Сравнение двух ритмов введения геля простагландина для индукции родов (GELFREQ)
Введение геля простагландина для подготовки шейки матки во время индукции родов каждые 12 часов по сравнению с 24 часами: рандомизированное контролируемое исследование превосходства
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Veronique ERDUAL
- Номер телефона: +596 596 59 26 96
- Электронная почта: veronique.erdual@chu-martinique.fr
Места учебы
-
-
-
Fort-de-France, Мартиника, 97261
- University Hospital of Martinique
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Пациенты старше 18 лет
- Гестационный возраст ≥ 37 недель
- С показанной индукцией родов и начальной оценкой по шкале Бишопа менее 6
- Без каких-либо противопоказаний к вагинальным родам
- Кто дает согласие на участие в клиническом исследовании
- Французское государственное медицинское страхование
Критерий исключения:
- Многоплодная беременность
- Предшествующий рубец на матке (при миомах или кесаревом сечении)
- Плод не в головном предлежании
- Аллергия на простагландины
- Кто не согласен на участие в исследовании
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Классическое администрирование
Один вагинальный гель с простагландином каждые 24 часа
|
Гель с простагландином 0,5, 1 или 2 мг
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Экспериментальное администрирование
Один вагинальный гель с простагландином каждые 12 часов
|
Гель с простагландином 0,5, 1 или 2 мг
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время между введением геля и доставкой
Временное ограничение: При включении (день 0)
|
Время между первым введением геля для праймирования шейки матки и родами
|
При включении (день 0)
|
|
Время между введением геля и доставкой
Временное ограничение: Через 12 часов или 24 часа (после каждого введения геля)
|
Изменение между затравкой шейки матки и родоразрешением
|
Через 12 часов или 24 часа (после каждого введения геля)
|
|
Время между введением геля и доставкой
Временное ограничение: Время 0 после родов
|
Время между первым введением геля для праймирования шейки матки и родами
|
Время 0 после родов
|
|
Время между введением геля и доставкой
Временное ограничение: До 5 дней после родов (в госпитальном послеродовом периоде)
|
Время между первым введением геля для праймирования шейки матки и родами
|
До 5 дней после родов (в госпитальном послеродовом периоде)
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Материнское удовлетворение
Временное ограничение: До 5 дней после родов
|
удовлетворенность матерей, измеренная с помощью опроса, проведенного самостоятельно во время пребывания в послеродовом стационаре
|
До 5 дней после родов
|
|
Скорость кесарева сечения
Временное ограничение: Во время родов
|
Во время родов
|
|
|
Частота гипертонии/гиперкинезии
Временное ограничение: Во время прайминга и индукции
|
Частота гипертонуса (повышение тонуса матки более 10 минут)/гиперцинезии (более 5 сокращений матки за 10 минут) во время прайминга и индукции
|
Во время прайминга и индукции
|
|
Доза окситоцина во время родов
Временное ограничение: Во время родов
|
Индукция или увеличение дозы окситоцина
|
Во время родов
|
|
Продолжительность активной первой фазы родов
Временное ограничение: Во время родов
|
Индукция или усиление активной первой фазы родов
|
Во время родов
|
|
Материнская заболеваемость
Временное ограничение: Во время родов
|
Лихорадка во время родов, разрыв промежности выше 2-й степени, послеродовое кровотечение, эндометрит
|
Во время родов
|
|
Непосредственная заболеваемость новорожденных
Временное ограничение: 5 минут после родов
|
Оцените, если оценка по шкале Апгар меньше 7.
|
5 минут после родов
|
|
Непосредственная заболеваемость новорожденных
Временное ограничение: 5 минут после родов
|
Оценить уровень рН артериального канатика
|
5 минут после родов
|
|
Непосредственная заболеваемость новорожденных
Временное ограничение: 5 минут после родов
|
Оценка уровня лактата артериального пуповины
|
5 минут после родов
|
|
Непосредственная заболеваемость новорожденных
Временное ограничение: 5 минут после родов
|
Концентрация уровня лактатов артериального тяжа (в ммоль/л)
|
5 минут после родов
|
|
Непосредственная заболеваемость новорожденных
Временное ограничение: 5 минут после родов
|
Наличие или отсутствие реанимационных мероприятий в родильном зале
|
5 минут после родов
|
|
Непосредственная заболеваемость новорожденных
Временное ограничение: 5 минут после родов
|
Наличие или отсутствие перевода ребенка в отделение реанимации новорожденных
|
5 минут после родов
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Jean-Luc VOLUMENIE, University Hospital of Martinique
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 19_RIPH2_10
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .