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Évaluation de l'équilibre et de l'endurance musculaire du tronc chez les danseurs

24 août 2021 mis à jour par: Ozden Ozkal, Hacettepe University

Évaluation de l'équilibre, de l'endurance musculaire du tronc et des fonctions pulmonaires chez les danseurs

Cette étude évalue l'endurance des muscles du tronc, l'équilibre et les fonctions pulmonaires chez les danseurs. Les participants seront évalués l'endurance des muscles du tronc, les fonctions pulmonaires et l'équilibre évalués par un système de plaque de force informatisé.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

La danse est une forme d'exercice associée à des mouvements qui nécessitent équilibre, souplesse, endurance et habileté. En plus de maintenir l'équilibre, l'endurance des muscles stabilisateurs du tronc joue un rôle important dans les activités spécifiques au sport, la coordination et la performance sportive. Les études menées sur les danseurs se concentrent principalement sur la force/endurance des muscles abdominaux, la force des membres inférieurs et la performance physique. Dans la littérature, il a été rapporté que 40 à 84 % des danseurs professionnels et 26 à 51 % des danseurs professionnels avaient des lésions musculo-squelettiques, en particulier des problèmes des membres inférieurs. Il est très important de retrouver l'équilibre après avoir repris la danse après des blessures au pied et à la cheville. Considérant la fonction du tronc comme pont entre les membres inférieurs et supérieurs, on sait que les muscles du tronc jouent un rôle fondamental dans le rétablissement de l'équilibre. Cependant, dans la littérature, aucune étude ne montre les effets des muscles stabilisateurs du tronc (abdominaux, extenseurs dorsaux, fléchisseurs latéraux et diaphragme), de la flexibilité du tronc et des propriétés spécifiques à la danse sur l'équilibre chez les danseurs. À la suite de cette étude, il vise à montrer l'effet de la danse sur l'équilibre et les paramètres connexes et à révéler les facteurs affectant l'équilibre.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
80

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Ankara, Turquie, 06100
        • Ozden Ozkal

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • capables et disposés à mener à bien le processus de consentement éclairé.
  • exécution d'une danseuse latine sportive en tant que compétition

Critère d'exclusion:

  • avoir une maladie du système pulmonaire
  • avoir une maladie du système cardiaque
  • faire du sport régulièrement en plus de la danse depuis trois mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Groupe Expérimental : Analyse de l'équilibre
cinquante danseurs seront évalués dans cette étude. L'endurance musculaire du tronc, les fonctions pulmonaires et l'équilibre seront évalués.
Autre: Analyse du solde
L'analyse de l'équilibre est une méthode d'évaluation pour estimer la détérioration du contrôle postural.
Comparateur actif: Groupe de contrôle : analyse de l'équilibre
cinquante sujets sains seront évalués dans cette étude. L'endurance musculaire du tronc, les fonctions pulmonaires et l'équilibre seront évalués.
Autre: Analyse du solde
L'analyse de l'équilibre est une méthode d'évaluation pour estimer la détérioration du contrôle postural.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Limites de stabilité
Délai: 10 minutes
Le test des limites de stabilité évalue l'équilibre dynamique des participants. Le système d'équilibre informatisé mesurait les limites de stabilité pour les mouvements vers l'avant, l'arrière, les côtés droit et gauche. Il calcule la distance maximale qu'une personne peut s'appuyer sans perdre l'équilibre. L'unité de mesure est le centimètre. Plus la valeur est élevée, meilleur est l'équilibre
10 minutes
Balancement postural
Délai: 10 minutes
Balancement postural en centimètres par système d'équilibre informatisé
10 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Capacité vitale forcée
Délai: 15 minutes
C'est la quantité totale d'air expiré pendant le test. Après trois essais, la meilleure valeur de capacité vitale forcée est le résultat
15 minutes
Volume expiratoire forcé en 1 seconde
Délai: 15 minutes
Le volume expiratoire forcé en 1 seconde est le volume expiré pendant la première seconde d'une manœuvre expiratoire forcée démarrée à partir du niveau de capacité pulmonaire totale. Après trois essais, la meilleure valeur FVC est le résultat.
15 minutes
Volume Expiratoire Forcé en 1 Seconde / Capacité Vitale Forcée
Délai: 15 minutes
Le rapport Volume Expiratoire Forcé en 1 Seconde / Capacité Vitale Forcée. Cette formule est calculée par un appareil de mesure. Après trois essais, la meilleure valeur est le résultat
15 minutes
Pression inspiratoire maximale
Délai: 15 minutes
C'est une mesure de la force des muscles inspiratoires, principalement le diaphragme. Elle est obtenue en faisant inspirer le plus fort possible le patient contre un embout buccal. Après trois essais, la meilleure valeur est le résultat.
15 minutes
Pression expiratoire maximale
Délai: 15 minutes
C'est une mesure de la force des muscles respiratoires, obtenue en faisant expirer le plus fort possible le patient contre un embout buccal. Après trois essais, la meilleure valeur est le résultat.
15 minutes
Débit expiratoire maximal
Délai: 15 minutes
Le débit expiratoire de pointe est la vitesse d'expiration maximale d'une personne, mesurée à l'aide d'un débitmètre de pointe, un petit appareil portatif utilisé pour surveiller la capacité d'une personne à expirer de l'air. Après trois essais, la meilleure valeur est le résultat.
15 minutes
débit expiratoire forcé
Délai: 15 minutes
Le débit expiratoire forcé est le débit (ou la vitesse) de l'air sortant des poumons pendant la partie médiane d'une expiration forcée.
15 minutes
Endurance des muscles du tronc
Délai: 15 minutes
Le temps nécessaire pour maintenir les positions spécifiées est enregistré.
15 minutes
Flexibilité du tronc
Délai: 1 minutes
Pour mesurer la flexibilité, la participante sera invitée à pousser le mètre placé au bord de la boîte tout en tenant les jambes droites et les mains parallèles au sol aussi loin qu'elle le peut. ce test en centimètres par un ruban à mesurer.
1 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Hacettepe University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 novembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
30 juin 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
30 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
30 octobre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
30 octobre 2019

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
1 novembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
25 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
24 août 2021

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • GO 19/511

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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