Porównanie dwóch rytmów podawania żelu prostaglandynowego do indukcji porodu (GELFREQ)
Podawanie żelu prostaglandynowego w celu przygotowania szyjki macicy podczas indukcji porodu co 12 godzin w porównaniu z 24 godzinami: badanie z randomizacją i kontrolą wyższości
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Veronique ERDUAL
- Numer telefonu: +596 596 59 26 96
- E-mail: veronique.erdual@chu-martinique.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Fort-de-France, Martynika, 97261
- University Hospital of Martinique
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci powyżej 18 lat
- Wiek ciążowy ≥ 37 tygodni
- Ze wskazaną indukcją porodu i początkową punktacją Bishopa poniżej 6
- Bez przeciwwskazań do porodu siłami natury
- Kto wyraża zgodę na udział w badaniu klinicznym
- Z francuskim medycznym ubezpieczeniem publicznym
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża mnoga
- Poprzednia blizna macicy (po mięśniakach lub cięciu cesarskim)
- Płód nie w prezentacji głowowej
- Alergia na prostaglandyny
- Którzy nie wyrażają zgody na udział w badaniu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Administracja klasyczna
Jeden żel dopochwowy z prostaglandyną co 24 godziny
|
Żel prostaglandynowy 0,5, 1 lub 2 mg
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Administracja eksperymentalna
Jeden żel dopochwowy zawierający prostaglandyny co 12 godzin
|
Żel prostaglandynowy 0,5, 1 lub 2 mg
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas między podaniem żelu a porodem
Ramy czasowe: W momencie włączenia (dzień 0)
|
Czas między pierwszym podaniem żelu w celu przygotowania szyjki macicy a porodem
|
W momencie włączenia (dzień 0)
|
|
Czas między podaniem żelu a porodem
Ramy czasowe: Po 12 godzinach lub 24 godzinach (po każdym podaniu żelu)
|
Zmiana między napełnianiem szyjki macicy a porodem
|
Po 12 godzinach lub 24 godzinach (po każdym podaniu żelu)
|
|
Czas między podaniem żelu a porodem
Ramy czasowe: Czas 0 po porodzie
|
Czas między pierwszym podaniem żelu w celu przygotowania szyjki macicy a porodem
|
Czas 0 po porodzie
|
|
Czas między podaniem żelu a porodem
Ramy czasowe: Do 5 dni po porodzie (podczas szpitalnego okresu poporodowego)
|
Czas między pierwszym podaniem żelu w celu przygotowania szyjki macicy a porodem
|
Do 5 dni po porodzie (podczas szpitalnego okresu poporodowego)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zadowolenie matki
Ramy czasowe: Do 5 dni po porodzie
|
satysfakcja matek mierzona ankietą samodzielną podczas pobytu w szpitalu poporodowym
|
Do 5 dni po porodzie
|
|
Wskaźnik cięcia cesarskiego
Ramy czasowe: Podczas porodu
|
Podczas porodu
|
|
|
Szybkość hipertonii / hiperkinezy
Ramy czasowe: Podczas zalewania i indukcji
|
Częstość hipertonii (wzrost napięcia macicy o ponad 10 minut)/hiperkineza (więcej niż 5 skurczów macicy na 10 minut) podczas napełniania i indukcji
|
Podczas zalewania i indukcji
|
|
Dawka oksytocyny podczas porodu
Ramy czasowe: Podczas porodu
|
Indukcja lub zwiększenie dawek oksytocyny
|
Podczas porodu
|
|
Długość aktywnej pierwszej fazy porodu
Ramy czasowe: Podczas porodu
|
Indukcja lub augmentacja aktywnej pierwszej fazy porodu
|
Podczas porodu
|
|
Zachorowalność matek
Ramy czasowe: Podczas porodu
|
Gorączka podczas porodu, rana krocza powyżej 2 stopnia, krwotok poporodowy, zapalenie błony śluzowej macicy
|
Podczas porodu
|
|
Natychmiastowa zachorowalność noworodków
Ramy czasowe: 5 minut po porodzie
|
Oceń, czy punktacja w skali Apgar jest mniejsza niż 7
|
5 minut po porodzie
|
|
Natychmiastowa zachorowalność noworodków
Ramy czasowe: 5 minut po porodzie
|
Oceń poziom pH rdzenia tętniczego
|
5 minut po porodzie
|
|
Natychmiastowa zachorowalność noworodków
Ramy czasowe: 5 minut po porodzie
|
Ocenić poziom mleczanu w przewodzie tętniczym
|
5 minut po porodzie
|
|
Natychmiastowa zachorowalność noworodków
Ramy czasowe: 5 minut po porodzie
|
Stężenie poziomu mleczanów w przewodzie tętniczym (w mmol/l)
|
5 minut po porodzie
|
|
Natychmiastowa zachorowalność noworodków
Ramy czasowe: 5 minut po porodzie
|
Występowanie lub brak manewrów resuscytacyjnych na sali porodowej
|
5 minut po porodzie
|
|
Natychmiastowa zachorowalność noworodków
Ramy czasowe: 5 minut po porodzie
|
Wystąpienie lub brak przeniesienia dziecka na oddział intensywnej terapii noworodków
|
5 minut po porodzie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Jean-Luc VOLUMENIE, University Hospital of Martinique
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 19_RIPH2_10
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .