Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky FZJ-003 u zdravých dobrovolníků
Fáze 1, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s eskalací dávky a potravinovým efektem k posouzení bezpečnosti, tolerance a farmakokinetiky FZJ-003 u zdravých dobrovolníků
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Yanhua Ding, MD
- Telefonní číslo: +86-0431-88782705
- E-mail: dingyanhua2003@126.com
Studijní místa
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Čína, 130000
- The First Bethune Hospital of Jilin University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Písemný informovaný souhlas;
- Dobře komunikovat s výzkumníkem a být schopen dokončit výzkum v souladu s výzkumnými předpisy;
- Žádný plán těhotenství v příštích 6 měsících a dobrovolné přijetí účinných antikoncepčních opatření; Žádný plán na darování spermií nebo vajíček;
- Zdraví muži a/nebo ženy ve věku od 18 do 50 let (včetně);
- Tělesná hmotnost muže ≥ 50,0 kg nebo tělesná hmotnost ženy ≥ 45,0 kg; Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 18 až 28 (oba včetně), počítáno jako hmotnost v kg / výška v m2.
Kritéria vyloučení:
- Někdo kouří více než 5 kousků denně během 3 měsíců před zkouškou;
- Podezření na alergii na zkoumané léčivo nebo jakoukoli složku ve zkoušeném léčivu nebo osoby s alergiemi (alergie na více léčiv nebo na potraviny);
- Abúzus alkoholu v anamnéze (14 jednotek alkoholu týdně: 1 jednotka = pivo 285 ml nebo 25 ml lihovin nebo 100 ml vína);
- Darování krve nebo rozsáhlá ztráta krve ≥ 400 ml během 3 měsíců před screeningem nebo plánování dárců krve během studie;
- Test na drogy v moči je pozitivní nebo měl v posledních 5 letech v anamnéze zneužívání drog nebo užívání drog;
- Subjekty, které nesnášely jídla s vysokým obsahem tuku (2 vařená vejce, 1 plátky toastu se slaninou na másle, krabička hranolků a sklenice plnotučného mléka), byly aplikovány pouze subjektům, které se zúčastnily postprandiálního testu;
- 14 dní před screeningem užil jakýkoli lék, včetně léků na předpis, volně prodejných léků, čínských bylinných léků a zdravotnických produktů (kromě běžných doplňkových vitamínů);
- Užil jste jakýkoli lék, který mění aktivitu jaterních enzymů během 28 dnů před screeningem, jako jsou inhibitory nebo induktory CYP3A4;
- Velké změny ve stravovacích nebo cvičebních návycích během 2 týdnů před screeningem nebo během období od screeningu do podání;
- Během 2 týdnů před screeningem přijal speciální dietu (včetně dračího ovoce, manga, grapefruitu atd.) nebo namáhavé cvičení a další aktivity, které ovlivňují absorpci, distribuci, metabolismus, vylučování a tak dále;
- Obdrželi nebo plánovali dostat jakoukoli vakcínu do 30 dnů před a po zkoušce;
- Účast na klinických studiích během 3 měsíců před prvním podáním studie nebo plánovaná účast na jiných klinických studiích během období studie;
- Potíže s polykáním nebo jakákoliv anamnéza gastrointestinálních onemocnění, která ovlivňují absorpci léčiva;
- S nízkou imunitní funkcí nebo imunodeficiencí nebo dlouhodobým užíváním imunosupresivních léků; nebo užívali imunosupresiva během 30 dnů před screeningem;
- Máte nebo jste měli zhoubné nádory;
- aktivní tuberkulóza; nebo máte v anamnéze tuberkulózu nebo latentní tuberkulózní infekci; tuberkulózní infekce bodový test T buněk pozitivní;
- Jakákoli infekce, která byla zkoušejícím stanovena jako klinicky významná během 3 měsíců, nebo jakákoli infekce během 7 dnů před studií;
- Herpes nebo plané neštovice do 3 měsíců před zkouškou;
- prodělali velké trauma nebo velký chirurgický zákrok 3 měsíce před screeningem nebo plánovali operaci ve zkušebním období;
- Máte v anamnéze divertikulitidu, peptický vřed nebo perforaci trávicího traktu;
- Klinické laboratorní testy jsou abnormální a mají klinický význam, nebo jiné klinické nálezy ukazující klinicky významná onemocnění (včetně, ale bez omezení na srdce, cerebrovaskulární, gastrointestinální, plicní, endokrinní, ledvinové, nervové, krevní, imunizační nebo duševní onemocnění);
- Aktivní virová hepatitida (B nebo C) prokázaná pozitivní sérologií při screeningu;nebo pozitivní test na virus lidské imunodeficience (HIV) při screeningu; nebo syphilis treponema pallidum protilátka a syfilis rychlý plasma reagin test jsou pozitivní;
- interval QTcB větší než (>) 470 (muž) nebo 480 (žena) milisekund;
- Ženy jsou v laktaci nebo jsou sérové těhotenské testy pozitivní během screeningu nebo během testu;
- Akutní onemocnění nebo kombinovaná terapie od stádia screeningu až po podání;
- Užívání čokolády, jakéhokoli kofeinu nebo jídla nebo pití bohatého na xanthin alespoň 48 hodin před užitím studovaného léku;
- Užívání jakýchkoli alkoholických produktů do 24 hodin před užitím studovaného léku nebo nemůže omezit alkoholické nápoje, jak je požadováno ve zkoušce;
- Jiné okolnosti, které nejsou považovány za vhodné pro soudní řízení.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Placebo
|
Subjekty obdrží placebo perorální kapsle (odpovídající FZJ-003) ve formátu s eskalací dávky.
|
|
Experimentální: FZJ-003
|
Subjekty obdrží perorální tobolky FZJ-003 ve formátu s eskalací dávky.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nežádoucí účinky a počet dobrovolníků s nežádoucími účinky jako míra bezpečnosti a snášenlivosti
Časové okno: až 72 hodin po dávce
|
Budou provedeny testy, aby se posoudilo, zda má studovaný lék nějaký potenciálně nepříznivý účinek (laboratorní testy krve a moči na fungování orgánů; testování EKG).
Účastníci budou také pečlivě sledováni lékařským personálem na vitální funkce a požádáni, aby nahlásili jakýkoli vedlejší účinek, který se v průběhu studie vyskytl.
|
až 72 hodin po dávce
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Maximální plazmatická koncentrace (Cmax)
Časové okno: až 72 hodin po dávce
|
až 72 hodin po dávce
|
|
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas (AUC)
Časové okno: až 72 hodin po dávce
|
až 72 hodin po dávce
|
|
Farmakodynamické (PD) parametry procent a skutečné změny od výchozí hodnoty pro panel biomarkerů závislých na JAK
Časové okno: až 24 hodin po dávce
|
až 24 hodin po dávce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- F0025-101
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .