Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av balanse og trunkmuskelutholdenhet hos dansere

24. august 2021 oppdatert av: Ozden Ozkal, Hacettepe University

Evaluering av balanse, trunkmuskelutholdenhet og lungefunksjoner hos dansere

Denne studien evaluerer utholdenhet av trunkmuskler, balanse og lungefunksjoner hos dansere. Deltakerne vil bli evaluert trunk muskler utholdenhet, lungefunksjoner og balanse som evaluert av datastyrt kraft plate system.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Dans er en treningsform knyttet til bevegelser som krever balanse, fleksibilitet, utholdenhet og dyktighet. I tillegg til å opprettholde balansen, spiller utholdenheten til trunkstabilisatormusklene en viktig rolle i sportsspesifikke aktiviteter, koordinasjon og atletisk ytelse. Studier som er utført på dansere er hovedsakelig fokusert på magemuskelstyrke/-utholdenhet, underekstremitetsstyrke og fysisk ytelse. I litteraturen ble det rapportert at 40-84 % av profesjonelle dansere og 26-51 % av profesjonelle dansere hadde muskel- og skjelettskader, spesielt problemer med nedre ekstremiteter. Det er veldig viktig å gjenvinne balansen etter tilbakevending til dansen etter fot- og ankelskader. Tatt i betraktning stammens funksjon som bro mellom nedre og øvre ekstremiteter, er det kjent at trunkmusklene spiller en grunnleggende rolle for å gjenvinne balansen. I litteraturen er det imidlertid ingen studie som viser effekten av trunk-stabilisatormuskler (abdominal, dorsal ekstensor, lateral flexor og diafragma), trunk-fleksibilitet og dansespesifikke egenskaper på balansen hos dansere. Som et resultat av denne studien har den som mål å vise effekten av dans på balanse og relaterte parametere og å avdekke faktorene som påvirker balansen.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
80

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia, 06100
        • Ozden Ozkal

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • i stand og villig til å fullføre prosessen med informert samtykke.
  • utføre en sportslig latinske dansere som en konkurranse

Ekskluderingskriterier:

  • har en lungesykdom
  • har en hjertesykdom
  • å drive med vanlig idrett i tillegg til dans de siste tre månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe: Balanseanalyse
femti dansere vil bli evaluert i denne studien. Trunkmuskelutholdenhet, lungefunksjoner og balanse vil bli vurdert.
Annen: Balanseanalyse
Balanseanalyse er vurderingsmetode for å estimere forverring av postural kontroll.
Aktiv komparator: Kontrollgruppe: Balanseanalyse
femti friske forsøkspersoner vil bli evaluert i denne studien. Trunkmuskelutholdenhet, lungefunksjoner og balanse vil bli vurdert.
Annen: Balanseanalyse
Balanseanalyse er vurderingsmetode for å estimere forverring av postural kontroll.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Stabilitetsgrenser
Tidsramme: 10 minutter
Grenser for stabilitetstest evaluerer deltakernes dynamiske balanse. Datastyrt balansesystem målte grenser for stabilitet for forover, bakover, høyre og venstre sidebevegelser. Den beregner den maksimale avstanden en person kan lene seg uten å miste balansen. Måleenheten er centimeter. Jo høyere verdi som er angitt, jo bedre balanse
10 minutter
Postural svai
Tidsramme: 10 minutter
Postural svaiing i centimeter av datastyrt balansesystem
10 minutter

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tvungen vital kapasitet
Tidsramme: 15 minutter
Det er den totale mengden luft som pustes ut under testen. Etter tre forsøk er den beste verdien for tvungen vital kapasitet resultatet
15 minutter
Forsert ekspirasjonsvolum på 1 sekund
Tidsramme: 15 minutter
Forsert ekspirasjonsvolum på 1 sekund er volumet som pustes ut i løpet av det første sekundet av en tvungen ekspirasjonsmanøver startet fra nivået av total lungekapasitet. Etter tre forsøk er den beste FVC-verdien resultatet.
15 minutter
Forsert ekspirasjonsvolum på 1 sekund / tvungen vital kapasitet
Tidsramme: 15 minutter
Forholdet mellom tvungen ekspirasjonsvolum i 1 sekund / tvungen vital kapasitet. Denne formelen beregnes av måleapparat. Etter tre forsøk er den beste verdien resultatet
15 minutter
Maksimalt inspirasjonstrykk
Tidsramme: 15 minutter
Det er et mål på styrken til inspirasjonsmusklene, først og fremst membranen. Det oppnås ved å la pasienten inhalere så sterkt som mulig mot et munnstykke. Etter tre forsøk er den beste verdien resultatet.
15 minutter
Maksimalt ekspirasjonstrykk
Tidsramme: 15 minutter
Det er et mål på styrken til respirasjonsmuskulaturen, oppnådd ved å la pasienten puste ut så sterkt som mulig mot et munnstykke. Etter tre forsøk er den beste verdien resultatet.
15 minutter
Topp ekspirasjonsstrøm
Tidsramme: 15 minutter
Peak Expiratory Flow er en persons maksimale ekspirasjonshastighet, målt med en peak flow meter, en liten, håndholdt enhet som brukes til å overvåke en persons evne til å puste ut luft. Etter tre forsøk er den beste verdien resultatet.
15 minutter
tvungen ekspirasjonsstrøm
Tidsramme: 15 minutter
Tvunget ekspirasjonsstrøm er strømmen (eller hastigheten) av luft som kommer ut av lungen under den midtre delen av en tvungen ekspirasjon.
15 minutter
Trunk muskel utholdenhet
Tidsramme: 15 minutter
Tiden for å opprettholde de angitte posisjonene registreres.
15 minutter
Trunk fleksibilitet
Tidsramme: 1 minutt
For å måle fleksibilitet vil deltakeren bli bedt om å skyve målestokken plassert ved kanten av boksen mens hun holder bena rett og hendene parallelt med gulvet så langt hun kan. denne testen i centimeter ved å måle tape.
1 minutt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Hacettepe University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. november 2019

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
30. juni 2021

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
30. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
30. oktober 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
30. oktober 2019

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
1. november 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
25. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
24. august 2021

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • GO 19/511

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger