Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Roy Adaptation Model Based Strengthening Program und Social-Media-Sucht

22. April 2022 aktualisiert von: Zeliha YAMAN, Mersin University

Die Wirkung des auf dem Roy-Anpassungsmodell basierenden Stärkungsprogramms, das auf Krankenpflegestudenten auf die Sucht nach sozialen Medien angewendet wird

In dieser randomisierten kontrollierten Pretest-Posttest-Studie wird die Wirkung des Empowerment-Programms, das auf der Grundlage von Roy Adaptation entwickelt wurde, auf das gesunde Lebensstilverhalten, das Selbstwertgefühl und die Social-Media-Sucht von Krankenpflegeschülern untersucht. Die Hypothese dieser Studie ist, dass das Empowerment-Programm auf der Grundlage des Roy-Anpassungsmodells die Sucht nach sozialen Medien reduziert, gesundes Lebensstilverhalten und Selbstwertgefühl erhöht.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das Universum dieser Studie bestand aus 411 Krankenpflegestudenten, die an der Krankenpflegefakultät der Mersin University studierten. Die Daten wurden unter Verwendung der Bergen Social Media Addiction Scale von 384 Krankenpflegestudenten erhoben, die sich bereit erklärten, zwischen dem 9. Januar 2020 und dem 9. März 2020 an der Studie teilzunehmen. Aus der von Andresan et al. im Jahr 2017 entwickelten und von Demirci im Jahr 2019 auf Türkisch angepassten Skala bildeten 110 Krankenpflegeschüler, die 3 oder mehr von mindestens 4 von 6 Punkten oder 18 oder mehr von der Gesamtpunktzahl erreichten, die Stichprobe von die Studie.110 Krankenpflegestudenten wurden den Versuchs- und Kontrollgruppen (55 Versuchs- und 55 Kontrollgruppen) durch Blockrandomisierung zugeteilt. Zwischen dem 1. September 2020 und dem 1. Oktober 2020 wurden sieben separate Fokusgruppensitzungen mit 55 Krankenpflegeschülern in der Versuchsgruppe online abgehalten. Unter Verwendung der Literatur und Daten aus der ersten Phase der Studie (Analyse der Fokusgruppensitzungen) wurde ein Stärkungsprogramm auf der Grundlage des Roy-Adaptionsmodells erstellt. Die erforderlichen Korrekturen und Ergänzungen des Programms wurden durch Einholung von Expertenmeinungen von Feldexperten vorgenommen über das erstellte Programm. Das auf dem Roy-Anpassungsmodell basierende Empowerment-Programm wird zwischen dem 1. Februar 2021 und dem 1. Mai 2021 durch Online-Gruppensitzungen auf 55 Krankenpflegeschüler in der Versuchsgruppe angewendet. Die Bergen Social Media Addiction Scale, die Rosenberg Self-Esteem Scale und die Healthy Lifestyle Behaviors Scale, die in der ersten Sitzung der Anwendung als Pre-Test angewendet wurden, werden in der 12. Sitzung als Post-Test angewendet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
110

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Mersin, Truthahn, 33110
        • Mersin University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • zustimmen, an der Forschung teilzunehmen
  • Studenten, die 3 oder mehr von mindestens 4 von 6 Punkten oder 18 oder mehr von der Gesamtpunktzahl in der Bergen Social Media Addiction Scale erreichen.

Ausschlusskriterien:

  • die einer Teilnahme an der Untersuchung nicht zustimmen
  • Studenten, die 3 oder weniger von mindestens 3 von 6 Punkten in der Bergen Social Media Addiction Scale erreicht haben, oder die 17 oder weniger von der Gesamtpunktzahl erreicht haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Experimentelle Gruppe
Das Roy Adaptation Model Based Empowerment Program, das aus 12 Sitzungen besteht, die ein Bewusstsein für soziale Medien und ihre Auswirkungen bei Schülern schaffen und dazu beitragen, dass Schüler einen gesunden Lebensstil erreichen und aufrechterhalten, indem sie eine kontrollierte und zielgerichtete Nutzung sozialer Medien mit Verhaltensänderungen ermöglichen 12 Wochen lang mit Online-Gruppensitzungen für die Schüler in der experimentellen Gruppe abgehalten. .
Sonstiges: Roy Adaptation Model Based Strengthening Program

Anwendungen, die in den Sitzungen des Kräftigungsprogramms enthalten sind:

  • Sensibilisierungsstudie zu Social-Media-Sucht und ihren Auswirkungen
  • Bewusstseinsarbeit zum richtigen und effektiven Umgang mit Freizeit
  • Als Ergebnis der Social-Media-Sucht, im Rahmen des Roy-Adaptionsmodells, Szenario-Sharing und Problemlösungsprozess in Bezug auf die Probleme, die in den Bereichen physische Identität, Gruppenidentität - Selbst, Rolle und Interdependenz auftreten
  • Bewusstseinsarbeit zum Erkennen und Umgang mit Emotionen
  • Entspannungs- und Atemübungen im Emotionsmanagement
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Bei den Schülern der Kontrollgruppe wird nicht eingegriffen. Nach Abschluss der Recherche werden die Pflegeschülerinnen und -schüler der Kontrollgruppe über Social-Media-Sucht und deren Auswirkungen aufgeklärt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das Suchtniveau wurde mithilfe der Bergen Social Media Addiction Scale in geändert
Zeitfenster: Änderung von vor der Implementierung und der 12. Woche der Praxis.
Die Beantwortung der Skala erfolgt nach einer fünfstufigen Likert-Einstufung von (1) sehr selten bis (5) sehr häufig. Die Gesamtpunktzahl der Skala variiert zwischen 6-30. Mit zunehmender Punktzahl der Skala steigt auch das Ausmaß der Social-Media-Sucht.
Änderung von vor der Implementierung und der 12. Woche der Praxis.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesunder Lebensstil bewertet mit der Healthy Lifestyle Behaviors Scale
Zeitfenster: Änderung von vor der Implementierung und der 12. Woche der Praxis.
Die Bewertung erfolgt in Form eines 4-Punkte-Likert. Es wird als nie (1), manchmal (2), oft (3), regelmäßig (4) akzeptiert. Für die gesamte Skala beträgt die niedrigste Punktzahl 52, die höchste Punktzahl 208. Während in den Subdimensionen Gesundheitliche Verantwortung, Ernährung, Spirituelle Entwicklung und zwischenmenschliche Beziehungen maximal 36 Punkte erreicht werden können, liegt die Mindestpunktzahl bei 9. Während die maximale Punktzahl in den Unterdimensionen körperliche Aktivität und Stressbewältigung 32 beträgt, beträgt die minimale Punktzahl 8. Die hohe Punktzahl der Healthy Lifestyle Behaviors Scale zeigt an, dass die Person in ihrem Leben ein positiveres Gesundheitsverhalten hat.
Änderung von vor der Implementierung und der 12. Woche der Praxis.

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstwert bewertet mit dem Rosenberg Self-Esteem Inventory
Zeitfenster: Änderung von vor der Implementierung und der 12. Woche der Praxis.
Die aus der Skala erhaltene Punktzahl variiert zwischen 0-30. Je höher die Punktzahl, desto höher das Selbstwertgefühl. Dreißig Punkte gelten als maximales Selbstwertgefühl, 15-25 als normales Selbstwertgefühl und unter 15 Punkten als vermindertes Selbstwertgefühl.
Änderung von vor der Implementierung und der 12. Woche der Praxis.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Mersin University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
9. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Oktober 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. April 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Social Media Addiction

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten