Srovnání dvou rytmů podávání prostaglandinového gelu pro indukci porodu (GELFREQ)
Podávání prostaglandinového gelu k primární percepci děložního čípku během indukce porodu každých 12 hodin versus 24 hodin: Randomizovaná nadřazenost kontrolovaná studie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Veronique ERDUAL
- Telefonní číslo: +596 596 59 26 96
- E-mail: veronique.erdual@chu-martinique.fr
Studijní místa
-
-
-
Fort-de-France, Martinik, 97261
- University Hospital of Martinique
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti starší 18 let
- Gestační věk ≥ 37 týdnů
- S indikovanou indukcí porodu a počátečním Bishopovým skóre pod 6
- Bez jakékoli kontraindikace vaginálního porodu
- kteří souhlasí s účastí na klinickém výzkumu
- S francouzským zdravotním veřejným pojištěním
Kritéria vyloučení:
- Vícečetné těhotenství
- Předchozí děložní jizva (pro myomy nebo císařský řez)
- Plod není v cefalické prezentaci
- Alergie na prostaglandiny
- kteří nesouhlasí s účastí ve studii
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Klasická administrativa
Jeden prostaglandinový vaginální gel každých 24 hodin
|
Prostaglandinový gel 0,5, 1 nebo 2 mg
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Experimentální administrace
Jeden prostaglandinový vaginální gel každých 12 hodin
|
Prostaglandinový gel 0,5, 1 nebo 2 mg
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Doba mezi podáním gelu a dodáním
Časové okno: Při zařazení (den 0)
|
Doba mezi prvním podáním gelu pro cervikální priming a dodáním
|
Při zařazení (den 0)
|
|
Doba mezi podáním gelu a dodáním
Časové okno: Po 12 hodinách nebo 24 hodinách (po každém podání gelu)
|
Změna mezi percepcí děložního hrdla a porodem
|
Po 12 hodinách nebo 24 hodinách (po každém podání gelu)
|
|
Doba mezi podáním gelu a dodáním
Časové okno: Čas 0 po porodu
|
Doba mezi prvním podáním gelu pro cervikální priming a dodáním
|
Čas 0 po porodu
|
|
Doba mezi podáním gelu a dodáním
Časové okno: Do 5 dnů po porodu (během poporodního období v nemocnici)
|
Doba mezi prvním podáním gelu pro cervikální priming a dodáním
|
Do 5 dnů po porodu (během poporodního období v nemocnici)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Mateřská spokojenost
Časové okno: Do 5 dnů po porodu
|
spokojenost matek měřená průzkumem, který si sama provedla během poporodní hospitalizace
|
Do 5 dnů po porodu
|
|
Míra císařského řezu
Časové okno: Během porodu
|
Během porodu
|
|
|
Míra hypertonie / hypercinezie
Časové okno: Během plnění a indukce
|
Hypertonie (zvýšení tonusu dělohy více než 10 minut)/hypercinese (více než 5 děložních kontrakcí za 10 minut) během primární percepce a indukce
|
Během plnění a indukce
|
|
Dávka oxytocinu během porodu
Časové okno: Během porodu
|
Indukce nebo zvýšení dávek oxytocinu
|
Během porodu
|
|
Délka aktivní první fáze porodní
Časové okno: Během porodu
|
Indukce nebo augmentace aktivní první fáze porodní
|
Během porodu
|
|
Mateřská nemocnost
Časové okno: Během porodu
|
Horečka během porodu, tržné rány hráze vyšší než 2. stupně, poporodní krvácení, endometritida
|
Během porodu
|
|
Okamžitá novorozenecká nemocnost
Časové okno: 5 minut po porodu
|
Posuďte, zda je Apgar skóre nižší než 7
|
5 minut po porodu
|
|
Okamžitá novorozenecká nemocnost
Časové okno: 5 minut po porodu
|
Stanovení hodnoty pH arteriální šňůry
|
5 minut po porodu
|
|
Okamžitá novorozenecká nemocnost
Časové okno: 5 minut po porodu
|
Stanovení hladiny laktátu v tepnách
|
5 minut po porodu
|
|
Okamžitá novorozenecká nemocnost
Časové okno: 5 minut po porodu
|
Koncentrace hladiny laktátu v tepnách (v Mmol/L)
|
5 minut po porodu
|
|
Okamžitá novorozenecká nemocnost
Časové okno: 5 minut po porodu
|
Výskyt či neexistence resuscitačních manévrů na porodním sále
|
5 minut po porodu
|
|
Okamžitá novorozenecká nemocnost
Časové okno: 5 minut po porodu
|
Výskyt nebo nepřevoz dítěte na neonatologickou jednotku intenzivní péče
|
5 minut po porodu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jean-Luc VOLUMENIE, University Hospital of Martinique
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 19_RIPH2_10
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .