Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Posilovací program založený na Royově adaptačním modelu a závislost na sociálních sítích

22. dubna 2022 aktualizováno: Zeliha YAMAN, Mersin University

Vliv posilovacího programu založeného na Royově adaptačním modelu aplikovaného na studenty ošetřovatelství na závislost na sociálních sítích

V této randomizované kontrolované studii pretest-posttest bude zkoumán účinek programu zmocnění vyvinutého na základě Royovy adaptace na chování zdravého životního stylu, sebeúctu a závislost studentů ošetřovatelství na sociálních sítích. Hypotézou této studie je, že program zmocnění založený na Royově adaptačním modelu snižuje závislost na sociálních sítích, zvyšuje chování zdravého životního stylu a sebevědomí.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Vesmír této studie se skládal ze 411 studentů ošetřovatelství studujících na fakultě ošetřovatelství Mersin University. Údaje byly shromážděny pomocí Bergen Social Media Addiction Scale od 384 studentů ošetřovatelství, kteří přijali účast ve studii mezi 09. lednem 2020 a 9. březnem 2020. Ze škály vyvinuté Andresanem et al v roce 2017 a přizpůsobené turečtině Demircim v roce 2019, tvořilo vzorek 110 studentů ošetřovatelství, kteří dosáhli 3 nebo více bodů z alespoň 4 ze 6 položek nebo skórovali 18 nebo více z celkového skóre. studie.110 studenti ošetřovatelství byli rozděleni do experimentálních a kontrolních skupin (55 experimentálních a 55 kontrolních skupin) blokovou randomizací. Mezi 1. zářím 2020 a 1. říjnem 2020 proběhlo online 7 samostatných sezení fokusních skupin s 55 studentskými sestrami v experimentální skupině. S využitím literatury a dat získaných z první fáze studie (analýza sezení fokusových skupin) byl vytvořen posilující program založený na Royově adaptačním modelu. Program byl proveden nezbytnými korekturami a doplněními, a to získáním odborných posudků od odborníků v terénu. ohledně vytvořeného programu. Program Empowerment založený na Royově adaptačním modelu bude aplikován na 55 studentských sester v experimentální skupině v období od 1. února 2021 do 1. května 2021 prostřednictvím online skupinových sezení. Bergenská škála závislosti na sociálních sítích, Rosenbergova škála sebeúcty a škála zdravého životního stylu, které byly použity jako předtest v první relaci aplikace, budou aplikovány jako post-test ve 12. sezení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
110

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Mersin, Krocan, 33110
        • Mersin University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • souhlas s účastí na výzkumu
  • studenti, kteří získají 3 nebo více bodů z alespoň 4 ze 6 položek nebo skóre 18 nebo více z celkového skóre v Bergenské škále závislosti na sociálních sítích.

Kritéria vyloučení:

  • kteří nesouhlasí s účastí ve výzkumu
  • studenti, kteří dosáhli 3 nebo méně z alespoň 3 ze 6 položek v Bergenské škále závislosti na sociálních sítích, nebo kteří dosáhli 17 nebo méně z celkového skóre

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Experimentální skupina
Program Roy Adaptation Model Based Empowerment Program, který se skládá z 12 sezení, která vytvoří povědomí o sociálních médiích a jejich účincích u studentů a přispějí k tomu, aby studenti získali a udržovali zdravý životní styl tím, že poskytují kontrolované a účelné používání sociálních médií se změnou chování, bude se konala s online skupinovými sezeními po dobu 12 týdnů pro studenty v experimentální skupině. .
Jiný: Posilovací program založený na Royově adaptačním modelu

Aplikace zahrnuté v relacích posilovacího programu:

  • Studie povědomí o závislosti na sociálních sítích a jejích účincích
  • Osvětová práce na správném a efektivním využívání volného času
  • V důsledku závislosti na sociálních médiích v rámci Royova adaptačního modelu sdílení scénářů a proces řešení problémů souvisejících s problémy vznikajícími v oblasti fyzické, skupinové identity – sebe, role a vzájemné závislosti
  • Uvědomění funguje na rozpoznávání a zvládání emocí
  • Relaxační a dechová cvičení ve zvládání emocí
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Žákům v kontrolní skupině nebudou prováděny žádné zásahy. Po dokončení výzkumu budou studující sestry v kontrolní skupině informovány o závislosti na sociálních sítích a jejích účincích.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň závislosti změněna pomocí Bergen Social Media Addiction Scale in
Časové okno: Změna oproti před zavedením a 12. týden praxe.
Škála je zodpovězena podle pětibodového hodnocení Likertova typu v rozsahu od (1) velmi vzácné po (5) velmi časté. Celkové skóre stupnice se pohybuje mezi 6-30. Jak se skóre získané ze škály zvyšuje, zvyšuje se i míra závislosti na sociálních sítích.
Změna oproti před zavedením a 12. týden praxe.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zdravý životní styl hodnocený pomocí škály zdravého životního stylu
Časové okno: Změna oproti před zavedením a 12. týden praxe.
Hodnocení je ve formě 4bodového Likerta. Přijímá se jako nikdy (1), někdy (2), často (3), pravidelně (4). Pro celou škálu je nejnižší skóre 52, nejvyšší skóre je 208. Zatímco maximum bodů, které lze získat z poddimenzí zdravotní odpovědnost, výživa, duchovní rozvoj a mezilidské vztahy, je 36, minimum bodů je 9. Zatímco maximální skóre z poddimenzí fyzické aktivity a zvládání stresu je 32, minimální skóre je 8. Vysoké skóre získané ze škály zdravého životního stylu ukazuje, že jedinec má ve svém životě pozitivnější zdravotní chování.
Změna oproti před zavedením a 12. týden praxe.

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sebevědomí hodnocené pomocí Rosenbergova inventáře sebevědomí
Časové okno: Změna oproti před zavedením a 12. týden praxe.
Skóre získané na škále se pohybuje mezi 0-30. Čím vyšší skóre, tím vyšší sebevědomí. Třicet bodů je považováno za sebevědomí na maximální úrovni, 15-25 za normální sebevědomí a pod 15 bodů za snížené sebevědomí.
Změna oproti před zavedením a 12. týden praxe.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Mersin University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
9. ledna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. října 2020

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
24. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
29. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. dubna 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Social Media Addiction

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení