Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena równowagi i wytrzymałości mięśni tułowia u tancerzy

24 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Ozden Ozkal, Hacettepe University

Ocena równowagi, wytrzymałości mięśni tułowia i funkcji płuc u tancerzy

W pracy oceniano wytrzymałość mięśni tułowia, równowagę oraz funkcje oddechowe tancerzy. Uczestnicy będą oceniani wytrzymałością mięśni tułowia, funkcjami płuc i równowagą, które oceniane będą za pomocą skomputeryzowanego systemu płytek siłowych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Taniec jest formą ćwiczeń związanych z ruchami, które wymagają równowagi, elastyczności, wytrzymałości i umiejętności. Oprócz utrzymywania równowagi, wytrzymałość mięśni stabilizujących tułów odgrywa ważną rolę w aktywnościach sportowych, koordynacji i wynikach sportowych. Badania przeprowadzone na tancerzach skupiają się głównie na sile/wytrzymałości mięśni brzucha, sile kończyn dolnych oraz sprawności fizycznej. W literaturze podaje się, że 40-84% zawodowych tancerzy i 26-51% zawodowych tancerzy miało urazy układu mięśniowo-szkieletowego, zwłaszcza problemy z kończynami dolnymi. Bardzo ważne jest odzyskanie równowagi po powrocie do tańca po urazach stopy i stawu skokowego. Biorąc pod uwagę funkcję tułowia jako pomostu między kończynami dolnymi i górnymi, wiadomo, że mięśnie tułowia odgrywają zasadniczą rolę w przywracaniu równowagi. Jednak w literaturze nie ma badań pokazujących wpływ mięśni stabilizujących tułów (brzucha, prostowników grzbietu, zginaczy bocznych i przepony), elastyczności tułowia i właściwości charakterystycznych dla tańca na równowagę u tancerzy. Wynikiem badań jest pokazanie wpływu tańca na równowagę i związane z nią parametry oraz ujawnienie czynników wpływających na równowagę.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
80

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk, 06100
        • Ozden Ozkal

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdolny i chętny do zakończenia procesu świadomej zgody.
  • wykonywanie sportowych tancerzy latynoamerykańskich jako konkurencyjnych

Kryteria wyłączenia:

  • z chorobą układu oddechowego
  • cierpiących na chorobę układu sercowego
  • regularnie uprawiać sport oprócz tańca przez ostatnie trzy miesiące

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa Eksperymentalna: Analiza bilansowa
W tym badaniu zostanie ocenionych pięćdziesięciu tancerzy. Oceniana będzie wytrzymałość mięśni tułowia, funkcje płuc i równowaga.
Inny: Analiza bilansu
Analiza równowagi jest metodą oceny pogorszenia kontroli postawy.
Aktywny komparator: Grupa kontrolna: Analiza równowagi
W tym badaniu zostanie ocenionych pięćdziesięciu zdrowych osób. Oceniona zostanie wytrzymałość mięśni tułowia, funkcje płuc i równowaga.
Inny: Analiza bilansu
Analiza równowagi jest metodą oceny pogorszenia kontroli postawy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Granice stabilności
Ramy czasowe: 10 minut
Granice testu stabilności ocenia równowagę dynamiczną uczestników. Skomputeryzowany system równoważenia mierzył granice stabilności dla ruchów do przodu, do tyłu, w prawo i w lewo. Oblicza maksymalną odległość, na jaką osoba może się pochylić bez utraty równowagi. Jednostką miary są centymetry. Im wyższa wartość, tym lepsze wyważenie
10 minut
Kołysanie posturalne
Ramy czasowe: 10 minut
Kołysanie posturalne w centymetrach za pomocą skomputeryzowanego systemu równowagi
10 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wymuszona pojemność życiowa
Ramy czasowe: 15 minut
Jest to całkowita ilość powietrza wydychanego podczas badania. Po trzech próbach uzyskuje się najlepszą wartość wymuszonej pojemności życiowej
15 minut
Wymuszona objętość wydechowa w ciągu 1 sekundy
Ramy czasowe: 15 minut
Wymuszona objętość wydechowa w ciągu 1 sekundy to objętość wydychana podczas pierwszej sekundy manewru wymuszonego wydechu rozpoczętego od poziomu całkowitej pojemności płuc. Po trzech próbach najlepszą wartością FVC jest wynik.
15 minut
Natężona objętość wydechowa w ciągu 1 sekundy / Natężona pojemność życiowa
Ramy czasowe: 15 minut
Stosunek natężonej objętości wydechowej w ciągu 1 sekundy do natężonej pojemności życiowej. Ta formuła jest obliczana przez urządzenie pomiarowe. Po trzech próbach najlepszą wartością jest wynik
15 minut
Maksymalne ciśnienie wdechowe
Ramy czasowe: 15 minut
Jest miarą siły mięśni wdechowych, przede wszystkim przepony. Uzyskuje się to, zmuszając pacjenta do jak najmocniejszego wdechu przy ustniku. Po trzech próbach najlepszą wartością jest wynik.
15 minut
Maksymalne ciśnienie wydechowe
Ramy czasowe: 15 minut
Jest to miara siły mięśni oddechowych, uzyskiwana poprzez wykonanie przez pacjenta jak najmocniejszego wydechu przez ustnik. Po trzech próbach najlepszą wartością jest wynik.
15 minut
Szczytowy przepływ wydechowy
Ramy czasowe: 15 minut
Szczytowy przepływ wydechowy to maksymalna prędkość wydechu danej osoby, mierzona za pomocą przepływomierza szczytowego, małego ręcznego urządzenia służącego do monitorowania zdolności osoby do wydychania powietrza. Po trzech próbach najlepszą wartością jest wynik.
15 minut
wymuszony przepływ wydechowy
Ramy czasowe: 15 minut
Wymuszony przepływ wydechowy to przepływ (lub prędkość) powietrza wychodzącego z płuc podczas środkowej części wymuszonego wydechu.
15 minut
Wytrzymałość mięśni tułowia
Ramy czasowe: 15 minut
Rejestrowany jest czas utrzymania określonych pozycji.
15 minut
Elastyczność bagażnika
Ramy czasowe: 1 minuta
Aby zmierzyć elastyczność, uczestnik zostanie poinstruowany, aby pchnął miarkę umieszczoną na krawędzi pudełka, trzymając nogi prosto i ręce równolegle do podłogi tak daleko, jak to możliwe. ten test w centymetrach za pomocą taśmy mierniczej.
1 minuta

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Hacettepe University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 listopada 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
30 października 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 października 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
1 listopada 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • GO 19/511

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami