Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Programma di rafforzamento basato sul modello di adattamento di Roy e dipendenza dai social media

22 aprile 2022 aggiornato da: Zeliha YAMAN, Mersin University

L'effetto del programma di rafforzamento basato sul modello di adattamento di Roy applicato agli studenti infermieri sulla dipendenza dai social media

In questo studio controllato randomizzato pretest-posttest, verrà esaminato l'effetto del programma di empowerment sviluppato sulla base di Roy Adaptation sui comportamenti di uno stile di vita sano, l'autostima e la dipendenza dai social media degli studenti infermieri. L'ipotesi di questo studio è che il programma di empowerment basato sul Roy Adaptation Model riduca la dipendenza dai social media, aumenti i comportamenti salutari e l'autostima.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L'universo di questo studio era composto da 411 studenti infermieri che studiano presso la facoltà di infermieristica dell'Università di Mersin. I dati sono stati raccolti utilizzando la Bergen Social Media Addiction Scale da 384 studenti infermieri che hanno accettato di partecipare allo studio tra il 9 gennaio 2020 e il 9 marzo 2020. Dalla scala sviluppata da Andresan et al nel 2017 e adattata al turco da Demirci nel 2019, 110 studenti infermieri che hanno ottenuto un punteggio di 3 o più su almeno 4 item su 6 o hanno ottenuto un punteggio di 18 o più sul punteggio totale hanno costituito il campione di lo studio.110 gli studenti infermieri sono stati assegnati ai gruppi sperimentali e di controllo (55 gruppi sperimentali e 55 gruppi di controllo) mediante randomizzazione a blocchi. Dal 1° settembre 2020 al 1° ottobre 2020 si sono tenute online 7 sessioni separate di focus group con 55 studenti infermieri nel gruppo sperimentale. Utilizzando la letteratura e i dati ottenuti dalla prima fase dello studio (analisi delle sessioni di focus group), è stato realizzato un programma di potenziamento basato sul Roy Adaptation Model. Al programma sono state apportate le necessarie correzioni e integrazioni ottenendo pareri da esperti del settore riguardo al programma creato. Il programma di potenziamento basato sul modello di adattamento di Roy sarà applicato a 55 studenti infermieri nel gruppo sperimentale tra il 1° febbraio 2021 e il 1° maggio 2021 attraverso sessioni di gruppo online. La Bergen Social Media Addiction Scale, la Rosenberg Self-Esteem Scale e la Healthy Lifestyle Behaviors Scale, che sono state applicate come pre-test nella prima sessione dell'applicazione, saranno applicate come post-test nella 12a sessione.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
110

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Mersin, Tacchino, 33110
        • Mersin University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • accettare di partecipare alla ricerca
  • studenti che ottengono un punteggio di 3 o più su almeno 4 elementi su 6 o ottengono un punteggio pari o superiore a 18 del punteggio totale nella scala della dipendenza dai social media di Bergen.

Criteri di esclusione:

  • che non accettano di partecipare alla ricerca
  • studenti che hanno ottenuto un punteggio pari o inferiore a 3 su almeno 3 elementi su 6 nella scala della dipendenza dai social media di Bergen o che hanno ottenuto un punteggio pari o inferiore a 17 sul punteggio totale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Il Roy Adaptation Model Based Empowerment Program, che consiste in 12 sessioni che creeranno consapevolezza dei social media e dei suoi effetti negli studenti e contribuiranno a far sì che gli studenti acquisiscano e mantengano uno stile di vita sano fornendo un uso controllato e mirato dei social media con cambiamenti comportamentali, sarà tenuto con sessioni di gruppo online per 12 settimane agli studenti del gruppo sperimentale. .
Altro: Programma di rafforzamento basato sul modello di adattamento di Roy

Applicazioni incluse nelle sessioni del programma di rafforzamento:

  • Studio di sensibilizzazione sulla dipendenza dai social media e sui suoi effetti
  • Lavoro di sensibilizzazione sull'uso corretto ed efficace del tempo libero
  • Come risultato della dipendenza dai social media, nell'ambito del Roy Adaptation Model, condivisione di scenari e processo di risoluzione dei problemi relativi ai problemi che sorgono nei campi dell'identità fisica, di gruppo - sé, ruolo e interdipendenza
  • La consapevolezza lavora sul riconoscimento e la gestione delle emozioni
  • Esercizio di rilassamento e respirazione nella gestione delle emozioni
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Nessun intervento sarà effettuato sugli studenti del gruppo di controllo. Quando la ricerca sarà completata, gli studenti infermieri nel gruppo di controllo saranno informati sulla dipendenza dai social media e sui suoi effetti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il livello di dipendenza è cambiato utilizzando Bergen Social Media Addiction Scale in
Lasso di tempo: Modifica rispetto a prima dell'implementazione e alla 12a settimana di pratica.
La scala viene risolta in base a una classificazione di tipo Likert a cinque punti che va da (1) molto raro a (5) molto frequente. Il punteggio totale della scala varia tra 6 e 30. Man mano che aumentano i punteggi ottenuti dalla scala, aumenta anche il livello di dipendenza dai social media.
Modifica rispetto a prima dell'implementazione e alla 12a settimana di pratica.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stile di vita sano valutato utilizzando la scala dei comportamenti di uno stile di vita sano
Lasso di tempo: Modifica rispetto a prima dell'implementazione e alla 12a settimana di pratica.
La valutazione è sotto forma di un Likert a 4 punti. È accettato come mai (1), a volte (2), spesso (3), regolarmente (4). Per l'intera scala, il punteggio più basso è 52, il punteggio più alto è 208. Mentre i punti massimi ottenibili dalle sottodimensioni responsabilità sanitaria, alimentazione, sviluppo spirituale e relazioni interpersonali sono 36, i punti minimi sono 9. Mentre i punteggi massimi delle sottodimensioni dell'attività fisica e della gestione dello stress sono 32, i punteggi minimi sono 8. Il punteggio elevato ottenuto dalla scala dei comportamenti di uno stile di vita sano indica che l'individuo ha comportamenti di salute più positivi nella sua vita.
Modifica rispetto a prima dell'implementazione e alla 12a settimana di pratica.

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Autostima valutata utilizzando il Rosenberg Self-Esteem Inventory
Lasso di tempo: Modifica rispetto a prima dell'implementazione e alla 12a settimana di pratica.
Il punteggio ottenuto dalla scala varia tra 0-30. Più alto è il punteggio, maggiore è l'autostima. Trenta punti sono considerati come autostima al livello massimo, 15-25 come autostima normale e al di sotto di 15 punti come autostima ridotta.
Modifica rispetto a prima dell'implementazione e alla 12a settimana di pratica.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Mersin University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
9 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
24 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
29 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 aprile 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Social Media Addiction

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni