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Bewertung des Gleichgewichts und der Ausdauer der Rumpfmuskulatur bei Tänzern

24. August 2021 aktualisiert von: Ozden Ozkal, Hacettepe University

Bewertung von Gleichgewicht, Rumpfmuskelausdauer und Lungenfunktion bei Tänzern

Diese Studie bewertet die Ausdauer der Rumpfmuskulatur, das Gleichgewicht und die Lungenfunktion bei Tänzern. Die Ausdauer der Rumpfmuskulatur, die Lungenfunktionen und das Gleichgewicht der Teilnehmer werden durch ein computergestütztes Kraftplattensystem bewertet.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Tanz ist eine Bewegungsform, die mit Bewegungen verbunden ist, die Gleichgewicht, Flexibilität, Ausdauer und Geschicklichkeit erfordern. Neben der Aufrechterhaltung des Gleichgewichts spielt die Ausdauer der stabilisierenden Rumpfmuskulatur eine wichtige Rolle bei sportspezifischen Aktivitäten, der Koordination und der sportlichen Leistung. Studien, die an Tänzern durchgeführt wurden, konzentrieren sich hauptsächlich auf die Kraft / Ausdauer der Bauchmuskeln, die Kraft der unteren Extremitäten und die körperliche Leistungsfähigkeit. In der Literatur wurde berichtet, dass 40–84 % der professionellen Tänzer und 26–51 % der professionellen Tänzer Verletzungen des Bewegungsapparats, insbesondere Probleme mit den unteren Extremitäten, hatten. Es ist sehr wichtig, das Gleichgewicht nach der Rückkehr zum Tanz nach Fuß- und Knöchelverletzungen wiederzuerlangen. Angesichts der Funktion des Rumpfes als Brücke zwischen den unteren und oberen Extremitäten ist bekannt, dass die Rumpfmuskulatur eine grundlegende Rolle bei der Wiedererlangung des Gleichgewichts spielt. In der Literatur gibt es jedoch keine Studie, die die Auswirkungen der stabilisierenden Rumpfmuskulatur (Bauch, Rückenstrecker, Lateralflexor und Zwerchfell), der Rumpfflexibilität und der tanzspezifischen Eigenschaften auf das Gleichgewicht bei Tänzern zeigt. Als Ergebnis dieser Studie soll die Wirkung des Tanzes auf das Gleichgewicht und verwandte Parameter aufgezeigt und die Faktoren aufgezeigt werden, die das Gleichgewicht beeinflussen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
80

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn, 06100
        • Ozden Ozkal

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • in der Lage und bereit sind, das Einwilligungsverfahren abzuschließen.
  • Aufführung eines sportlichen Latein-Tänzers als Wettkampf

Ausschlusskriterien:

  • eine Erkrankung des Lungensystems haben
  • eine Erkrankung des Herzsystems haben
  • in den letzten drei Monaten neben dem Tanzen regelmäßig Sport zu treiben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Versuchsgruppe: Gleichgewichtsanalyse
Fünfzig Tänzer werden in dieser Studie bewertet. Die Ausdauer der Rumpfmuskulatur, die Lungenfunktion und das Gleichgewicht werden bewertet.
Sonstiges: Gleichgewichtsanalyse
Die Gleichgewichtsanalyse ist eine Bewertungsmethode, um die Verschlechterung der posturalen Kontrolle abzuschätzen.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe: Gleichgewichtsanalyse
Fünfzig gesunde Probanden werden in dieser Studie bewertet. Rumpfmuskelausdauer, Lungenfunktionen und Gleichgewicht werden bewertet.
Sonstiges: Gleichgewichtsanalyse
Die Gleichgewichtsanalyse ist eine Bewertungsmethode, um die Verschlechterung der posturalen Kontrolle abzuschätzen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Grenzen der Stabilität
Zeitfenster: 10 Minuten
Der Stabilitätstest bewertet das dynamische Gleichgewicht der Teilnehmer. Das computergesteuerte Gleichgewichtssystem maß die Stabilitätsgrenzen für Vorwärts-, Rückwärts-, Rechts- und Linksbewegungen. Es berechnet die maximale Distanz, die eine Person lehnen kann, ohne das Gleichgewicht zu verlieren. Die Maßeinheit ist Zentimeter. Je höher der angezeigte Wert ist, desto besser ist die Balance
10 Minuten
Haltungsschwankungen
Zeitfenster: 10 Minuten
Haltungsschwankung in Zentimetern durch computergestütztes Gleichgewichtssystem
10 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gezwungene Vitalkapazität
Zeitfenster: 15 Minuten
Es ist die Gesamtmenge an Luft, die während des Tests ausgeatmet wird. Nach drei Versuchen ist der beste forcierte Vitalkapazitätswert das Ergebnis
15 Minuten
Erzwungenes Ausatmungsvolumen in 1 Sekunde
Zeitfenster: 15 Minuten
Forciertes Exspirationsvolumen in 1 Sekunde ist das Volumen, das während der ersten Sekunde eines forcierten Exspirationsmanövers ausgeatmet wird, das vom Niveau der Gesamtlungenkapazität ausgeht. Nach drei Versuchen ist der beste FVC-Wert das Ergebnis.
15 Minuten
Erzwungenes Ausatmungsvolumen in 1 Sekunde / erzwungene Vitalkapazität
Zeitfenster: 15 Minuten
Das Verhältnis von forciertem Exspirationsvolumen in 1 Sekunde / forcierter Vitalkapazität. Diese Formel wird von einem Messgerät berechnet. Nach drei Versuchen ist der beste Wert das Ergebnis
15 Minuten
Maximaler Inspirationsdruck
Zeitfenster: 15 Minuten
Sie ist ein Maß für die Stärke der Atemmuskulatur, vor allem des Zwerchfells. Sie wird erreicht, indem der Patient so stark wie möglich gegen ein Mundstück einatmet. Nach drei Versuchen ist der beste Wert das Ergebnis.
15 Minuten
Maximaler Ausatmungsdruck
Zeitfenster: 15 Minuten
Sie ist ein Maß für die Stärke der Atemmuskulatur, die man erhält, indem man den Patienten so stark wie möglich gegen ein Mundstück ausatmen lässt. Nach drei Versuchen ist der beste Wert das Ergebnis.
15 Minuten
Spitzenausatmungsfluss
Zeitfenster: 15 Minuten
Peak Expiratory Flow ist die maximale Ausatmungsgeschwindigkeit einer Person, gemessen mit einem Peak-Flow-Meter, einem kleinen Handgerät zur Überwachung der Fähigkeit einer Person, Luft auszuatmen. Nach drei Versuchen ist der beste Wert das Ergebnis.
15 Minuten
erzwungener Ausatmungsfluss
Zeitfenster: 15 Minuten
Erzwungener Ausatmungsfluss ist der Luftstrom (oder die Geschwindigkeit), der während des mittleren Teils einer erzwungenen Ausatmung aus der Lunge austritt.
15 Minuten
Ausdauer der Rumpfmuskulatur
Zeitfenster: 15 Minuten
Die Zeit zum Halten der angegebenen Positionen wird aufgezeichnet.
15 Minuten
Kofferraumflexibilität
Zeitfenster: 1 Minute
Um die Flexibilität zu messen, wird die Teilnehmerin angewiesen, den am Rand der Kiste platzierten Maßstab so weit wie möglich zu schieben, während sie die Beine gerade und die Hände parallel zum Boden hält. diesen Test in Zentimetern mit Maßband.
1 Minute

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Hacettepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. November 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Oktober 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. August 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • GO 19/511

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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