado.
  • realizando uma dança latina esportiva como uma competição

Critério de exclusão:

  • ter uma doença do sistema pulmonar
  • ter uma doença do sistema cardíaco
  • praticar esportes regulares além da dança nos últimos três meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo Experimental: Análise de Equilíbrio
cinquenta bailarinos serão avaliados neste estudo. Resistência muscular do tronco, funções pulmonares e equilíbrio serão avaliados.
Outro: Análise de saldo
A análise do equilíbrio é um método de avaliação para estimar a deterioração do controle postural.
Comparador Ativo: Grupo de controle: análise de saldo
cinquenta indivíduos saudáveis ​​serão avaliados neste estudo. Resistência muscular do tronco, funções pulmonares e equilíbrio serão avaliados.
Outro: Análise de saldo
A análise do equilíbrio é um método de avaliação para estimar a deterioração do controle postural.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Limites de Estabilidade
Prazo: 10 minutos
O teste de limites de estabilidade avalia o equilíbrio dinâmico dos participantes. O sistema de equilíbrio computadorizado media os limites de estabilidade para os movimentos para frente, para trás, para os lados direito e esquerdo. Ele calcula a distância máxima que uma pessoa pode se inclinar sem perder o equilíbrio. A unidade de medida é centímetros. Quanto maior o valor indicado, melhor o equilíbrio
10 minutos
Oscilação postural
Prazo: 10 minutos
Oscilação postural em centímetros por sistema de equilíbrio computadorizado
10 minutos

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Capacidade Vital Forçada
Prazo: 15 minutos
É a quantidade total de ar expirado durante o teste. Após três tentativas, o melhor valor de capacidade vital forçada é o resultado
15 minutos
Volume Expiratório Forçado em 1 Segundo
Prazo: 15 minutos
Volume Expiratório Forçado em 1 Segundo é o volume expirado durante o primeiro segundo de uma manobra expiratória forçada iniciada a partir do nível da capacidade pulmonar total. Após três tentativas, o melhor valor de CVF é o resultado.
15 minutos
Volume Expiratório Forçado em 1 Segundo / Capacidade Vital Forçada
Prazo: 15 minutos
A proporção de Volume Expiratório Forçado em 1 Segundo / Capacidade Vital Forçada. Esta fórmula é calculada por dispositivo de medição. Após três tentativas, o melhor valor é o resultado
15 minutos
Pressão Inspiratória Máxima
Prazo: 15 minutos
É uma medida da força dos músculos inspiratórios, principalmente do diafragma. É obtido fazendo com que o paciente inspire o mais forte possível contra um bocal. Depois de três tentativa, o melhor valor é o resultado.
15 minutos
Pressão Expiratória Máxima
Prazo: 15 minutos
É uma medida da força dos músculos respiratórios, obtida fazendo o paciente expirar o mais forte possível contra um bocal. Depois de três tentativa, o melhor valor é o resultado.
15 minutos
Pico de Fluxo Expiratório
Prazo: 15 minutos
O pico de fluxo expiratório é a velocidade máxima de expiração de uma pessoa, medida com um medidor de pico de fluxo, um pequeno dispositivo portátil usado para monitorar a capacidade de uma pessoa de expirar o ar. Depois de três tentativa, o melhor valor é o resultado.
15 minutos
fluxo expiratório forçado
Prazo: 15 minutos
Fluxo expiratório forçado é o fluxo (ou velocidade) de ar que sai do pulmão durante a porção média de uma expiração forçada.
15 minutos
Resistência muscular do tronco
Prazo: 15 minutos
O tempo para manter as posições especificadas é registrado.
15 minutos
Flexibilidade do tronco
Prazo: 1 minuto
Para medir a flexibilidade, o participante será instruído a empurrar a régua colocada na borda da caixa, mantendo as pernas retas e as mãos paralelas ao chão o mais longe que puder. este teste em centímetros por fita métrica.
1 minuto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Hacettepe University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de novembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
30 de outubro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
30 de outubro de 2019

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
1 de novembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
25 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
24 de agosto de 2021

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • GO 19/511

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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