Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tanssijoiden tasapainon ja vartalon lihaskestävyyden arviointi

tiistai 24. elokuuta 2021 päivittänyt: Ozden Ozkal, Hacettepe University

Tanssijoiden tasapainon, vartalon lihasten kestävyyden ja keuhkojen toiminnan arviointi

Tämä tutkimus arvioi tanssijan vartalon lihasten kestävyyttä, tasapainoa ja keuhkojen toimintaa. Osallistujilla arvioidaan vartalon lihasten kestävyyttä, keuhkojen toimintaa ja tasapainoa, jotka arvioidaan tietokoneistetun voimalevyjärjestelmän avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tanssi on liikuntamuoto, joka liittyy tasapainoa, joustavuutta, kestävyyttä ja taitoa vaativiin liikkeisiin. Tasapainon säilyttämisen lisäksi vartalon stabilointilihasten kestävyydellä on tärkeä rooli lajikohtaisessa toiminnassa, koordinaatiossa ja urheilusuorituksessa. Tanssijoille tehdyt tutkimukset keskittyvät pääasiassa vatsalihasten vahvuuteen/kestävyyteen, alaraajojen vahvuuteen ja fyysiseen suorituskykyyn. Kirjallisuudessa kerrottiin, että 40-84 prosentilla ammattitanssijista ja 26-51 prosentilla ammattitanssijista oli tuki- ja liikuntaelinten vammoja, erityisesti alaraajaongelmia. On erittäin tärkeää saada tasapaino takaisin tanssiin palattuaan jalka- ja nilkkavammojen jälkeen. Kun otetaan huomioon vartalon toiminta siltana ala- ja yläraajojen välillä, tiedetään, että vartalon lihaksilla on perustavanlaatuinen rooli tasapainon palauttamisessa. Kirjallisuudessa ei kuitenkaan ole tutkimusta, joka osoittaisi vartalon stabilointilihasten (vatsalihasten, selän ojentajalihasten, lateraalisen koukistajalihasten ja pallean), rungon joustavuuden ja tanssispesifisten ominaisuuksien vaikutuksia tanssijan tasapainoon. Tämän tutkimuksen tuloksena pyritään osoittamaan tanssin vaikutus tasapainoon ja siihen liittyviin parametreihin sekä paljastaa tasapainoon vaikuttavat tekijät.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
80

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki, 06100
        • Ozden Ozkal

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kykenevä ja halukas suorittamaan tietoisen suostumusprosessin.
  • urheilullisen latinalaisen tanssijan esittäminen kilpailuna

Poissulkemiskriteerit:

  • joilla on keuhkojärjestelmän sairaus
  • sydänjärjestelmän sairaus
  • harrastaa säännöllisesti urheilua tanssin lisäksi viimeisen kolmen kuukauden ajan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä: Taseanalyysi
Tässä tutkimuksessa arvioidaan viisikymmentä tanssijaa. Vartalon lihasten kestävyyttä, keuhkojen toimintaa ja tasapainoa arvioidaan.
Muut: Tasapainoanalyysi
Tasapainoanalyysi on arviointimenetelmä asennonhallinnan heikkenemisen arvioimiseksi.
Active Comparator: Kontrolliryhmä: Taseanalyysi
Tässä tutkimuksessa arvioidaan viisikymmentä tervettä henkilöä. Vartalon lihasten kestävyys, keuhkojen toiminta ja tasapaino arvioidaan.
Muut: Tasapainoanalyysi
Tasapainoanalyysi on arviointimenetelmä asennonhallinnan heikkenemisen arvioimiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vakauden rajat
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Vakaustestin rajat arvioivat osallistujien dynaamista tasapainoa. Tietokoneistettu tasapainojärjestelmä mittasi vakauden rajat eteenpäin, taaksepäin, oikealle ja vasemmalle puolelle. Se laskee suurimman etäisyyden, jonka ihminen voi nojata menettämättä tasapainoa. Mittayksikkö on senttimetriä. Mitä suurempi arvo näytetään, sitä parempi tasapaino
10 minuuttia
Posturaalinen heilahdus
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Posturaalinen heilahdus senttimetreinä tietokoneistetun tasapainojärjestelmän avulla
10 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pakotettu elintärkeä kapasiteetti
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Se on testin aikana uloshengitetyn ilman kokonaismäärä. Kolmen kokeilun jälkeen paras pakotettu vitaalikapasiteettiarvo on lopputulos
15 minuuttia
Pakotettu uloshengitystilavuus 1 sekunnissa
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Pakotettu uloshengitystilavuus 1 sekunnissa on uloshengitystilavuus pakotetun uloshengitysliikkeen ensimmäisen sekunnin aikana, joka aloitettiin keuhkojen kokonaiskapasiteetin tasosta. Kolmen kokeilun jälkeen tulos on paras FVC-arvo.
15 minuuttia
Pakotettu uloshengitystilavuus 1 sekunnissa / pakotettu elinkapasiteetti
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Pakotetun uloshengityksen tilavuuden suhde 1 sekunnissa / pakotettu elinkapasiteetti. Tämä kaava lasketaan mittauslaitteella. Kolmen kokeilun jälkeen paras arvo on lopputulos
15 minuuttia
Maksimaalinen sisäänhengityspaine
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Se mittaa sisäänhengityslihasten, ensisijaisesti pallean, voimaa. Se saadaan antamalla potilasta hengittää mahdollisimman voimakkaasti suukappaletta vasten. Kolmen kokeilun jälkeen paras arvo on lopputulos.
15 minuuttia
Maksimi uloshengityspaine
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Se on hengityslihasten voiman mitta, joka saadaan, kun potilas hengittää mahdollisimman voimakkaasti suukappaletta vasten. Kolmen kokeilun jälkeen paras arvo on lopputulos.
15 minuuttia
Uloshengityksen huippuvirtaus
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Uloshengityshuippuvirtaus on ihmisen suurin uloshengitysnopeus mitattuna huippuvirtausmittarilla, pienellä kädessä pidettävällä laitteella, jolla seurataan henkilön kykyä hengittää ulos ilmaa. Kolmen kokeilun jälkeen paras arvo on lopputulos.
15 minuuttia
pakotettu uloshengitysvirtaus
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Pakotettu uloshengitysvirtaus on keuhkoista ulos tulevan ilman virtaus (tai nopeus) pakotetun uloshengityksen keskiosan aikana.
15 minuuttia
Vartalon lihasten kestävyys
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Määritettyjen asemien säilyttämiseen kuluva aika kirjataan.
15 minuuttia
Rungon joustavuus
Aikaikkuna: 1 minuuttia
Joustavuuden mittaamiseksi osallistujaa ohjataan työntämään laatikon reunaan asetettua mittatikkua pitäen samalla jalat suorina ja kädet yhdensuuntaisina lattian kanssa niin pitkälle kuin mahdollista. tämä testi senttimetreinä mittanauhalla.
1 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Hacettepe University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 30. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 30. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 30. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 1. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 25. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 24. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • GO 19/511

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia