Исследование фазы 1 по оценке безопасности и фармакокинетики FZJ-003 у здоровых добровольцев
Фаза 1, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с повышением дозы и воздействием пищевых продуктов для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики FZJ-003 у здоровых добровольцев.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Yanhua Ding, MD
- Номер телефона: +86-0431-88782705
- Электронная почта: dingyanhua2003@126.com
Места учебы
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Китай, 130000
- The First Bethune Hospital of Jilin University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Письменное информированное согласие;
- Хорошо общаться с исследователем и быть в состоянии завершить исследование в соответствии с правилами исследования;
- Не планировать беременность в ближайшие 6 месяцев и добровольно принимать эффективные меры контрацепции; Нет плана донорства спермы или яйцеклеток;
- Здоровые мужчины и/или женщины в возрасте от 18 до 50 лет (включительно);
- Масса тела мужчины≥50,0 кг или масса тела женщины≥45,0 кг; Индекс массы тела (ИМТ) от 18 до 28 (оба включительно), рассчитывается как вес в кг/рост в м2.
Критерий исключения:
- Кто-то курит более 5 штук в день в течение 3 месяцев до испытания;
- Подозревается аллергия на исследуемый препарат или любой ингредиент исследуемого препарата, или люди с аллергией (множественная лекарственная или пищевая аллергия);
- Злоупотребление алкоголем в анамнезе (14 единиц алкоголя в неделю: 1 единица = пиво 285 мл, или 25 мл крепких напитков, или 100 мл вина);
- Донорство крови или обширная кровопотеря ≥400 мл в течение 3 месяцев до скрининга или планирование доноров крови во время исследования;
- Положительный результат анализа мочи на наркотики или злоупотребление наркотиками или употребление наркотиков в анамнезе за последние 5 лет;
- Субъекты с непереносимостью пищи с высоким содержанием жиров (2 вареных яйца, 1 ломтик тоста с беконом с маслом, коробка картофеля фри и стакан цельного молока) применялись только к субъектам, участвовавшим в постпрандиальном тесте;
- Принимал какие-либо лекарства в течение 14 дней до скрининга, включая лекарства, отпускаемые по рецепту, лекарства, отпускаемые без рецепта, китайские лекарственные травы и товары для здоровья (кроме обычных дополнительных витаминов);
- Принимал любые препараты, которые изменяют активность ферментов печени, в течение 28 дней до скрининга, такие как ингибиторы или индукторы CYP3A4;
- Серьезные изменения в питании или привычках физических упражнений в течение 2 недель до скрининга или в период от скрининга до введения;
- Принимал специальную диету (включая драконий фрукт, манго, грейпфрут и т. д.) или интенсивные физические упражнения и другие виды деятельности, которые влияют на всасывание, распределение, метаболизм, экскрецию и т. д. в течение 2 недель до скрининга;
- Получили или планировали получить какую-либо вакцину в течение 30 дней до и после испытания;
- Участвовали в клинических испытаниях в течение 3 месяцев до первого введения исследования или планировали участвовать в других клинических испытаниях в течение периода исследования;
- Проблемы с глотанием или наличие в анамнезе желудочно-кишечных заболеваний, влияющих на всасывание лекарств;
- При сниженной иммунной функции или иммунодефиците, или длительном приеме иммуносупрессивных препаратов; или применяли иммунодепрессанты в течение 30 дней до скрининга;
- Имеют или имели злокачественные опухоли;
- активный туберкулез; или иметь в анамнезе туберкулез или латентную туберкулезную инфекцию; положительная реакция на Т-лимфоциты при туберкулезной инфекции;
- Любая инфекция, которая была определена исследователем как клинически значимая в течение 3 месяцев, или любая инфекция в течение 7 дней до исследования;
- Герпес или ветряная оспа в течение 3 месяцев до исследования;
- Перенес серьезную травму или серьезную операцию за 3 месяца до скрининга или планирует хирургическое вмешательство в ходе исследования;
- Наличие в анамнезе дивертикулита, пептической язвы или перфорации пищеварительного тракта;
- Клинические лабораторные тесты являются аномальными и имеют клиническое значение, или другие клинические данные указывают на клинически значимые заболевания (включая, помимо прочего, сердечно-сосудистые, желудочно-кишечные, легкие, эндокринные, почечные, нервные заболевания, кровь, иммунизацию или психические заболевания);
- Активный вирусный гепатит (В или С), подтвержденный положительной серологией при скрининге;или положительный результат теста на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) при скрининге; или антитела к бледной трепонеме сифилиса и экспресс-тест на реагин плазмы сифилиса положительны;
- интервал QTcB больше (>) 470 (мужчины) или 480 (женщины) миллисекунд;
- Субъекты женского пола находятся в период лактации или сывороточный тест на беременность положительный во время скрининга или во время теста;
- Острое заболевание или комбинированная терапия от стадии скрининга до введения;
- Прием шоколада, любого кофеина или продуктов или напитков, богатых ксантином, по крайней мере за 48 часов до использования исследуемого препарата;
- Прием любых алкогольных напитков в течение 24 часов до приема исследуемого препарата или невозможность ограничения алкогольных напитков, как того требует исследование;
- Иные обстоятельства, которые считаются неуместными для судебного разбирательства.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
|
Субъекты будут получать пероральные капсулы плацебо (соответствующие FZJ-003) в формате повышения дозы.
|
|
Экспериментальный: FZJ-003
|
Субъекты будут получать пероральные капсулы FZJ-003 в формате повышения дозы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Нежелательные явления и количество добровольцев с нежелательными явлениями как показатель безопасности и переносимости.
Временное ограничение: до 72 часов после приема
|
Будут проведены тесты для оценки того, оказывает ли исследуемый препарат какое-либо потенциально неблагоприятное воздействие (лабораторные анализы крови и мочи на функционирование органов; тестирование ЭКГ).
Кроме того, участники будут тщательно контролироваться медицинским персоналом на предмет жизненно важных показателей и должны сообщать о любых побочных эффектах, возникших в ходе исследования.
|
до 72 часов после приема
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Максимальная концентрация в плазме (Cmax)
Временное ограничение: до 72 часов после приема
|
до 72 часов после приема
|
|
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени (AUC)
Временное ограничение: до 72 часов после приема
|
до 72 часов после приема
|
|
Параметры фармакодинамики (PD) в процентах и фактическое изменение по сравнению с исходным уровнем для панели JAK-зависимых биомаркеров
Временное ограничение: до 24 часов после приема
|
до 24 часов после приема
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- F0025-101
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .