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Programa de fortalecimiento basado en el modelo de adaptación de Roy y adicción a las redes sociales

22 de abril de 2022 actualizado por: Zeliha YAMAN, Mersin University

El efecto del programa de fortalecimiento basado en el modelo de adaptación de Roy aplicado a estudiantes de enfermería en la adicción a las redes sociales

En este estudio controlado aleatorizado pretest-postest, se examinará el efecto del programa de empoderamiento desarrollado con base en la Adaptación de Roy sobre los comportamientos de estilo de vida saludables, la autoestima y la adicción a las redes sociales de los estudiantes de enfermería. La hipótesis de este estudio es que el programa de empoderamiento basado en el Modelo de Adaptación de Roy reduce la Adicción a las Redes Sociales, aumenta los Comportamientos de Estilo de Vida Saludable y la Autoestima.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

El universo de este estudio estuvo compuesto por 411 estudiantes de enfermería que estudian en la facultad de enfermería de la Universidad de Mersin. Los datos se recopilaron utilizando la Escala de adicción a las redes sociales de Bergen de 384 estudiantes de enfermería que aceptaron participar en el estudio entre el 9 de enero de 2020 y el 9 de marzo de 2020. A partir de la escala desarrollada por Andresan et al en 2017 y adaptada al turco por Demirci en 2019, 110 estudiantes de enfermería que puntuaron 3 o más de al menos 4 de 6 ítems o puntuaron 18 o más de la puntuación total constituyeron la muestra de el estudio.110 los estudiantes de enfermería fueron asignados a los grupos experimental y de control (55 grupos experimentales y 55 de control) mediante aleatorización en bloque. Se realizaron 7 sesiones de grupos focales separados en línea entre el 1 de septiembre de 2020 y el 1 de octubre de 2020 con 55 estudiantes de enfermería en el grupo experimental. Utilizando la literatura y los datos obtenidos de la primera etapa del estudio (análisis de sesiones de grupos focales), se realizó un programa de fortalecimiento basado en el Modelo de Adaptación de Roy. Se realizaron las correcciones y adiciones necesarias al programa obteniendo opiniones de expertos de campo. sobre el programa creado. El programa de empoderamiento basado en el modelo de adaptación de Roy se aplicará a 55 estudiantes de enfermería en el grupo experimental entre el 1 de febrero de 2021 y el 1 de mayo de 2021 a través de sesiones grupales en línea. La Escala de Adicción a las Redes Sociales de Bergen, la Escala de Autoestima de Rosenberg y la Escala de Comportamientos de Estilo de Vida Saludable, que se aplicaron como prueba previa en la primera sesión de la aplicación, se aplicarán como prueba posterior en la sesión 12.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
110

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Mersin, Pavo, 33110
        • Mersin University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • aceptar participar en la investigación
  • estudiantes que obtienen una puntuación de 3 o más de al menos 4 de 6 elementos o una puntuación de 18 o más de la puntuación total en la Escala de adicción a las redes sociales de Bergen.

Criterio de exclusión:

  • que no aceptan participar en la investigación
  • estudiantes que obtuvieron una puntuación de 3 o menos en al menos 3 de los 6 elementos de la Escala de adicción a las redes sociales de Bergen, o que obtuvieron una puntuación de 17 o menos de la puntuación total

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Grupo experimental
El Programa de empoderamiento basado en el modelo de adaptación de Roy, que consta de 12 sesiones que crearán conciencia sobre las redes sociales y sus efectos en los estudiantes y contribuirán a que los estudiantes adquieran y mantengan un estilo de vida saludable al proporcionarles un uso controlado y decidido de las redes sociales con un cambio de comportamiento. realizó con sesiones grupales en línea durante 12 semanas a los estudiantes del grupo experimental. .
Otro: Programa de Fortalecimiento Basado en el Modelo de Adaptación Roy

Aplicaciones incluidas en las sesiones del programa de fortalecimiento:

  • Estudio de sensibilización sobre la adicción a las redes sociales y sus efectos
  • Trabajo de sensibilización sobre el uso correcto y eficaz del tiempo libre
  • Como resultado de la adicción a las redes sociales, dentro del alcance del modelo de adaptación de Roy, el intercambio de escenarios y el proceso de resolución de problemas relacionados con los problemas que surgen en los campos de identidad física, grupal: yo, rol e interdependencia.
  • Trabajo de sensibilización sobre el reconocimiento y la gestión de las emociones
  • Ejercicio de Relajación y Respiración en el Manejo de las Emociones
Sin intervención: Grupo de control
No se realizará ninguna intervención a los alumnos del grupo de control. Cuando se complete la investigación, se informará a los estudiantes de enfermería del grupo de control sobre la adicción a las redes sociales y sus efectos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El nivel de adicción cambió utilizando la escala de adicción a las redes sociales de Bergen en
Periodo de tiempo: Cambio desde antes de la implementación y la semana 12 de práctica.
La escala se responde de acuerdo con una calificación tipo Likert de cinco puntos que van desde (1) muy raro a (5) muy frecuente. La puntuación total de la escala varía entre 6-30. A medida que aumentan las puntuaciones obtenidas en la escala, también aumenta el nivel de adicción a las redes sociales.
Cambio desde antes de la implementación y la semana 12 de práctica.

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estilo de vida saludable evaluado mediante la Escala de Comportamientos de Estilo de Vida Saludable
Periodo de tiempo: Cambio desde antes de la implementación y la semana 12 de práctica.
La calificación es en forma de Likert de 4 puntos. Se acepta como nunca (1), a veces (2), a menudo (3), regularmente (4). Para toda la escala, la puntuación más baja es 52, la puntuación más alta es 208. Mientras que los puntos máximos que se pueden obtener de las subdimensiones de responsabilidad en salud, nutrición, desarrollo espiritual y relaciones interpersonales son 36, los puntos mínimos son 9. Mientras que las puntuaciones máximas de las subdimensiones de actividad física y manejo del estrés son 32, las puntuaciones mínimas son 8. El puntaje alto obtenido de la Escala de Comportamientos de Estilo de Vida Saludable indica que el individuo tiene más comportamientos positivos de salud en su vida.
Cambio desde antes de la implementación y la semana 12 de práctica.

Otras medidas de resultado

Otras medidas de resultado

Para ensayos clínicos, una medida planificada descrita en el protocolo que se utiliza para determinar el efecto de una intervención/tratamiento en los participantes. Para estudios de observación, una medida u observación que se utiliza para describir patrones de enfermedades o rasgos, o asociaciones con exposiciones, factores de riesgo o tratamiento. Los tipos de medidas de resultado incluyen la medida de resultado primaria y la medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Autoestima evaluada mediante el Inventario de Autoestima de Rosenberg
Periodo de tiempo: Cambio desde antes de la implementación y la semana 12 de práctica.
La puntuación obtenida de la escala varía entre 0-30. A mayor puntuación, mayor autoestima. Treinta puntos se consideran autoestima en el nivel máximo, 15-25 como autoestima normal y menos de 15 puntos como autoestima disminuida.
Cambio desde antes de la implementación y la semana 12 de práctica.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Mersin University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
9 de enero de 2020

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de octubre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
24 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
24 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
29 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
25 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
22 de abril de 2022

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • Social Media Addiction

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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